Este miércoles se realiza en Larroque una charla sobre la “Ley Felipe” en la Sala de Teatro Padre Ñaoli, ubicado en calle Tomás de Rocamora 341.Dicha Ley Provincial Nº 11.032, reglamentada por Decreto 2629 por el gobernador Gustavo Bordet, establece la creación del “Programa Provincial de Acompañamiento Integral a Familiares de Pacientes Menores Oncológicos”.La charla estará a cargo del padre de Felipe, Danilo Bertoni que  integra y encabeza un grupo de padres que impulsaron el tratamiento para que ambas cámaras legislativas provinciales convirtieran el proyecto el Ley.“Nuestro propósito siempre fue la lucha por derechos relacionados al cáncer, sostenidos en la salud pública como eje fundamental para los tratamientos en nuestra provincia”, puntualizó.   Bertoni.El programaLa Ley Felipe, busca sistematizar el acompañamiento, apoyo y asesoramiento a familiares de pacientes oncológicos menores de edad. Establece, además, que el programa estará en la órbita del Ministerio de Salud de la provincia.El programa tiene como finalidad promover medidas de acción positiva tendientes al acompañamiento de los familiares de niños niñas y adolescentes que se encuentren bajo la calificación médica de tratamiento oncológico activo a partir de su diagnóstico.La condición de tratamiento oncológico activo, según cada caso particular, será conforme a la indicación profesional médica o a la profesional médica tratante especialista.Asimismo, se establece que el programa funcionará en el ámbito de la División de Gestión Integral en Red, dependiente del hospital Materno Infantil San Roque de la ciudad de Paraná.En referencia a la normativa, busca garantizar cuatro tipos de prestaciones. En primer, lugar el traslado del paciente de la residencia al efector público donde será atendido, ya sea dentro de la provincia o fuera. La segunda prestación pretende, en caso de realizar la atención fuera de su localidad, asegurar la estadía para la persona y sus acompañantes (un titular y otro suplente); la tercera arista incluye el traslado interno desde el lugar de estadía hasta el efector sanitario; y por último se tiene en cuenta la alimentación, para lo que se sugiere que se brinden recursos económicos.

Cabe recordar que la Ley Felipe busca garantizar cuatro tipos de prestaciones. En primer, lugar el traslado del paciente de la residencia al efector público donde será atendido, ya sea dentro de la provincia o fuera. La segunda prestación pretende, en caso de realizar la atención fuera de su localidad, asegurar la estadía para la persona y sus acompañantes (un titular y otro suplente); la tercer arista incluye el traslado interno desde el lugar de estadía hasta el efector sanitario; y por último se tiene en cuenta la alimentación, para lo que se sugiere que se brinden recursos económicos.

En primer lugar, consultado sobre la aprobación de la ley, manifestó: “Recibimos el llamado de que la ley estaba reglamentada, que el gobernador había firmado el decreto y en esa comunicación recibíamos el abrazo que venimos buscando las madres y padres del dolor desde el año 2019, con más de 39 mil kilómetros recorridos en toda la provincia, visitando cada ciudad, realizando foros debate donde miles de entrerrianos y entrerrianas adherían con su firma, donde las ciudades eran distintas, pero las necesidades eran las mismas”.

“Nos abrazamos fuerte cuando nos encontramos con mi señora luego de cada jornada laboral de mirar al cielo y decir a nuestro hijo que hemos cumplido con la promesa que Entre Ríos claramente es más justa y equitativa, con esta reglamentación recibimos el abrazo que tanto deseamos”, añadió.

