La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización, distribución, publicidad y uso en todo el territorio nacional de siete productos de limpieza y desinfección importados que se ofrecían en plataformas de venta online por no contar con registro sanitario. La medida surge de la Disposición 2638/2026 publicada en el Boletín Oficial.

Entre los artículos alcanzados por la prohibición figuran sprays limpiadores y desinfectantes para máquinas de afeitar identificados con las marcas JBL Professional, BaByliss Pro, Wahl y Saloon Plus. También quedaron incluidos tres productos de la marca Weiman destinados a la limpieza de cocinas vitrocerámicas. Los envases de los productos prohibidos no incluían datos del establecimiento elaborador ni registros ante la autoridad sanitaria correspondiente.

La ANMAT explicó que este tipo de productos pueden corresponder a artículos domisanitarios clasificados como de Riesgo 1 o Riesgo 2, categorías que requieren controles y autorizaciones específicas para poder ser comercializados legalmente en el país. El organismo sostuvo que la prohibición se dispuso para proteger a eventuales compradores y usuarios de productos respecto de los cuales se desconocen las condiciones de fabricación y la empresa responsable de su importación. 

Apenas una semana antes, la ANMAT había actuado de manera similar mediante la Disposición 2406/2026, que afectó a la empresa Química El Regreso S.R.L., de Lomas del Mirador, donde se encontraron productos domisanitarios como soluciones de hipoclorito de sodio, limpiavidrios y desinfectantes sin aval sanitario. En ese caso también se dispuso el retiro del mercado y se abrió un sumario sanitario contra la firma y su director técnico. 

Ante cualquier duda sobre un producto, los consumidores pueden consultar el registro sanitario en el sitio oficial de la ANMAT o realizar denuncias a través del servicio ANMAT Responde.

La medida fue oficializada mediante la Disposición 1409/2026, en la que se instruye a la firma a retirar del mercado este producto, compuesto por Nitrato de Plata 95% y Nitrato de Potasio 5%.

Cabe recordar que en febrero de este año la ANMAT ya había dispuesto la prohibición de uso, comercialización y distribución de Verrugol en todo el país. Según se indicó, el producto estaba destinado a la eliminación de callos y verrugas, pero no cumplía con los requisitos exigidos por la normativa vigente.

De acuerdo con lo informado, el medicamento no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y tampoco está codificado en la Farmacopea Argentina, ya que no figura en el anexo correspondiente de la Disposición ANMAT 8417/2016.

En cuanto a la situación del laboratorio, las autoridades precisaron que la firma sí cuenta con habilitación para elaborar productos de farmacopea y artículos de higiene personal, cosméticos y perfumes, pero no está autorizada para la elaboración y comercialización de especialidades medicinales.

La medida, de alcance nacional, se adoptó luego de detectarse el riesgo en una de las materias primas utilizadas en la elaboración de los productos. Actualmente, el organismo sanitario coordina acciones con las autoridades provinciales para garantizar que los lotes involucrados sean retirados de la comercialización en todo el país.

Según detallaron desde ANMAT, el microorganismo puede provocar náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y fiebre, síntomas que revisten especial gravedad cuando se trata de alimentos destinados a lactantes, por el mayor riesgo de deshidratación y complicaciones.

Los lotes afectados corresponden a las siguientes presentaciones:

Desde el organismo nacional se solicitó a quienes posean estos productos que se abstengan de consumirlos de inmediato. Además, se instó a comerciantes y distribuidores —tanto de locales físicos como de plataformas online— a retirarlos de la venta y comunicarse con sus proveedores.

Para consultas o más información, los consumidores pueden comunicarse con la empresa a través del 0800-999-8100 (opción 3) o por correo electrónico a Servicios.alconsumidor@ar.nestle.com.

La Cereulida es una toxina resistente al calor y a condiciones ambientales adversas, producida por la bacteria Bacillus cereus. Su ingestión puede generar dos cuadros clínicos: uno emético, con vómitos y náuseas poco tiempo después del consumo, y otro diarreico, que aparece horas más tarde con dolor abdominal y fiebre. En bebés, estos síntomas pueden evolucionar rápidamente, motivo por el cual se dispuso el retiro preventivo total de los lotes sospechosos.

