Los resultados de ADN, realizados por el Cuerpo Médico Forense del Superior Tribunal de Justicia, coincidieron plenamente con muestras de Palacio. Además, se efectuó un cotejo odontológico entre los dientes hallados en un cráneo y fotografías del propio conductor, lo que terminó de confirmar la identidad.

Palacio había sido contratado por Pablo Rodríguez Laurta, el doble femicida detenido por los asesinatos de Luna Giardina y Mariel Zamudio, para un traslado desde la terminal de Concordia hacia Rafaela. Desde ese viaje no se supo más de él, hasta que días después su Toyota Corolla apareció incendiado en Córdoba.

El 14 de octubre, un vecino de Estación Yeruá alertó a la Policía por fuertes olores en un campo. Allí se encontró un cuerpo mutilado, sin cabeza ni brazos. Más tarde, el 30 de octubre, aparecieron nuevos restos —entre ellos un cráneo y partes de un brazo— en Sauce Sur, a 16 kilómetros de Rosario del Tala.

El deteriorado estado de los restos impidió reconocer tatuajes o rasgos visibles, pero los estudios científicos permitieron cerrar la identificación y avanzar judicialmente en la causa, que apunta de manera directa a Rodríguez Laurta como autor del homicidio.Fuente:elonce.com

Pero también hay otro “universo” que se explora constantemente y lleva como nombre cuerpo humano; tejidos, órganos, células, ADN, átomos y más. Hoy vamos a inspeccionar en un nuevo descubrimiento sobre nuestros genes.

El genoma humano tiene alrededor de 25/30 mil genes. Cada uno de ellos contiene información de nosotros, color de ojos, de pelo, enfermedades, etc. Se han identificado 155 nuevos genes dentro del linaje humano que surgieron espontáneamente de pequeñas secciones de nuestro ADN. 

Algunos de estos nuevos genes se remontan al antiguo origen de los mamíferos, y se prevé que algunos de estos “microgenes” estén asociados con enfermedades específicas de los humanos. Este trabajo fue publicado el 20 de diciembre en la revista Cell Reports

Tomando el conjunto de datos previamente publicado de nuevos genes funcionalmente relevantes, los investigadores crearon un árbol ancestral que compara a los humanos con otras especies de vertebrados. Rastrearon la relación de estos genes a lo largo de la evolución y encontraron 155 que surgieron de regiones de ADN único. Pueden surgir nuevos genes a partir de eventos de duplicación que ya existen en el genoma; sin embargo, estos genes surgieron de la nada. “Fue muy emocionante trabajar en algo tan nuevo”, dice la autora principal Aoife McLysaght, científica del Trinity College Dublin. “Cuando comienzas a entrar en estos pequeños tamaños de ADN, están realmente al borde de lo que es interpretable a partir de una secuencia del genoma, y están en esa zona donde es difícil saber si es biológicamente significativo”.

De estos 155 genes nuevos, 44 de ellos están asociados con defectos de crecimiento en cultivos celulares, lo que demuestra la importancia de estos genes para mantener un sistema vivo saludable. Dado que estos genes son específicos de humanos, dificulta las pruebas directas. Los investigadores deben buscar otra forma de explorar qué efectos pueden tener estos nuevos genes en el cuerpo. Vakirlis y su equipo examinaron los patrones encontrados en el ADN que pueden indicar si estos genes juegan un papel en enfermedades específicas. Tres de estos 155 nuevos genes tienen marcadores de ADN asociados a enfermedades que apuntan a conexiones con dolencias como la distrofia muscular, la retinosis pigmentaria y el síndrome de Alazami (defecto del desarrollo de origen genético caracterizado por talla baja de leve a grave). Además de la enfermedad, los investigadores también encontraron un nuevo gen asociado con el tejido cardíaco humano. Este gen surgió en humanos y chimpancés justo después de la separación de los gorilas y muestra cuán rápido puede evolucionar un gen para volverse esencial para el cuerpo.

“Es conveniente ignorar estos genes porque son muy difíciles de estudiar, pero creo que se reconocerá cada vez más que deben observarse y considerarse”, dice McLysaght. “Si tenemos razón en lo que creemos que tenemos aquí, hay muchas más cosas funcionalmente relevantes escondidas en el genoma humano”.

Es muy posible, según últimas investigaciones del asteroide Ryugu, que la teoría de la panspermia sea un hecho. En muestras recolectadas de este asteroide, por una misión japonesa, se obtuvo evidencia de que a la roca espacial se le encontraron 20 tipos distintos de aminoácidos, los ladrillos que conforman el ADN de los seres vivos. El espacio y nuestros genes tienen una relación muy estrecha.

No sólo es eso, es más bien, una defensa de las células de nuestro cuerpo para no general un cáncer. Si la prolongada exposición al Sol puede generar cáncer de piel, leamos el por qué.

