Después de años de estudio, trabajo y experiencia en el ámbito hospitalario, la farmacéutica Josefina Diorio dio un paso clave en su recorrido profesional: abrió su propia farmacia en Gualeguay, ubicada en la esquina de Güemes y Río Negro, un punto estratégico por la circulación permanente de vecinos y vecinas.

El proyecto es también un emprendimiento familiar. Josefina lleva adelante la farmacia junto a su hermano Juan Andrés, con el acompañamiento y apoyo de su madre, una presencia fundamental para que la iniciativa pudiera concretarse. “Siempre quise tener farmacia”, resume, al recordar un deseo que se fue afirmando con el paso del tiempo.

Aunque al comenzar su carrera universitaria su interés estaba puesto en otras áreas vinculadas a la bioquímica, el camino la llevó a la farmacia, disciplina en la que encontró una vocación que terminó de definirse durante sus años de trabajo en el Hospital Italiano, especialmente en el área de oncología. Más tarde continuó su formación y experiencia en el Sanatorio Mater Dei, ámbitos donde descubrió el valor de la atención farmacéutica y del vínculo directo con los pacientes.

Ese recorrido fue consolidando una decisión que, según cuenta, ya era clara incluso antes de recibirse: tener su propia farmacia. “Era mi sueño, aunque no pensé que se iba a dar ahora”, señala, en referencia a una oportunidad que llegó antes de lo imaginado, pero que encontró a la familia preparada para asumir el desafío.Cerca del final, es oportuna contar una anécdota linda sobre el lugar elegido. Todas las mañanas, Josefina pasaba en bicicleta por la esquina de Güemes y Río Negro rumbo a su trabajo en el Hospital y se preguntaba en qué terminaría esa obra en construcción. Al mismo tiempo, Juani cuando se quedó sin trabajo, sin preguntarle nada a su hermana, llamó para saber de quién era ese local. Lo interesante es que la dueña, desde un primer momento, entre las opciones posibles, deseaba que alguien pusiera una farmacia ahí. La madre de Josefina también acompañó esa suma de voluntades y así llegamos a esta historia. Datos a tener en cuentaLa farmacia ofrece medicamentos, preparados magistrales, suplementos dietarios, productos de perfumería y cosmética, además de insumos vinculados al cuidado de la salud. En esta época del año, también se prioriza la atención farmacéutica y el asesoramiento en productos para el cuidado de la piel y la protección solar.

El local atiende de lunes a viernes de 8 a 12.30 y de 17 a 21, y los sábados de 8 a 12.30. Además, se realizan envíos a domicilio, como parte de un servicio pensado para facilitar el acceso de la comunidad.

Se trata de un avance relevante en salud visual, ya que hasta ahora los únicos recursos disponibles eran los anteojos o las intervenciones quirúrgicas. Con esta aprobación, Argentina se convierte en el primer país de Latinoamérica en contar con una alternativa farmacológica para esta condición.

En diálogo con radio 750, el director de Asuntos Médicos de Laboratorio Elea, Matías Deprati, subrayó que la presbicia afecta directamente la calidad de vida:

“Hace unos años se realizó una encuesta en más de mil personas de entre 45 y 50 años, y lo que más les preocupaba, incluso más que la artrosis o el ojo seco, era la presbicia”.

Deprati recalcó que no se trata de una enfermedad sino de un cambio natural asociado al envejecimiento ocular. “El cristalino pierde elasticidad y eso impide ver con nitidez de cerca”, explicó.

El efecto del colirio es temporal: dura entre seis y diez horas, con un promedio de ocho, y brinda la posibilidad de prescindir de los lentes en ese lapso. El especialista destacó que su uso puede variar: algunos pacientes lo aplican de manera diaria y otros de forma ocasional, combinando con los anteojos.

Lanzado en Estados Unidos en 2021, Nearlea ahora se encuentra disponible en farmacias argentinas. No obstante, su venta no es libre, ya que requiere prescripción médica.

Con la llegada de las temperaturas bajo cero, las farmacias de Gualeguay comenzaron a registrar un marcado aumento en la venta de productos destinados a combatir los síntomas del resfrío, la gripe y otras afecciones estacionales. Desde hace semanas, y especialmente en los últimos días, los vecinos recurren a los antigripales, antitusivos y sobres para infusiones como primera respuesta ante los primeros síntomas.

“Se nota una mayor demanda del QuraPlus, del Resfrianex Compuesto o de los tecitos Vick o Next. Ya empezamos con más ventas hace como un mes, y seguramente con este frío van a ser mayores, porque muchas personas vienen como primera opción a la farmacia, antes de ir al médico”, indicaron desde una conocida farmacia de la ciudad.