Fuente: NA

Según informó el organismo, las deficiencias encontradas podrían comprometer la calidad, seguridad y eficacia de los productos fabricados en el establecimiento. Como consecuencia, se emitió una Carta de Advertencia y se ordenó la inhibición transitoria de los procesos productivos y de control de calidad.

La ANMAT dispuso además el retiro del mercado de cuatro lotes de antibióticos y antiinflamatorios elaborados por Drawer S.A., e instó a la población a no utilizarlos. Los productos involucrados son:

El organismo señaló que ya comenzó el seguimiento del retiro de estas partidas y recordó a profesionales de la salud, instituciones y pacientes que deben abstenerse de usar o dispensar las unidades involucradas.

Se trata de la Crema dental anticaries con flúor Colgate Total Clean Mint, señalada en la Disposición 5126/2025 del pasado 22 de julio, tras registrarse múltiples casos de reacciones desfavorables.

Desde el organismo explicaron que el producto está registrado como cosmético y, en ese marco, “no presentan actividad terapéutica que justifique la aceptación de efectos adversos”.

El antecedente más relevante proviene de Brasil, donde se notificaron casi 11.500 casos vinculados a esta pasta dental. Dicho país comparte con Argentina la misma fórmula, origen y planta elaboradora.

En nuestro país, pese a que el producto ya había sido retirado del mercado, continuaron registrándose reportes, lo que motivó esta nueva advertencia de la ANMAT.

En consecuencia, se recordó que está prohibido el uso, la distribución y la comercialización del producto en todas sus presentaciones, tamaños y lotes.

Finalmente, la entidad sanitaria indicó que ante cualquier reacción adversa los usuarios pueden completar el formulario de cosmetovigilancia disponible en su página web o enviar un correo a cosmeto.vigilancia@anmat.gob.ar.

La medida se formalizó mediante la Disposición 5434/2025 publicada en el Boletín Oficial, y se da luego de que la entidad verificara que los números de Registro Nacional de Establecimiento (RNE) y de Producto Alimenticio (RNPA) que figuraban en el envase eran inexistentes.

Según informó la ANMAT, el producto está "falsamente rotulado, carece de registros de establecimiento y producto, y no puede garantizarse su trazabilidad, condiciones de elaboración ni su inocuidad para el consumo", por lo que fue calificado como ilegal.

La restricción alcanza tanto a comercios físicos como a plataformas de venta online, y representa la segunda advertencia en menos de una semana, ya que días atrás se había prohibido también la marca "SOMA", por motivos similares.

Desde la entidad recomiendan a los consumidores evitar la compra y consumo de este tipo de productos irregulares, y denunciar cualquier comercialización ante las autoridades sanitarias locales.

La medida fue oficializada este miércoles a través del Boletín Oficial mediante la Disposición 5354/2025. El producto en cuestión es el “DETERGENTE ECO 5 l”, el cual estaba en circulación sin contar con el correspondiente registro sanitario.

Según informó ANMAT, la alerta se activó luego de que el Servicio de Domisanitarios recibiera una denuncia por lesiones en la piel causadas por el producto. Al iniciar la investigación, se constató que ni la empresa ni sus productos están inscriptos ante el organismo regulador.

Además de ordenar el retiro inmediato del detergente del mercado, se extendió la prohibición a la venta, uso y promoción de todos los productos elaborados por Química Spegazzini, en cumplimiento con las normativas de seguridad aplicables a productos de limpieza de uso doméstico e industrial.

La ANMAT reiteró la importancia de verificar siempre que los productos cuenten con la debida autorización antes de su compra y uso.

La disposición -publicada hoy en el Boletin Oficial-  fue motivada por el número creciente de reportes de eventos adversos supuestamente asociados a la utilización del producto, como advirtió Chequeado hace pocas semanas.

Hasta el momento, en Argentina se reportaron 21 casos de reacciones, 19 de ellos recabados por la empresa Colgate Palmolive Argentina S.A. (hasta el 7 de julio) y 2 por la ANMAT (hasta 15 de julio).