Y continuó: “Fue un camino largo, nosotros siempre dijimos que no criticábamos al estado porque en el estado no ponemos nombres, en la provincia de Entre Ríos han gobernado diferentes fuerzas políticas y ninguna había legislado esto. Es fácil criticar y no comprometerse. Nosotros elegimos el camino tal vez más largo, el más difícil, que era el de comprometerse, elaborar este proyecto para que después se convirtiera en ley, contactarnos con madres y padres del dolor que habíamos conocido durante el proceso de la enfermedad de nuestro hijo, claramente que desde el amor y empatía porque ni Felipe ni nosotros como familia pasamos por ninguna de las necesidades que pide esta ley, gracias a Dios teníamos todo, pero en cada recorrida, en cada visita, que íbamos a buscar esos testimonios hasta los lugares más inhóspitos estuvimos recorriendo y vino la pandemia”.

“Nos comunicábamos por Zoom, algunos papás no manejaban tecnologías. Pasamos por muchas etapas, se nos iban las la fuerza, pero, como siempre digo, nosotros detrás del legislador Juan Manuel Huss, que hoy es familia, encontramos un diputado que nos acompañó, que nos escuchó, que nunca nos exigió ni nos obligó a nada, al contrario, siempre nos respetó, por eso lo ponemos en valor hoy en día con las cosas que uno ve que pasan, encontrar legisladores que acompañen, que escuchen al pueblo, y fue a cada plaza, fue incondicional, se comprometió. Ponemos en valor eso y ojalá que todos los legisladores sean como él, que tengan esa empatía y sobre todo la capacidad de escucha, porque nosotros lo que queríamos es que nuestros representantes del pueblo que hemos elegido con el voto popular escucharan, que vinieran a las clases”, expresó. 

En esa línea, mencionó: “Nosotros los invitamos cada vez que íbamos a una ciudad a los diferentes representantes del Ejecutivo local y del departamento, los invitamos con ese rol institucional, pero también le decíamos que vengan sin dejar de ser mamá, papá, amigo, tío, padrino, que vengan sensibles, que no se alejen de la realidad, que nadie les va a decir nada, que había empatía y que escucharan al pueblo. Felipe era amor, Felipe demostró que el oficialismo y la oposición pueden caminar de la mano y dejar las mezquindades políticas de lado. Nosotros siempre dijimos que el cáncer no distinguía ideologías políticas, clase social, ni credos religiosos, es una enfermedad que despierta de un día para el otro, que no avisa y que nos puede tocar a cualquiera, a nosotros fue con  nuestro único hijo”.

“Hemos convertido el dolor en lucha y la lucha en derecho. Ese abrazo que tanto esperábamos, el gobernador Bordet tuvo la posibilidad histórica y lo hizo de abrazarnos a las madres y padres del dolor. Hoy en día Entre Ríos es más justa y más equitativa”, resaltó. 

Asimismo, mencionó: “Reafirmamos nuestro compromiso y lucha contra el cáncer infantil y adolescente y en cada rincón de la provincia vamos a estar las madres y padres del dolor apoyando, acompañando, siguiendo cómo va a ser la ejecución de esto porque creemos en el diálogo, que si hay que corregir algo que se haga porque es algo nuevo que se va a implementar que nadie sabe, pero sí sabemos que hoy en Entre Ríos tienen los mismos derechos quienes no tienen recursos y quienes sí los tienen”. 

“Quiero agradecer al diputado Juan Manuel Huss y a todas las fuerzas políticas, pero sobre todo al pueblo de Entre Ríos, a esos vecinos que vinieron a cada plaza, a cada madre y padre del dolor que en nuestra vida nuestro hijo cruzó en el camino. En Gualeguay tenemos un montón de mamás que están transitando el cáncer y seguimos muy vinculados. Agradecemos a esos intendentes y a esas intendentas que nos abrieron las puertas de su ciudad y a todos los que nos abrazaron”, comentó.

Ya sobre el final, indicó: “Nosotros por ahí somos la cara visible, pero estamos convencidos que esto fue reglamentado porque fue una ley genuina que se gestó en cada plaza, que el pueblo la legitimó y que el gobierno nos dio el abrazo que tanto buscábamos. Yo creo que se saldó una deuda pendiente con las y los entrerrianos. Creo que es el comienzo de grandes luchas que vendrán a futuro”.