Los farmacéuticos destacan que, además de los medicamentos de venta libre como los antitérmicos y descongestivos, también hay una mayor circulación de productos que requieren receta médica, como los antibióticos, lo que refleja que los cuadros más complejos también van en aumento.

Los más buscados y sus precios

En cuanto a los productos más solicitados, se mencionan el Resfrianex compuesto, con un precio de 7.660 pesos aprox., y el QuraPlus, a 7.640 pesos por 20 comprimidos. En jarabes para la tos, los de base herbal —aptos tanto para niños como adultos— tienen una alta demanda y se comercializan a unos 12.000 pesos.

Por su parte, los tradicionales sobres para preparar infusiones, como los tecitos Vick, también tienen un alto nivel de rotación: “Así como llegan se venden enseguida, una caja nos dura tres o cuatro días”, comentaron.

Ante la persistencia del clima polar, se espera que esta tendencia en las farmacias continúe en alza durante los próximos días. Además, recomiendan consultar con profesionales ante la aparición de síntomas persistentes o fiebre elevada.

Sajem alertó sobre el impacto negativo que esta tendencia está teniendo en la salud de muchas personas, quienes se ven obligadas a abandonar o reducir sus tratamientos para enfermedades crónicas como la hipertensión arterial, la prediabetes, enfermedades metabólicas, problemas oftalmológicos, e incluso trastornos de ansiedad, debido a la imposibilidad de afrontar los elevados costos de los medicamentos. Esta situación se agrava aún más cuando los pacientes, al no experimentar de inmediato los efectos de suspender su medicación recetada, optan por dejar de tomarla o reducir su dosis, lo que compromete seriamente su adherencia al tratamiento.

El director de Ceprofar advierte que esta crisis en el acceso a los medicamentos es un asunto serio que no solo repercute en la salud individual de los pacientes, sino también en el sistema sanitario en su conjunto. La falta de acceso a tratamientos adecuados conlleva mayores complicaciones de salud a largo plazo, lo que finalmente resulta en un aumento de los costos para el sistema de salud en su conjunto. Es fundamental implementar regulaciones efectivas, similares a las existentes en otros países como Estados Unidos o el Reino Unido, para evitar que los laboratorios farmacéuticos continúen generando incrementos desproporcionados en los precios de los medicamentos, y así garantizar el acceso equitativo a la salud para todos los ciudadanos.

Sajem alertó sobre la continua escalada de precios por parte de las compañías farmacéuticas, destacando la falta de regulación y control en este aspecto. En sus declaraciones, reveló que durante el mes de febrero se registró un nuevo incremento en los precios de los medicamentos, superando la tasa de inflación en un 15,8%, en comparación con una inflación del 13,2%. Este fenómeno se ha extendido a lo largo del período comprendido entre el 1 de noviembre de 2023 y el 29 de febrero de 2024, donde los precios de los medicamentos más recetados experimentaron un aumento del 146%. En contraste, la inflación durante esos mismos meses alcanzó un 93%, lo que significa un aumento acumulado del 53% por encima de la inflación.

El líder gremial explicó que hasta el 31 de octubre del año pasado, en Argentina, se mantenía un diálogo activo con los laboratorios farmacéuticos. Durante ese periodo, el Índice de Precios al Consumidor aumentó en un 120%, mientras que los precios de los medicamentos se elevaron en un 123%. Sin embargo, cuando estos incrementos superaban ligeramente la tasa de inflación, el gobierno, la Secretaría de Comercio y el Ministerio de Salud entablaban conversaciones con los laboratorios para entender la situación. Esto se traducía en acuerdos voluntarios, lo cual se consideraba como el mínimo necesario, aunque se reconocía la ausencia de regulación y control sobre los precios por parte del gobierno. Los laboratorios, como empresas en busca de rentabilidad, aprovechaban la oportunidad para aplicar aumentos y generar un margen adicional de ganancia.

Estos aumentos están teniendo un impacto significativo en la salud de los pacientes, reflejado en la preocupante disminución de las compras que persiste sin recuperarse. En un lapso de un año, desde febrero de 2023 hasta el mismo mes de este año, las compras han experimentado una caída del 18,5%, lo que equivale a una disminución de 11.500.000 unidades adquiridas. En el caso de los medicamentos recetados, la caída es del 17%, representando 8.050.000 unidades menos.