En Brasil, de donde se importa el producto, los casos ascienden a más de 11.440 desde su lanzamiento en julio de 2024.

“Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional en forma preventiva, del producto Crema dental anticaries con flúor Colgate Total Clean Mint, en todas sus presentaciones y tamaños, inscripto mediante trámite EX -2024-36220407-APN-DVPS#ANMAT cuyo titular es la firma Colgate Palmolive Argentina S.A., hasta tanto la empresa titular aporte la evidencia comprobable mediante estudios o evaluaciones concluyentes que permitan confirmar su seguridad de uso”, sostuvo la ANMAT.

La ANMAT emitió un comunicado el 14 de junio en el que pedía a profesionales de la salud y población general reportar cualquier reacción adversa asociada al uso de pastas dentales.

Desde entonces, la agencia comenzó a recibir reportes de “irritación e inflamación del tejido de la cavidad oral, tales como ampollas, aftas, ardor, hinchazón y dolor, entre otros”, según informó en un comunicado.

Tanto el organismo argentino como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil, dijeron en comunicados previos que los eventos adversos están asociados al uso de pastas dentales con fluoruro de estaño como ingrediente activo.

El fluoruro de estaño es un compuesto químico utilizado en diversas pastas dentales por su acción antibacteriana, porque fortalece el esmalte dental y previene caries, explicó a este medio la odontóloga Camila B. Gutiérrez.

Según la ANMAT, “cuenta con un historial de uso seguro en cosméticos de 60 años”, sumado a que otras agencias regulatorias, como la FDA y la Comisión Europea, lo autorizan para artículos de higiene bucal. 

La odontóloga precisó que lo que se controla es la cantidad de flúor total del producto. “Un producto no puede tener más de 1.500 partes por millón de flúor, dentro de eso se va a encontrar el estaño. Por ejemplo, una pasta normal de venta libre tiene 960 partes por millón aproximadamente, hay algunas que tienen un poco más, pero nunca pasan de 1.500 partes por millón. En las concentraciones aprobadas no debería causar ningún daño”, explicó.

Aún no está confirmado si los síntomas se deben al compuesto o a su combinación con otros ingredientes.

La ANMAT continúa efectuando un monitoreo activo de este tipo de artículos y pide, en caso de observar síntomas, completar el formulario de cosmetovigilancia o notificar vía correo electrónico a cosmeto.vigilancia@anmat.gob.ar.

La medida se oficializó mediante la Disposición N° 4165/25, publicada en el Boletín Oficial, donde se detalla que la prohibición alcanza a todas las presentaciones, lotes, fechas de vencimiento y contenidos netos de los siguientes productos: botox capilar, keratina, alisado nutritivo, alisado plastificado y alisado mega.

Según informó el organismo, los productos de la marca HOOGA no figuran en la base de datos de cosméticos habilitados, lo que significa que no cuentan con los controles exigidos para garantizar su seguridad y eficacia.

Desde la Anmat advirtieron que este tipo de productos, al no estar registrados, podrían contener ingredientes peligrosos, entre ellos formol (formaldehído), un componente químico que está prohibido como agente alisante. El uso de formol puede liberar vapores tóxicos durante su aplicación, provocando efectos adversos como irritación ocular, reacciones alérgicas, problemas respiratorios e incluso consecuencias más graves en exposiciones prolongadas.

La Anmat reiteró que los productos cosméticos deben estar debidamente registrados y contar con número de legajo del elaborador o importador, a fin de proteger a los consumidores y profesionales que los utilizan.

En una medida que busca agilizar la importación para uso personal de ciertos productos médicos, el Gobierno nacional dispuso que 41 dispositivos podrán ingresar al país sin la intervención de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). La disposición, publicada este lunes en el Boletín Oficial, exime del control habitual a artículos que no requieren receta médica y cuyo uso queda bajo exclusiva responsabilidad del usuario.

La agencia reguladora difundió un primer listado de productos alcanzados por esta resolución, que podrá ser actualizado con el tiempo. La nueva normativa aplica tanto a compras realizadas durante viajes al exterior como a envíos personales a través de servicios de courier.