Autoridades y equipos técnicos de Salud y de diferentes áreas y reparticiones involucradas en la reglamentación de la ley provincial Nº 11.032, conocida como Ley Felipe, se reunieron con el papá de Felipe e impulsor de la norma, Danilo Bertoni.

En la oportunidad se compartieron los avances que ha dado la provincia en el proceso de reglamentación y la instancia fue propicia, por parte del equipo técnico que viene trabajando en la reglamentación de esta ley, para conocer la historia de Felipe y experiencias vividas por Danilo con el objeto de poder realizar una reglamentación que sea aplicable y sostenida en el tiempo.

El encuentro estuvo presidido por la directora de Prestaciones del Ministerio de Salud, Karina Muñoz; quien refirió que el Ministerio de Salud de la provincia toma conocimiento de esta Ley a mediados de febrero de 2023, atento a que no se lo había convocado para participar en su creación. Desde entonces, a pedido de la ministra de Salud, Sonia Velázquez, comenzó a conformarse el equipo técnico para interactuar con las áreas de otros ministerios para establecer dentro de la reglamentación, un ordenamiento y coordinación de los recursos que ya se vienen otorgando desde el estado provincial, con el fin de facilitarles la accesibilidad a la contención y respuestas a las familias de aquellos pacientes menores de 18 años que se encuentren bajo tratamiento oncológico.

Al respecto, Muñoz, señaló: “Es una oportunidad que tenemos, como Estado, de optimizar los procesos para llegar más a tiempo con las respuestas”.

La funcionaria indicó que, en este trabajo de reglamentación, se articula con las áreas involucradas de otros ministerios (Salud, Desarrollo Social, Trabajo, Transporte, Recursos Humanos, subsidios de Gobernación, entre otras). En esa línea, precisó que el borrador “se compartió a los diferentes organismos y está en proceso de revisión por los equipos técnicos de cada área”.

Se resaltó durante el encuentro, que el Ministerio de Salud de la provincia viene trabajando junto con los médicos oncopediátricos del hospital Materno Infantil San Roque, que a su vez son parte del Instituto Provincial del Cáncer (IPC), en la adhesión a la Ley Nacional de Oncopediatría, la cual comparte puntos con la Ley Felipe y busca garantizar el acceso gratuito, adecuado y oportuno de la cobertura de salud, en todas las fases de las enfermedades oncológicas.

Tras el encuentro, la especialista en pediatría, magíster en Cuidados Paliativos, jefa del servicio de Cuidados Paliativos del hospital San Roque y referente del IPC en el área, Fernanda Peserico, expresó: “El balance es muy bueno. Para mí es muy positivo que haya una ley que pueda ayudar a estos padres que se unen en el dolor y que todos, en equipo, podamos trabajar para el bienestar de estas familias que están atravesando una enfermedad como el cáncer que amenaza la vida. Venimos trabajando en forma interdisciplinaria desde distintas áreas como social, área médica, todo para tratar de analizar cada uno de los artículos de la ley”.

Peserico explicó que, particularmente en lo que compete a su especialización, se planteó que donde la ley habla de la interdisciplina, se puedan incorporar los Cuidados Paliativos, ya que están formados por equipos interdisciplinarios y capacitados en el abordaje del niño con cáncer.

“Sería bueno que también los contemplen las obras sociales, la parte pública, y tratar de atender a los pacientes a partir del diagnóstico”, indicó y agregó que los cuidados paliativos no se tienen que abordar sólo al final de la vida, sino que son importantes en todas las instancias.

“Lo mejor sería comenzar a partir del momento del diagnóstico, donde un papá recibe esa mala noticia de que su hijo tiene cáncer; porque ahí es donde quebranta el aparato psíquico de cada mamá, papá, familia, cuidador, y esto hace que los cuidados paliativos puedan ser abordados desde los aspectos bio-psico-social y espiritual a partir de ese diagnóstico”. Y completó: “Es muy importante trabajar en esto, vamos a seguir todos en conjunto, pensando en ir para adelante y en seguir humanizando la medicina”.