El director de Ceprofar señaló que para contrarrestar estos aumentos de precios y asegurar que las personas puedan continuar con sus tratamientos, es necesario aplicar regulaciones similares a las que existen en otros países del mundo. Se destacó que la competencia de precios no funciona en el mercado de medicamentos debido a la urgencia de la necesidad y la falta de tiempo para que los consumidores tomen decisiones informadas. Se hizo hincapié en ejemplos de regulaciones de precios en países como Estados Unidos, Luxemburgo, Austria, Reino Unido, Francia y España, donde se implementan diversas formas de regulación para garantizar el acceso equitativo a los medicamentos.

En Estados Unidos, el presidente Joe Biden ha reconocido el acceso a los medicamentos como un “problema nacional”, lo que ha llevado a tomar medidas regulatorias inéditas dentro de la industria farmacéutica del país. Esta nueva postura ha sido destacada por ampliarse al afirmar que es la primera vez que el gobierno estadounidense se decide a regular su propia industria farmacéutica. Paralelamente, se observa una diversidad de estrategias a nivel estatal, como en el caso de Florida, donde se están llevando a cabo importaciones paralelas de medicamentos. Otros estados han solicitado información detallada sobre la estructura de costos de los medicamentos, particularmente cuando los aumentos superan la tasa de inflación. Además, Estados Unidos ha implementado sanciones fiscales contra los laboratorios que incrementan los precios por encima de la inflación, demostrando un compromiso con el control de los costos y el acceso equitativo a los tratamientos médicos.

La Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) anticipó que mañana presentará un recurso de amparo ante la justicia para frenar la implementación del decreto de necesidad y urgencia (DNU) 70/2023 del gobierno de Javier Milei por considerar que “lleva a la destrucción a la profesión farmacéutica” y “pone en extrema vulnerabilidad la salud de los argentinos”.

La presentación, según precisó el presidente de la entidad, Ricardo Pesenti, será acompañada por una concentración frente al Palacio de Tribunales, en el centro porteño, en tanto las farmacias cerrarán sus persianas durante una hora, a partir del mediodía.

“Esta no es una medida política; de hecho, muchos farmacéuticos votaron a este gobierno. Sin embargo, creemos que hay desconocimiento de las consecuencias graves que trae este DNU”, indicó Pesenti.

La presentación de la medida de amparo tendrá lugar mañana a las 13, acompañada de una concentración frente al Palacio de Tribunales, en el barrio porteño de San Nicolás, junto al cese de actividades en farmacias a lo largo del país, entre las 12 y las 13.

“Con el argumento falso de bajar el precio de los medicamentos, el DNU lleva a la destrucción de la profesión farmacéutica, minando 20 artículos de la Ley 17.565 de ejercicio profesional”, sostuvo la Confederación Farmacéutica en un comunicado.

El DNU 70/2023, mediante la modificación de la ley 17.565, elimina la exigencia de que "los medicamentos denominados de venta libre y de especialidades farmacéuticas, cualquiera sea su condición de expendio, sólo podrán ser efectuadas en todo el territorio de la Nación, en farmacias habilitadas".

También deja afuera el texto que especificaba que "los medicamentos denominados de venta libre deberán ser dispensados personalmente en mostrador por farmacéuticos o personas autorizadas para el expendio", indicó la COFA.

A su vez, la medida dictada por el Gobierno deja sin efecto lo que establecía la ley, que determinaba que "la venta y despacho fuera de estos establecimientos se considera ejercicio ilegal de la farmacia y, sin perjuicio de las sanciones establecidas por la ley, los que la efectúen podrán ser denunciados por infracción al Código Penal".

“También lleva al fin de las farmacias que están en los barrios más alejados, en los pueblos, beneficiando a las cadenas que se concentran en los grandes centros urbanos”, detalló COFA.

Además, advirtió que, con estas medidas, “los medicamentos no van a bajar de precio, porque el precio lo fijan los laboratorios, no las farmacias”, pero “lo que sí va a suceder es que se pone en extrema vulnerabilidad la salud de los argentinos quitando controles sanitarios sobre los medicamentos”.

“Si hay desvíos en la calidad, problemas de fabricación, adulteración o falsificación, no va a haber forma de detectarlo oportunamente ni de retirar esos productos del mercado”, destacó.

“Los farmacéuticos somos imprescindibles, sobre todo hoy, en un contexto de crisis del sistema sanitario, cada vez con mayor demanda de atención. Brindamos servicios fundamentales como el control de la presión, aplicación de vacunas, de inyectables, curaciones, manejo de la medicación”, concluyó COFA.