Entre los dispositivos incluidos se encuentran adhesivos para dentaduras, barbijos, tensiómetros, oxímetros, estetoscopios, sillas de ruedas manuales y eléctricas, colchones antiescaras, botas ortopédicas, medias de compresión, andadores, bastones y nebulizadores, entre otros.

La medida representa una flexibilización del control sanitario habitual que impone la ANMAT, pero con una clara condición: solo se permitirá el ingreso si el producto es para uso personal y no requiere prescripción médica.

Listado completo de productos autorizados sin intervención de ANMAT:

Adhesivo para dentadura

Aerocámara

Almohadillas eléctricas

Andadores

Apósito protector adhesivo

Baja lengua

Barbijos

Bastones

Bolsa colectora de orina

Bolsa colectora de ostomía

Botas ortopédicas

Cámara espaciadora

Camas médicas manuales y eléctricas

Cera para ortodoncia

Cinta/venda kinesiológica

Cintas médicas adhesivas

Coche postural

Colchón antiescaras

Colectores de drenaje

Compresa frío/calor

Dilatadores/tiras nasales

Disco de ostomía

Ejercitador para rehabilitación

Esfingomanómetro o tensiómetro

Espaciador para aerosol

Estetoscopio

Gasa

Gel de silicona para cicatrices

Guantes de examinación

Inmovilizadores

Medias de compresión

Muletas

Nebulizador

Oxímetro de pulso

Silla de ruedas manual

Silla de ruedas eléctrica

Silla/asiento/banco de baño

Silla/asiento/banco de ducha

Soluciones para lentes de contacto

Termómetro

Vendas (todos los tipos)

Desde el Gobierno señalaron que la iniciativa busca facilitar el acceso a insumos médicos esenciales para personas con necesidades específicas, sin burocracia innecesaria, pero recordaron que la responsabilidad del uso recae plenamente en quien los importe.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció el retiro preventivo del mercado de varios lotes de vinagre de las marcas Silva Sapori y San Remo, debido a que no cumplen con la acidez total mínima establecida por el Código Alimentario Argentino (CAA).

La medida fue tomada tras una serie de controles realizados por la Dirección de Fiscalización, Control y Tecnología Agroindustrial del Ministerio de Producción de Mendoza, en el marco del monitoreo habitual de productos comercializados. Las muestras analizadas presentaron valores de acidez inferiores a los establecidos en los artículos 1333, 1334 y 1335 del CAA.

La empresa Alimentos Silva S.A. (RNE 02-034407) se encuentra realizando el retiro voluntario de los siguientes productos:

Vinagre de manzana (960cc, RNPA N° 02-595841)

Lote 15502, vencimiento 06/26

Vinagre de vino (RNPA N° 02-595842)

Lote 15501, vencimiento 06/26, 960cc

Lote 15502, vencimiento 06/26, 500cc

Vinagre de alcohol (500cc, RNPA N° 02-595830)

Lote 32100, vencimiento 11/25

Vinagre de alcohol (960cc, RNPA N° 02-712314)

Lotes 21800, 22500, 23200, 23600, 24200 y 20100 – todos con vencimiento 08/26 o 07/26

Vinagre de manzana (960cc, RNPA N° 02-712315)

Lotes 22801, 22900, 23500 y 24200 – vencimiento 08/26

Vinagre de vino (960cc, RNPA N° 02-727237)

Lote 19300, vencimiento 07/26

También se retiran presentaciones industriales de hasta 5000cc en los lotes 21100 y 15600

La ANMAT indicó que está trabajando en conjunto con la autoridad sanitaria de Mendoza y otras jurisdicciones provinciales para asegurar el retiro efectivo de estos productos.

Asimismo, se recomienda a los consumidores que tengan en su poder alguna de las unidades mencionadas, que se abstengan de consumirlas y se comuniquen con la empresa distribuidora al correo electrónico ddd@distribuciongloball.com. También se solicita a los comercios que dejen de comercializar estos lotes y contacten a su proveedor.