Por su parte, el papá de Felipe e impulsor de la ley, Danilo Bertoni manifestó tras el encuentro: “Las expectativas siempre son muchas. Desde el año 2019 que venimos recorriendo la provincia, nos visibilizamos los padres y madres del dolor y hemos realizado más de 39 mil kilómetros de Entre Ríos en busca de esos testimonios de esta ley Felipe, a la que el 16 de noviembre la Cámara de Senadores le dio sanción definitiva”.

Bertoni, añadió: “Nos pone muy contentos que nos hayan convocado, en todo nuestro colectivo decimos que queremos un Estado que nos abrace. El cáncer despierta de un día para otro, no avisa, no distingue ideologías políticas ni clases sociales y queremos ese abrazo apretadito y que es a través de la reglamentación. No tenemos dudas que Entre Ríos es más justa y equitativa desde el 16 de noviembre, y cuando esté reglamentada creo que vamos a tener ese abrazo que tanto esperamos los entrerrianos y entrerrianas”.

El referente indicó que los miles de entrerrianos que adhirieron a esta iniciativa con su firma no bajarán los brazos hasta que se reglamente la ley, “y ojalá sea pronto porque se necesita, porque hay muchos casos de cáncer en la provincia”, expresó.

Por último, Bertoni dedicó unas palabras de agradecimiento a las autoridades que han recibido y acompañado la propuesta: “El Poder Ejecutivo nos ha escuchado siempre, nuestra vicegobernadora -independientemente del rol institucional- nos recibió como mamá y como papá y lo mismo los legisladores. También desde el amor se puede construir y nuestro hijo Felipe, desde el cielo, nos demostró que el oficialismo y la oposición pueden construir de la mano y que es lo que está esperando todo el pueblo”, completó.

Presencias

Por la cartera sanitaria participaron, además, la coordinadora de Fortalecimiento Organizacional y de Gestión de la Dirección General de Segundo y Tercer Nivel de Atención, Zoe Mohr; el responsable provincial de Telesalud y Comunicación a Distancia, Claudio Maidana; junto a Catriel Cargnel y Marisa Sosa (del equipo central de Telesalud) y el abogado asesor de Incluir Salud, Gustavo Ramírez.

En la oportunidad, también estuvo presente el director de Transporte, Maximiliano Villa; mientras que por la Dirección Provincial de Subsidios asistió el director Jurídico, Gonzalo Casas; junto a la referente del área, Paola Villarroel.

(Prensa Ministerio de Salud)

En noviembre del año pasado, la Legislatura entrerriana sancionó la denominada Ley Felipe que establece un sistema de acompañamiento a las familias que deben asumir gastos paralelos a los tratamientos oncológicos que reciben sus hijos afectados con cáncer.

Pero hasta el momento, la norma no ha sido reglamentada por el Ministerio de Salud de la Provincia y la semana pasada, desde Madres y Padres del Dolor, exigieron celeridad.

Tras ello, desde el Ministerio de Salud de Entre Ríos, emitieron un comunicado este martes donde afirman que se llevan adelante reuniones de trabajo para plasmar a la brevedad el reglamento de la Ley N° 11.032, conocida como “Ley Felipe”, que busca sistematizar el acompañamiento, apoyo y asesoramiento a familiares de pacientes oncológicos menores de edad.

En el marco de la reglamentación, el Ministerio de Salud de Entre Ríos se encuentra trabajando de manera articulada con distintas áreas técnicas que tienen incumbencia en la temática, indicaron desde la cartera que conduce Sonia Velázquez.