Este miércoles, la ministra de Salud de Entre Ríos, Sonia Velázquez, acompañada por la directora General de Prestaciones de la cartera, Karina Muñoz, recibió a los farmacéuticos Perla Luz González de Falcón y Gustavo Perren, quienes participaron de la redacción de los Manuales de Buenas Prácticas y de elaboración de preparados magistrales y oficinales (también denominados Códex).

La premisa del encuentro fue darle difusión a estos documentos y garantizar las condiciones técnicas para facilitar el acceso a estos preparados a fin de cubrir las necesidades de pacientes con enfermedades raras o poco frecuentes, que en muchos casos no están contempladas por la industria farmacéutica.

Dichos documentos cuentan con información precisa acerca de la elaboración de fórmulas magistrales. Es decir, contienen el procedimiento estandarizado para que los medicamentos se hagan de la misma manera en todas las farmacias, buscando la seguridad, eficacia y calidad del medicamento individualizado, guardando respeto por las normas nacionales e internacionales de unificación de criterios en preparaciones magistrales.

En la oportunidad, la ministra sostuvo: “Mantuvimos una reunión de trabajo muy importante, centrada en dos componentes esenciales: Uno principalmente dedicado a la constitución de la red de farmacias magistrales en la red de efectores de salud pública de nuestra provincia, donde la idea es poder comenzar en los hospitales cabeceras de las cuatro regiones sanitarias de la provincia y, en ese marco, poder acompañar el proceso de formación en relación a buenas prácticas de preparaciones magistrales de uso pediátrico que ya se viene desarrollando y que ha sido elaborado por la farmacéutica Perla de Falcón”.

La funcionaria señaló que estas prácticas están identificadas en el Código Farmacéutico de Entre Ríos, “y además, cabe aclarar que las fórmulas magistrales ya tienen su especificación en la séptima edición de la Farmacopea Argentina, en cuyo texto oficial se codifican los principios activos y excipientes y los productos farmacéuticos”.

Velázquez recordó que el principal objetivo de la Farmacopea Argentina es “promover la salud pública, por eso es que este Ministerio de Salud adhiere a estas buenas prácticas en el sentido de establecer las especificaciones necesarias para definir la calidad física, química o biológica de sustancias medicinales y excipientes destinados para uso humano. De eso se trata el acompañamiento que hace este código, que es importantísimo para seguir desarrollando la red de la capacitación y la formación de los profesionales, no solamente farmacéuticos sino también los profesionales médicos, para constituir esta red de farmacias magistrales, en las que además se deberá cumplir con todas las condicionalidades técnicas (edilicias, de equipamientos y de los insumos necesarios) para poder formar parte de la red”.

Por su parte, el otro componente abordado en el encuentro fue el congreso hospitalario que se va a desarrollar en las próximas semanas en Paraná. “Donde no solamente hablamos del auspicio y la declaración de interés ministerial, sino también para poder abordar allí tres ítems que nos parecen sumamente importantes y a los que está abocado este ministerio como lo son la prescripción responsable, la prescripción magistral y la receta electrónica”, señaló Velázquez.

A su turno, la farmacéutica Perla L. G. de Falcón indicó: “Nos hemos reunido con la ministra para agradecerle el trabajo realizado y porque interpretó el alma con el que fueron redactados los Códex. Hoy nos plantamos de tal manera que tanto los farmacéuticos hospitalarios como los comunitarios estamos en condiciones de cubrir las necesidades de pacientes con enfermedades raras o poco frecuentes”.

En este sentido, explicó que “la farmacia magistral tiene la virtud de poder elaborar medicamentos individualizados, es decir, aquellos que necesita cada individuo en determinadas concentraciones y formas, que la industria no puede realizar porque son muy pocas las personas que tienen esta problemática”. Detalló además que la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce unas 8.000 enfermedades poco frecuentes y Argentina no es ajena a esta problemática: en el país existen aproximadamente 5,2 millones de personas que padecen estas patologías, mientras que en Entre Ríos la cifra oscila el 7 por ciento de la población.

“Los profesionales que hacemos estas formulaciones magistrales tenemos el altísimo compromiso de cubrir todos los grises que la industria farmacéutica no puede, ya sea por infraestructura o por razones económicas, de manera tal que estamos en condiciones de elaborar esas pequeñas cantidades de productos que implican un permanente estudio, una gran dedicación y ponernos en contacto con otros colegas” sostuvo González de Falcón.