La empresa detectó la circulación de un aceite fraudulento con importantes diferencias en el envase y etiquetado:

Formato de fecha: En el original, la fecha de envasado está grabada con láser en el formato DD/MM/AA, mientras que en el falsificado se usa inkjet y el formato AAAA/MM/DD.

Errores ortográficos: El texto del etiquetado contiene fallas en la descripción del proceso de elaboración.

Ausencia de identificaciones clave: El envase original incluye número de molde de soplado, siglas “PET” y símbolo de reciclado, elementos que no aparecen en la versión adulterada.

Diferencias en el envase: La botella falsificada es más baja que la original, y su plástico es opaco y menos resistente.

Dado que el producto carece de registros sanitarios, la ANMAT estableció su prohibición total en Argentina, abarcando tanto tiendas físicas como plataformas online. La disposición se fundamenta en la infracción a la Ley Nº 18284, el Decreto Nº 2126/71 y diversos artículos del Código Alimentario Argentino. Además, el incidente fue registrado en el Sistema de Información de Vigilancia Alimentaria (SIVA) para alertar a las autoridades.

La prohibición dispuesta por ANMAT abarca a l”os productos rotulados como “Aceite de Oliva extra virgen, Rne: 13964523 - Rnpa: 13831654, Origen de Mendoza”, “Aceite de Oliva extra virgen, Rne: 132256314 - Rnpa: 13826543” y “Aceite de Oliva extra virgen, Envasado por RNE: 13831654 - RNPA: 025-13964523”, todos de la marca Campos Barcelona, en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento, por carecer de registros sanitarios de establecimiento y producto, y por estar falsamente rotulados al exhibir en su rótulo registros sanitarios inexistentes, resultando ser en consecuencia productos ilegales”.En los considerandos de la resolución 10307/2024 de la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA, se explique que “las actuaciones se iniciaron a partir de tres notificaciones provenientes del Instituto de Control de Alimentación y Bromatología (ICAB) de la provincia de Entre Ríos”.

Tres controles en Entre Ríos derivaron en la prohibición de “la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional” de los aceites de oliva de la marca “Campos de Barcelona”. 

De manera más específica, detalla que la investigación comenzó luego de que “la Municipalidad de Diamante de la provincia de Entre Ríos informara que en relación a un procedimiento de fiscalización se presentó en un local comercial donde constató la comercialización del producto “Aceite de Oliva extra virgen marca Campos Barcelona, Rne: 13964523 - Rnpa: 13831654, Consumir preferentemente antes del AGO/27, Origen de Mendoza”, y procedió a la intervención del producto, conforme a lo establecido por el artículo 14 de la Ley N° 18284 y el Decreto N° 2126/71”.Las constataciones posteriores permitieron detectar que los registros son “inexistentes”. ANMAT concluyó que “los productos se hallan en infracción al artículo 3° de la Ley N° 18284, el artículo 3° del Anexo II del Decreto N° 2126/71 y los artículos 6 bis, 13 y 155 del Código Alimentario Argentino (CAA), por carecer de registros sanitarios de establecimiento y producto, y por estar falsamente rotulados al exhibir en sus rótulos números de registros inexistentes, resultando ser en consecuencia productos ilegales”

El Gobierno prohibió en todo el país la elaboración, fraccionamiento y comercialización de un gel repelente de insectos que no estaba registrado en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y también el de la versión falsa de una conocida crema desinflamante, a través de dos Resoluciones publicadas este miércoles en el Boletín Oficial.

Repelente

La primera normativa, la 7727/2024, hizo referencia al "Gel repelente de insectos, marca Kaen 1000", elaborado por la firma Rodriflor S.A.

La decisión se tomó luego de que se detectara que el producto, que se vendía en una plataforma online, carecía de inscripción sanitaria ante la ANMAT y que además no cumplía con las Buenas Prácticas de Fabricación que requiere el organismo.

"El dueño del local declaró no contar con documentación relativa a la procedencia de tales unidades", se informó.

Ante esto, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ordenó la prohibición de comercialización del producto en todo el territorio nacional y la destrucción de las unidades existentes.