En este sentido, la directora de Prestaciones, Karina Muñoz, señaló: “Es importante mencionar que, desde el estado provincial, ya se vienen realizando las diferentes prestaciones que se plasman en la ley. Lo que este texto legal permite es organizar y sistematizar las acciones de manera conjunta”.

Asimismo, desde la cartera sanitaria destacan el trabajo que vienen llevando adelante a través de la materialización de diversas reuniones de trabajo tanto intraministerial como con referentes de otros ministerios. En esta línea, se puede mencionar el encuentro con el hospital Materno Infantil San Roque de Paraná, el cual es el principal establecimiento sanitario de la provincia encargado de llevar a cabo los tratamientos para pacientes oncológicos menores de edad.

Por otro lado, se puede destacar una segunda instancia de diálogo con referentes de los ministerios de Desarrollo Social y Planeamiento, Infraestructura y Servicios en la que se pusieron en común las acciones y procedimientos que incumben a cada entidad estatal.

Cabe señalar que están previstas otras instancias de intercambio y articulación con el objeto de plasmar a la brevedad un reglamento acorde a las circunstancias y las necesidades de la población.Sobre la Ley FelipeA fines de 2022 la Cámara de Senadores de Entre Ríos sancionó la Ley N° 11.032 de acompañamiento integral del Estado a las familias de niños, niñas y adolescentes que son pacientes oncológicos. Esta ley tiene como principal objetivo la creación de un programa de asistencia y el organismo encargado de su aplicación es el Ministerio de Salud de la provincia.

En referencia a la normativa se puede mencionar que la misma busca garantizar cuatro tipos de prestaciones. En primer lugar, el traslado del paciente de la residencia al efector público donde será atendido, ya sea dentro de la provincia o fuera. La segunda prestación pretende, en caso de realizar la atención fuera de su localidad, asegurar la estadía para la persona y sus acompañantes (un titular y otro suplente); la tercera arista incluye el traslado interno desde lugar de estadía hasta el efector sanitario y por último se tiene en cuenta la alimentación, para lo que se sugiere que se brinden recursos económicos.

Cabe recordar que la Ley Felipe dispone la creación del Programa Provincial de Acompañamiento Integral a Familiares de Pacientes Oncológicos Crónicos y respalda a aquellas familias entrerrianas en las que sus ingresos no superan los tres salarios mínimos, vitales y móviles que deban viajar más de 100 kilómetros para realizar el tratamiento oncológico.

“Entre los objetivos del programa está el de garantizar el traslado del familiar o acompañante del paciente menor, desde el lugar de residencia hacia el lugar en que se llevará a cabo el tratamiento, como así también garantizar el efectivo traslado desde el centro de salud hasta el lugar de estadía y viceversa, mientras dure dicho tratamiento”, detalla la iniciativa presentada en abril pasado. Entre otras cosas, la misma busca “garantizar un lugar digno para la estadía del familiar o acompañante del paciente menor, preservando su salud, las condiciones de higiene y salubridad, además de su debida alimentación”.

Más información en las redes sociales de la iniciativa: Facebook: Ley Felipe ER, Instagram @leyfelipe.er, Twitter @leyfelipe 1.

Cabe recordar que la Ley Felipe dispone la creación del Programa Provincial de Acompañamiento Integral a Familiares de Pacientes Oncológicos Crónicos y respalda a aquellas familias entrerrianas en las que sus ingresos no superan los tres salarios mínimos, vitales y móviles que deban viajar más de 100 kilómetros para realizar el tratamiento oncológico.

“Entre los objetivos del programa está el de garantizar el traslado del familiar o acompañante del paciente menor, desde el lugar de residencia hacia el lugar en que se llevará a cabo el tratamiento, como así también garantizar el efectivo traslado desde el centro de salud hasta el lugar de estadía y viceversa, mientras dure dicho tratamiento”, detalla la iniciativa presentada en abril pasado. Entre otras cosas, la misma busca “garantizar un lugar digno para la estadía del familiar o acompañante del paciente menor, preservando su salud, las condiciones de higiene y salubridad, además de su debida alimentación”.