Por su parte, el farmacéutico y asesor técnico de la dirección General de Prestaciones del Ministerio de Salud, Gustavo Perren afirmó: “Le hemos traído a la ministra la propuesta de crear una red de farmacias magistrales en la provincia. El fundamento de la red se centra en el paciente, para que pueda tener en la cercanía el medicamento que necesita para acceder a su tratamiento farmacológico y, en el caso de que sea un individualizado, lo pueda conseguir tanto en el hospital como en una farmacia comunitaria y no tenga que trasladarse de un lugar a otro”.

Asimismo, remarcó que se están dando los primeros pasos para la conformación de la red, que en un primer momento estaría integrada por los cuatro hospitales de referencia de la provincia y aquellas farmacias comunitarias que tengan los laboratorios habilitados y cuyos farmacéuticos estén capacitados para hacer estas fórmulas.

En tanto, otra de las propuestas fue la posibilidad de presentar la Resolución Nº 1694/20 MS, que es la que aprueba los Códex, en un Congreso que se va a realizar en Paraná en el mes de octubre.

El presidente Alberto Fernández habilitó este martes mediante un decreto la venta de medicamentos recetados por médicos veterinarios para animales de compañía en todas las farmacias. El anuncio llegó durante un acto en la Residencia de Olivos luego de reunirse con el vicepresidente del Senasa Rodolfo Acerbi, y el coordinador nacional del Programa Protenencia, Juan Enrique Romero.

El decreto 185/2023 habilita a las farmacias a suministrar medicamentos de su vademécum ante recetas firmadas por médicas y médicos veterinarios para uso en animales de compañía.

Romero sostuvo durante la presentación del decreto junto a representantes de entidades veterinarias que agrupan a 25.000 profesionales del sector : "Día a día nuestros animales de compañía requieren de una mayor complejidad medicamentosa ante los avances de la medicina veterinaria argentina, cosa que este acto presidencial repara y contempla".

El Decreto, emitido el 4 de abril de este año, sustituye el inciso c) del artículo 25 de la reglamentación de Ley 17.565, por el siguiente texto: “Vigilar que en la farmacia bajo su dirección sólo se acepten las recetas extendidas por las personas autorizadas por la Ley Nº 17.132 a efectuarlas, así como por todo médico veterinario matriculado y toda médica veterinaria matriculada ante la autoridad jurisdiccional competente según lo establezca la normativa vigente”.

La medida es respaldada por las facultades de Ciencias Veterinarias nacionales, las sociedades de Medicina Veterinaria y Argentina de Oncología Veterinaria, y de la Academia Nacional de Agronomía y Veterinaria.

El objetivo del decreto es poner en consideración la actividad de los veterinarios y favorecer un enfoque integral para prevenir y manejar las enfermedades que constituyen amenazas para la salud ligadas a la interrelación entre los seres humanos, los animales y el ambiente.

En el marco de la Resolución Ministerial 28/2022 publicada el 10 de enero, que aprobó el procedimiento para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección del virus SARS-CoV-2, los autotesteos ya se encuentran disponibles en farmacias de todo el país.   "Dado el ingreso paulatino de stock por parte de los fabricantes, se garantizó la distribución equitativa en todas las jurisdicciones. De acuerdo al reporte recibido por la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), a la fecha ya se dispensaron en farmacias 19.189 tests de autoevaluación", informó la cartera de Salud.   Según se indicó, "el auto-reporte por parte de los usuarios y usuarias ha alcanzado un gran porcentaje de adherencia" y al respecto se precisó que "de los test dispensados en farmacias, de los resultados reportados, el 29,27% arrojaron positivos y el 68,74 % negativos.   Aquellos con resultado "inválido" representan el 1.99% de los test reportados.   Según datos brindados por la COFA, desde la puesta en vigencia de la resolución se encuentran adheridas 8.388 de 10.000 farmacias de la República Argentina para el servicio de dispensa, asesoramiento al usuario y registro de los resultados.   Al momento, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó seis test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group, Wiener, Jayor y Asserca.   Estos insumos pueden ser adquiridos de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS).   De acuerdo al circuito establecido en la resolución, los resultados se alojan en la base informática farmacéutica y son informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por los puntos habilitados.   

 En este marco dialogamos con Eduardo Alba, Presidente Círculo de Farmacéuticos Gualeguay, para que nos brinde más detalles sobre la comercialización, venta y realización de los mismos.

“Las Farmacias, a través de la COFA (Confederación Farmacéutica Argentina), se están anotando a un único registro a nivel nacional encargado coordinar y recopilar los datos y resultados arrojados por los testeos de aquellos auto test que se comercializarán desde las farmacias de todo el país, procesándose de esa manera la información disponible”, comenzaba diciendo.