Además, inició un sumario sanitario contra la firma por los incumplimientos a los artículos 19 inciso a) de la Ley N° 16.463, los artículos 1° y 3° de la Resolución ex MSyAS N° 155/98, y los puntos relevantes de la Disposición ANMAT N° 6477/12.

Átomo desinflamante

Por otro lado, mediante la Resolución 7760/2024, se prohibió también el uso, comercialización y distribución del "Átomo desinflamante clásico elaborado por Productos Naturales Amazonas".

Según la resolución, “el producto en estudio es una especialidad medicinal falsificada que no ha sido elaborado ni distribuido por la firma titular del producto en la República Argentina".

El "Átomo desinflamante clásico" original y su versión falsificada presentan varias diferencias notables, indicaron.

Diferencias

En ese sentido, se diferenció: "Las unidades originales poseen el envase primario (pote) color naranja, mientras que el falsificado utiliza un envase blanco".

En cuanto a la tapa de cierre y la base del pote, el original lleva la leyenda «imvi laboratorios» en relieve, mientras que el falsificado tiene la inscripción «PRODUCTOS NATURALES S AMAZONAS C 100% ORIGINAL» en la tapa y «PRODUCTOS NATURALES AMAZONAS» en la base.

Además, el producto original se comercializa en presentaciones de 110 gramos y 220 gramos, mientras que la versión falsificada indica un contenido neto de 100 gramos.

También hay una discrepancia en la información del lote y la fecha de vencimiento: el original tiene un lote codificado con cuatro dígitos y una vigencia de 24 meses desde la fecha de elaboración, mientras que el falsificado muestra un lote de cinco dígitos y fechas de vencimiento incorrectas.

“La Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud informó que la firma Productos Naturales Amazonas no se encuentra habilitada ante esta ANMAT en los rubros de medicamentos, productos cosméticos ni productos médicos,” concluyó el informe. (Clarín)

Dos marcas de aceite de oliva fueron prohibidas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), según confirmó el organismo a través de sendas disposiciones publicadas en el Boletín Oficial de la Nación de este jueves 8 de agosto de 2024.

En ambos casos las investigaciones se iniciaron por denuncias de particulares y luego de las investigaciones se llegó a la conclusión que eran productos ilegales.

Mediante la Disposición 7119/2024, publicada en el Boletín Oficial de hoy, la ANMAT decidió: “Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea del producto Aceite de oliva Extra Virgen de Primera presión en frio, marca Olivos Serranos, RNE: 13-528194, RNPA: 13-821495, Procedencia Mendoza, en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento; por carecer de registros sanitarios de establecimiento y producto, y por estar falsamente rotulado al exhibir en sus rótulos registros sanitarios inexistentes, resultando ser en consecuencia un producto ilegal”.

A través de la Disposición 7120/2024, publicada en el Boletín Oficial, la ANMAT determinó: “Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea del producto Aceite de Oliva extra virgen, marca Finca Don Emilio, Origen de Mendoza, RNE 13521974 - RNPA 13931647, en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento, por carecer de registros sanitarios de establecimiento y producto, y por estar falsamente rotulado al exhibir en sus rótulos registros sanitarios inexistentes, resultando ser en consecuencia un producto ilegal”.N.A.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la vente y consumo de una marca de aceite de oliva por descubrir que el producto era ilegal.

La medida fue dada a conocer este miércoles 12 de junio de 2024 mediante la Disposición 5224/2024, publicada en el Boletín Oficial de la Nación.

Luego de una extensa investigación la ANMAT llegó a la conclusión, tras la denuncia de un particular, que en el país se estaba vendiendo un aceite de oliva ilegal.

En consecuencia, el organismo dispuso: “Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional, y en las plataformas de venta en línea, del producto: Aceite de Oliva extra virgen marca Chango, RNE N° 12000579, RNPA N° 1200612, Chilecito - La Rioja en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento”.

La medida se toma “por carecer -el aceite de oliva- de registros sanitarios y estar falsamente rotulado al consignar en el rotulado un RNPA inexistente y un RNE correspondiente a un establecimiento no autorizado para la elaboración".