La piel actúa como barrera protectora que aísla al organismo del medio que lo rodea, protegiéndolo y contribuyendo a mantener íntegras sus estructuras. Funciona también como sistema de comunicación con el entorno y es uno de los principales órganos sensoriales; contiene terminaciones nerviosas que actúan como receptores de tacto, presión, dolor y temperatura. Está formado por la piel propiamente dicha y las faneras o anexos cutáneos: pelos, uñas, glándulas sebáceas y sudoríparas. Las enfermedades de la piel son estudiadas por la dermatología.

El principal factor de riesgo para desarrollar un cáncer de piel son los llamados rayos ultravioleta procedentes de la luz solar, que producen mutaciones en el ADN de las células que se van acumulando durante años. La mayoría de los cánceres de piel de células basales y de células escamosas se debe a la repetida exposición de la piel a los rayos ultravioleta (UV) del sol sin protección, así como a fuentes artificiales, como las camas bronceadoras. Los rayos UV pueden dañar el ADN dentro de las células de la piel. El ADN es la sustancia química que conforma nuestros genes en cada una de nuestras células, y que controla cómo funcionan nuestras células.

Las células tienen un mecanismo de defensa que se llama apoptosis. Es una vía de destrucción o muerte celular programada o provocada por el mismo organismo con el fin de controlar su desarrollo y crecimiento, que puede ser de naturaleza fisiológica y está desencadenada por señales celulares controladas genéticamente. La apoptosis tiene una función muy importante en los organismos, pues hace posible la destrucción de las células dañadas, evitando la aparición de enfermedades como el cáncer, consecuencia de una replicación indiscriminada de una célula dañada, en este caso, por la exposición al Sol como hablamos previamente.

Una célula que se halla dañada y no tiene posibilidades de ser reparada, o cuando ha sido infectada por un virus, la "decisión" de iniciar la apoptosis puede provenir de la célula misma, del tejido circundante o de una reacción proveniente del sistema inmunológico. Cuando la capacidad de una célula para realizar la apoptosis se encuentra dañada (por ejemplo, debido a una mutación), o si el inicio de la apoptosis ha sido bloqueado (por un virus), la célula dañada puede continuar dividiéndose sin mayor restricción, resultando en un tumor, que puede ser un tumor canceroso.

Evitemos la exposición brusca a los rayos del sol; en los veranos es agradable tener un color oscuro y que favorezca a la estética, pero más agradable aun es saber que tenemos ese bronceado tomando los recaudos necesarios para que no afecte nuestra salud. El sol, así como puede ser un espectáculo que nos maravilla en un amanecer o en algún atardecer, también tiene su lado perjudicial.

La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura de doble hélice. Cada cadena tiene una parte central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar hay una de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las bases; la adenina se enlaza con la timina, y la citosina con la guanina. La secuencia de estas bases a lo largo de la cadena es lo que codifica las instrucciones para formar proteínas y moléculas de ARN.

¿ARN?

Descubierto en 1867 por Friedrich Miescher (biólogo y médico suizo). Está compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN, que tiene una doble cadena. El ADN no puede actuar solo, y necesita del ARN para transferir la información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo).

¿Qué es lo que hace el ADN?

Es la molécula (agrupación ordenada de átomos) que contiene la información genética de todos los seres vivos, incluso algunos virus. El ADN tiene 30.000 genes que componen su estructura, cada uno de estos genes tiene uno o múltiples funcionamientos, llevan información que determina, no solo nuestro aspecto y personalidad, sino que también alguna enfermedad que contengan nuestros padres o abuelos.

¿Cómo se descubre el ADN?

Este gran descubrimiento fue posible gracias a la participación de cuatro investigadores, pero el más importante lo realizo Rosalind Elsie Franklin, fue una química y cristalógrafa británica. Con su investigación pudo clarificarse la estructura de doble hélice del ADN, vital para la comprensión de la vida.

Con el ADN ¿qué podemos hacer?

La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN.

Pero no sólo cumple esa función natural, sino que también podemos usarlo para distintos objetivos: resolver crímenes, saber cómo serán nuestros hijos, encontrar personas perdidas, etc. También hay una nueva tecnología de edición genética (corte y pegue de fragmentos del ADN) con el que se puede hacer infinidades de cosas, esta tecnología se llama CRISPR y CRISPR cas-9). Promete erradicar cualquier tipo de enfermedades genéticas, pero hay un inconveniente, podría cambiar toda una próxima generación sin saber cuáles serian los efectos colaterales. Es un tema amplio el cual haré un artículo en otra ocasión.

Es tanta la curiosidad de la especie humana por el saber, que ha descubierto mundos más pequeños que manejan nuestro comportamiento, nuestra salud y hasta la manera de pensar. Cuesta tanto comprender algunos aspectos de la ciencia que algunos prefieren no creer o mantenerse al margen. La ingeniería genética es la manera más cercana que tenemos los humanos para "jugar" a ser Dios. Entre lo microscópico (lo más pequeño) y lo macroscópico (lo más grande) estamos nosotros, descubriendo, analizando e intentando comprender el cómo y el por qué estamos formados así biológicamente, pero hay otra pregunta que solo podemos responder nosotros y tenemos toda una vida para responderla ¿Para qué estoy aquí?

Diego Larrosa De Zan