Solo las farmacias adheridas podrán dispensar los test de auto evaluación. Y en Gualeguay las mismas son Farmacia El Indio, Legna, Central, La Estación (uno y dos), Lyss, Plaza, Pérez, Emilio, Primer Entrerriano, Trabichet, Recalde (uno y dos).

Ante esto, Eduardo Alba sostiene “La farmacia, a través de su sistema informático, va a registrar datos del paciente a fines de informarlos al registro único nacional y proceder con el seguimiento correspondiente de ese pacienteen particular. Luego, el Farmacéutico le explicará el correcto uso al paciente; puesto que vienen de diferentes modos de uso. Algunos vienen para saliva, otros para toma de muestra nasal; unos vienen en forma individual, otros vienen familiares de a 5 unidades”

Y continuaba “Lo importante es que cada uno de los DNI estará asociado a un número de serie que viene en el envase,  exigencia que el Ministerio de Salud de la Nación estableció para aquellas empresas a las que se les extendióel correspondiente registro, como requisito indispensable para establecer la trazabilidad”. “Todo esto lo hace el farmacéutico, quien luego de explicar al paciente como debe realizarlo en su casa imprimirá, tal como lo hace cada vez que se vacunaen la farmacia, un comprobante con todos esos datos,  el cual tendrá carácterde declaración jurada donde el paciente se comprometerá a informar el resultado a la farmacia en el término de 24hs si es que el test lo realizó en el día o bien, en un plazo máximo de 7 días”

En la misma línea Eduardo Alba explicaba “Tendrá un código QR que la persona podrá levantar con la cámara del celular y acceder a una página con botones sencillos donde, una vez realizado el test en su casa, deberá marcar alguna de las opciones tales como negativo, positivo, Inválido (en el caso de haberse realizado mal el Test y fallado el procedimiento) o Pendiente (para el caso en que la persona se va a tomar unos días para realizárselo”

Y proseguía “Una vez completado este paso, la información se transfiere vía on-line al sistema nacional de vigilancia quien a su vez estará reportando a cada provincia como vienen sucediendo los casos en cada una de ellas”

Asimismo, el Presidente del Círculo de Farmacéuticos Gualeguay aclaraba que “La farmacia no hace los testeos, los mismos son de uso personal y los realizará cada uno en su domicilio; la farmaciasolo los dispensay realiza el seguimiento del paciente tal cual lo acordado con las autoridades del Ministerio de Salud de la Nación. Algunos test vienen preparados para que el resultado se vea en entre 10-20 minutos y otros entre 15-30 min”

Los autotest tienen un costo aproximado de entre $ 1.650 y $2.000 de acuerdo a la marca comercial. 

Cerca del final, Eduardo Alba sostenía “Es un insumo que lo está requiriendo el mundo, tal como fuese el caso del alcohol en gel y barbijos al comienzo de la pandemia, por lo que no se descarta que en un principio se venda con cupo, como para asegurarque el producto llegue a cada rincóndel país y no quedesolamente distribuido entre las grandes urbes. En tanto existan más empresas fabricantes de los test que sean autorizadas y se sumena la distribución, la falta de los mismos dejará de ser un problema”

“Se estima que no cubrirán las expectativas, pero con el correr de las semanas se estaría cumpliendo con la demanda. Ya están disponibles y las farmacias los pueden comprar. Lo que si,  tienen limitado a máximo 10 unidades por compra, por el momento, y el tramite desde que lo piden hasta que llega son 48hs”, culminaba el Presidente del Círculo de Farmacéuticos Gualeguay

Los autotesteos de Covid-19 comenzarán a comercializarse este lunes en farmacias de la Ciudad y la Provincia de Buenos Aires, luego de la autorización del Gobierno nacional a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), ante la creciente tercera ola de contagios.

Si bien su distribución comenzó el viernes en el interior del país donde ya se consiguen en algunas ciudades, ésta primera remesa de uno de los seis laboratorios que recibieron la autorización se encontrarán en los dos centros urbanos más importantes de la Argentina.

Hasta ahora, las pruebas para determinar si una persona tiene coronavirus sólo se realizaban en centros públicos dependientes de las autoridades sanitarias de cada jurisdicción. Lo cierto es que estos autotesteos tendrán un precio oficial de venta de 1.650 pesos y sólo un laboratorio argentino figura entre los seis autorizados.

Se trata de Wiener, quien tiene la planta industrial en Rosario, y tendrá a cargo la producción y distribución junto a Abbot, Roche, Vyam Group, Asserca y el chino Jayor, a quien corresponde esta primera remesa.