El Gobierno ordenó retirar tres marcas de aceite de oliva de las góndolas en busca de "proteger la salud de los ciudadanos ante el consumo de productos ilegales" por irregularidades en estos.

La medida la decidió la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de la Argentina (ANMAT) y se oficializó a través de tres resoluciones distintas publicadas en el Boletín Oficial.

Se trata de tres marcas que se comercializan tanto en comercios como en plataformas online y que ahora deberán ser retiradas de todos los puntos de venta "por carecer de registro de establecimiento y de producto", entre otras violaciones: cuáles son.

A través del Boletín Oficial, la ANMAT -a través del Instituto Nacional de Alimentos (INAL)- prohibió "la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea" de las siguientes marcas de aceite de oliva:

Aceite de Oliva extra virgen marca Don Luciano, Origen de Mendoza, RNE 13-631425, RNPA 13-725263, en cualquier presentación o lote;

Aceite de Oliva Virgen Extra Orgánico, Selección del año, marca Salvia Morada, Delicias Artesanales, en cualquier presentación o lote;

Aceite de Oliva extra virgen suave, marca: Don Matías del Valle, RNPA N° 13-061376, elaborado y fraccionado por RNE N° 13-005549, Bolivar 1202, Godoy Cruz, Mendoza, en cualquier presentación o lote.

La Disposición 2719/2024 de la ANMAT oficializó la prohibición del aceite "Don Luciano", mientras que la Disposición 2737/2024 hizo lo mismo con el producto "Salvia Morada" y la Disposición 2720/2024 con "Don Matías del Valle".

El primero de estos fue prohibido porque tanto el Registro Nacional de Establecimiento (RNE) y el Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA) en el rótulo del producto eran "inexistentes".

Mientras tanto, "Don Matías del Valle" presentaba "un número de RNE perteneciente a otra razón social y un número de RNPA correspondiente a otro producto", existentes, pero falsificados.

Por ende, se ordenó quitarlos del mercado "por carecer de registro de establecimiento y de producto, y por estar falsamente rotulados, resultando ser en consecuencia un producto ilegal".

Por su parte, el aceite "Salvia Morada" ni siquiera presentaba registros de RNE o RNPA, por lo que también corresponde una prohibición.

Según señala la ANMAT en las tres resoluciones, los productos alimenticios sin registro deben ser señalados y eliminados de las góndolas porque no pueden garantizarse:

Su trazabilidad;

Sus condiciones de elaboración;

Su calidad con adecuados niveles de control bajo las condiciones establecidas por la normativa;

Su inocuidad.

La vacuna contra el dengue ya está disponible en el país. Este jueves, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la comercialización en el territorio nacional de la inoculación desarrollada por el laboratorio japonés Takeda. Por el momento, está disponible en vacunatorios privados.

Con el nombre de TAK-003, la dosis se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Por eso, se trata de una vacuna tetravalente.

La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022. Luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente fue aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA). Su utilización está contemplada para zonas endémicas y presenta 19 estudios clínicos realizados en diferentes centros de 13 países.

Tras la aprobación a principios de año por parte de la ANMAT, el laboratorio japonés estableció los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país. Concluido el período, y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina está en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional.

Vacuna contra el dengue: cuánto cuesta y a partir de cuándo se aplicaráLa administración de la vacuna será por vía subcutánea, preferentemente en la parte superior del brazo, y se trata de una vacuna tetravalente, marca Qdenga, del laboratorio Takeda, apta para inmunizar contra dengue tipo 1, 2, 3 y 4. Hay que presentar -obligatoriamente- una receta médica para su aplicación.

Su forma de administración es de dos dosis -cada una vale $37.500- que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses. Puede producir algunas reacciones leves a moderadas, que pueden durar de uno a tres días.

El uso de la vacuna contra el dengue es para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad. Por el momento, el Ministerio de Salud de la Nación no emitió comentarios acerca de su incorporación al calendario de vacunación nacional.