“La primera remesa, perteneciente a la marca de un laboratorio chino (Jayor) llegó el viernes a las droguerías y tras la distribución están disponibles para la venta en las farmacias a partir del lunes”, había informado la semana pasada Leonardo Jurado, directivo del Colegio de Farmacéuticos de Rosario.

En esta primera tanda se cubrió la demanda “de unas 400 farmacias de las 1.200 inscriptas”, precisó el farmacéutico rosarino sobre la distribución y comercialización de los autotest a nivel local: ”En principio se estableció una cantidad de 15 autotest por cada farmacia inscripta”.

Según declaró el representante del Colegio de Farmacéuticos, a partir del 15 de febrero ingresarán los de los otros laboratorios autorizados, entre ellos el del laboratorio argentino. Jurado explicó que se tratan de autotesteo de carácter “orientativo”, que tienen “una eficacia de entre un 70 y 90% en la detección del COVID-19″.

“Si el usuario da positivo de coronavirus deberá comunicarse con la farmacia que le vendió el autotest para completar la trazabilidad o de los contrario dentro de cada envase habrá un código QR para informar el resultado. El cliente podrá optar por una u otra modalidad ya que los datos irán a parar al mismo lugar”, explicó.

Isabel Reinoso, presidente de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), explicó que cuando una persona compre el test, la farmacia se ocupará de reportar el caso (tanto positivo como negativo) al sistema de vigilancia del Ministerio de Salud de la Nación.

“El paciente también contará con la posibilidad de registrarlo desde su teléfono y ese resultado cargado por el paciente impactará en el sistema de la farmacia que lo dispensa y el farmacéutico lo notificará al sistema nacional de vigilancia en salud”, sostuvo.

¿Cómo se utilizan?

Para su uso, los farmacéuticos instaron a siempre lavarse las manos antes de comenzar, ya sea con jabón o con alcohol en gel, para luego tomar el hisopo, sacarlo del estuche y hacer un barrido en ambas fosas nasales durante quince segundos. Una vez tomada la muestra, se realiza la prueba poniendo el hisopo en el tubo de reacción que contiene el reactivo del kit -un promedio de diez gotas, según la marca-, se gira diez veces para cada lado.

Luego se descarta el hisopo y se coloca la tapa del tubo que es a su vez un dosificador o gotero, para poder poner cuatro gotas de la solución en el casete de reacción, donde se esperan 15 minutos como mínimo y 30 como máximo. No se debe considerar el resultado del test pasado ese tiempo, dado que puede inferir un resultado falso.

Allí aparecerá una línea color rosada o roja en la celda "C" (Control), lo que indica que el testeo fue bien realizado y luego hay dos opciones: si llega una segunda línea es un resultado positivo, sino sale ninguna línea más, es negativo.

La presidenta de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), Isabel Reinoso, dijo este jueves que el primer laboratorio que estaría en condiciones de entregar autotest de Covid a las farmacias para su comercialización lo haría "la semana que viene" y que el costo será de 1.560 pesos.

Reinoso precisó que las fechas estimadas para la llegada del primer autotest a las farmacias se ubican "entre el 25 y 30 de enero" y aclaró que "después algún otro laboratorio los primeros días de febrero" los entregará para su comercialización

La venta irá creciendo -según remarcó en declaraciones por radio Del Plata- "en la medida que los laboratorios vayan fabricando y también importando".

La dirigente empresarial indicó que el primer autotest que estaría a la venta "tiene un costo 1.560 pesos para el público y será el mismo precio en todas las farmacias que se adhieran, independientemente de la logística que haya que hacer para la entrega: Ushuaia, La Quiaca, Córdoba, La Rioja, Salta o Jujuy, todos van a tener el mismo precio que Buenos Aires".

Al ser consultada sobre si este examen tendrá validez oficial en caso de requerir acreditar un negativo de coronavirus para un viaje, la farmacéutica dijo que aunque va a tener el registro en el Sistema Nacional de Vigilancia "no va a ser apto para viajar por ahora porque se está pidiendo PCR".

No obstante, Reinoso aclaró que ello "no significa que a medida que vaya pasando el tiempo, no puedan tomarlo (oficialmente) porque va estar registrado ese DNI en el sistema".

Por otra parte, la farmacéutica precisó que no es "engorrosa" la implementación de venta de los test aprobados por Anmat y producidos por los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wienerporque "las farmacias estamos muy acostumbradas a registrar datos".

Y explicó que las recetas que se reciben a diario se graban y se autorizan, y que, con la pandemia, surgió un desafío "casi extraordinario" porque hubo que tomar recetas por whatsapp o mail.