Cabe mencionar que no está indicada para embarazadas, mujeres en período de lactancia, ni para personas con inmunocompromiso, y el efecto de inmunización dura cinco años. Actualmente, ya está disponible en vacunatorios privados y próximamente estará en farmacias. Por el momento, solo una obra social cuenta con cobertura.

Fuente: Ámbito

A través de las disposiciones 8806/2023 y 8807/2023, que fueron publicadas en la última edición del Boletín Oficial, la ANMAT prohibió la elaboración y venta de dos marcas de miel y de distintos suplementos dietarios por considerarlos “productos ilegales”.

En el primero de los documentos, se inhabilitó la comercialización de las mieles de abeja marca El Zapallar y El niño de cobre ex El Zapallar, ambas con la leyenda “De la colmena directo a tu mesa, Chaco, Argentina”.

Según la investigación, el titular del comercio donde fueron secuestrados los productos informó que los adquirió en el establecimiento Apícola “Don Ramiro” de Álvaro Ramiro Wainer de la ciudad chaqueña de José de San Martín, y aportó un remito emitido por el proveedor.

Sin embargo, cuando la personal del Área de Bromatología de la Municipalidad de General San Martin inspeccionó ese lugar, no constató existencia de los productos investigados, ni indicios de fraccionamiento de miel.

Finalmente, Wainer reconoció que las mieles eran envasadas en su domicilio. Por eso, al carecer de autorización y registros de establecimiento y producto, fueron retiradas del mercado.

Prohibición de distintos suplementos dietariosEn la siguiente disposición, la ANMAT prohibió la comercialización de seis suplementos dietarios: Dietary Supplement, CBD Multi - Fruit Gummy Drops, 300 mg per bottle, 30 CT; CBD Gummies, Energy and Focus, 1000 mg per jar, 40 CT; CBD Gummies, Stress and Mood, 1000 mg per jar, 40 CT; CBD Gel Capsules + Melatonin, Sleep Support, 750 mg per container, 30 CT; Dietary Supplement, CBD Oil - Orange Flavor, 500 mg, y Dietary Supplement, CBD Oil - Mint Flavor, 500 mg”.

La investigación comenzó a raíz de una consulta proveniente del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires. Al analizar las bases de información, no se hallaron antecedentes de ingresos y registros de los productos investigados.

"Por tratarse de productos que no pueden ser identificados en forma fehaciente y clara como producidos, elaborados y/o fraccionados en un establecimiento determinado, no podrán ser elaborados en ninguna parte del país, ni comercializados ni expendidos en el territorio argentino", se detalla.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dio a conocer que la firma B. BRAUN MEDICAL SA inició de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:PARACETAMOL B. BRAUN 10 mg-ml /PARACETAMOL 500 mg-50 ml, solución inyectable para perfusión, botella por 50 ml, envase por 10 unidades, Lote: 21385408 - Vto: 08/2023 y Lote: 21422413 - Vto: 09/2023, Certificado N°: 58127.Se trata de un producto analgésico y antipirético indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado (especialmente de una cirugía), el tratamiento a corto plazo de la fiebre cuando la administración por vía intravenosa está justificada clínicamente por una necesidad urgente de tratar el dolor o la hipertermia, o cuando no son posibles otras vías de administración.La medida fue tomada debido a una posible contaminación cruzada con trazas del ingrediente activo Midazolam.

FLUCONAZOL

Asimismo, la ANMAT dio a conocer que la firma B. BRAUN MEDICAL SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:FLUCONAZOL B. BRAUN 2 mg-ml /FLUCONAZOL 200 mg-100 ml, solución para infusión, botella por 100 ml, envase por 20 unidades, Certificado N°: 58452, con los siguientes números de lote:Lote: 21426401 - Vto: 09/2023Lote: 21475402 - Vto: 10/2023Lote: 21476402 - Vto: 10/2023Lote: 22094403 - Vto: 02/2024Lote: 22125402 - Vto: 02/2024Se trata de un producto antimicótico indicado en el tratamiento de infecciones micóticas o utilizado en el tratamiento y prevención de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas.La medida fue tomada debido a una posible contaminación cruzada con trazas del ingrediente activo Midazolam.Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar los lotes detallados.