La presidenta de COFA detalló que para la farmacia los datos son sencillos de tomar porque son los mismos datos requeridos cuando se dispensa una receta: "El paciente va a tener las mismas alternativas que cuando nos pasan las recetas, podrá venir a la farmacia para traernos el casete si es negativo para que lo registremos pero también le vamos a dar una impresión, como cuando damos un certificado de vacunas, donde va a haber un código QR que va a poder leer fácilmente los datos sin bajar ninguna aplicación".

Reinoso explicó que el tiempo establecido en la resolución oficial sobre el plazo que debe pasar entre la compra del autotest y su utilización es de siete días.

"Lo lógico es que se compre el test para una persona que tiene síntomas para poder confirmar si es Covid positivo, pero puede pasar que venga una persona por ser contacto estrecho y ahí recomendamos que espere 5 días", agregó.

"En este momento estos autotest no están cubiertos por las obras sociales pero nosotros no tendríamos ningún problema si una obra social quiere incluirlos", señaló Reinoso, quien remarcó que "esperemos que esto sea una herramienta para poder descomprimir la situación" que se viven en los centros de testeos, con largas filas para acceder a los controles.

El incremento del 70% del reintegro a sectores vulnerables por consumos realizados con tarjetas de débito comenzó a regir desde este jueves, con un nuevo monto de hasta $1.200, que llega hasta $ 2.400 en el caso de quienes tengan dos hijos o más, y la incorporación de los gastos realizados en farmacias.

La decisión quedó oficializada con la publicación en el Boletín Oficial de la Resolución General 5023/2021de la Administración Federal de Ingresos Públicos (AFIP).

El beneficio alcanza a las personas jubiladas y pensionadas que cobran el haber mínimo, y titulares de las asignaciones universales por hijo (AUH) y por embarazo (AUE).

La herramienta estará vigente hasta el 31 de diciembre, y junto con el aumento y la extensión del plazo, el Gobierno definió incorporar los gastos realizados en farmacias.

La actualización y ampliación del beneficio ofrece un impulso adicional a los consumos que realizan todos los meses más de 1,3 millones de personas.

"La extensión del reintegro a sectores vulnerados complementa distintos beneficios con los que buscamos llevar alivio a las familias", destacó la titular de la AFIP, Mercedes Marcó del Pont, a través de un comunicado.

La funcionaria remarcó que "la ampliación del monto y la incorporación de otros gastos como el que realizan en farmacias se traducen en una mejora del ingreso que disponen las y los beneficiarios". Además, sostuvo que "esto apuntala la recuperación y fortalece el mercado interno"-

En esta nueva etapa, se aumenta el monto del reintegro hasta $ 1.200 mensuales por beneficiario, con un valor máximo de $ 2.400 para titulares de la AUH con dos o más hijos.

Además, en esta etapa se incorporan las compras realizadas en farmacias, que se suman a las vigentes operaciones realizadas en mini, súper e hipermercados, kioscos y almacenes.

Los fondos reintegrados se acreditan en forma automática cuando las personas beneficiarias realizan sus compras con tarjeta de débito, mientras que también están alcanzadas las operaciones abonadas con esas tarjetas bajo la modalidad de Pago Electrónico Inmediato (PEI) o códigos de respuesta rápida (QR).

El Gobierno bonaerense prohibió este miércoles en las farmacias del distrito la venta de los productos de pruebas rápidas para detectar coronavirus, al señalar que esos test "son de uso profesional excluyente y deben realizarse en laboratorios de análisis clínicos".

Lo hizo a través de la resolución 1533 publicada en el Boletín Oficial, donde advirtió de sanciones en caso de incumplimientos.

La medida tendrá vigencia mientras perdure la declaración del estado de emergencia sanitaria en el ámbito de toda la provincia a tenor de la enfermedad por el nuevo coronavirus.

En los considerandos de la disposición, el Ejecutivo provincial recordó que "todos los test para Covid-19 que se encuentran actualmente disponibles son de uso profesional exclusivo y deben realizarse en condiciones e instalaciones adecuadas, por ello son de venta exclusiva a laboratorios de análisis clínicos".

Apuntó, además, "que está claramente normado en los procedimientos sanitarios Covid-19, que cualquier resultado debe estar cargado en el SISA (Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentina) por un profesional inscripto que sea titular de un laboratorio habilitado por la autoridad competente".

"En esa línea, unos de los objetivos del SISA es crear la Ficha Única del ciudadano como eje central para el registro de la información sanitaria, que evidentemente podría violarse si e comprador del producto realiza por sí mismo la prueba", se señaló.