En ese sentido, Bertoni manifestó a nuestro matutino: “Como decimos con mi señora, gracias a Dios no pasó por ninguna necesidad, nosotros como familia tampoco porque tenemos los recursos y las herramientas que las poníamos a disposición de las mamás y papás del dolor que sí pasaban este tipo de necesidades”.

“Este proyecto de ley ingresó a la Cámara de Diputados el 19 de abril, hace dos semanas atrás expusimos en la comisión de salud y este miércoles, por unanimidad, la Cámara de Diputados le dio la media sanción. Estuvieron a la altura de las circunstancias, tanto una fuerza como otra, dejaron esas diferencias y nos abrazaron a todos los entrerrianos y dieron un paso para que el estado esté más cerca”, indicó.

Y añadió: “Nosotros cuando vamos a las ciudades invitamos a los legisladores que vengan con el cargo institucional, pero también sensibles a la causa, que no dejen de ser mamás y papás, tío, vecino o vecina que le puede tocar a cualquiera”. 

“Ahora pasaría al Senado y entendemos que en estos días nos van a estar convocando desde las diferentes comisiones del senado y que luego ya se trataría. Algunos senadores han venido a estas charlas que hemos realizado otros no han podido por cuestiones de agenda, con los que han venido han manifestado su apoyo”, comentó.

Y expresó: “Este jueves también se comunicó conmigo la vicegobernadora Laura Stratta y entiendo que en unos días nos vamos a estar reuniendo con ella y claramente nos mostró su apoyo”.

“Estamos construyendo desde el amor, siento que queremos que el estado nos abrace, que tiene la oportunidad histórica de mostrar que para este tipo de leyes no hay diferencia ni mezquindades políticas, que el estado nos acompañe”, señaló.

Y recordó: “Este proyecto surge de los testimonios de las necesidades que pasan los padres y las madres, contempla, entre otras cosas, el transporte del lugar de origen a un lugar de tratamiento, el alojamiento en un lugar digno, etc. En el 2019 empezamos a buscar esos testimonios hasta el viaje que hicimos este jueves por la ley Felipe llevamos más de 35 mil kilómetros recorriendo la provincia”. 

“Gualeguay será el 12º foro de debate en esa plaza que buscamos con amor, con esperanza y empatía, donde hablamos del cáncer los padres y madres del dolor, donde los vecinos vienen a adherir con una firma. Es un proyecto de ley que va a tener una fuerza desde el pueblo. Siempre decimos que sólo la voluntad del pueblo va a hacer posible la ley Felipe”, expresó.

Y comentó: “Invitamos a la gente a que vaya, que se sume, que le puede tocar a cualquiera, es una enfermedad que no avisa, que es de un día para el otro y que si bien somos solidarios los entrerrianos y entrerrianas necesitamos que sean empáticos, por eso le pedimos que vengan, que se pongan en el lugar del otro, que nos acompañen. Es una actividad que no demora más de una hora. En este momento debe haber algún papá que está recibiendo el diagnostico, pasando por algunas de estas cuestiones que pide el proyecto de ley, otros la van a pasar y otros ya lo pasamos”. 

Más información en las redes sociales de la iniciativa: Facebook: Ley Felipe ER, Instagram @leyfelipe.er, Twitter @leyfelipe 1.

En tanto, este martes, en la 20° Sesión de Comisión, el Concejo Deliberante de Gualeguay resolvió Declarar de Interés el Proyecto de Ley Felipe.

La Ley Felipe dispone la creación del Programa Provincial de Acompañamiento Integral a Familiares de Pacientes Oncológicos Crónicos y respalda a aquellas familias entrerrianas en las que sus ingresos no superan los tres salarios mínimos, vitales y móviles que deban viajar más de 100 kilómetros para realizar el tratamiento oncológico.

“Entre los objetivos del programa está el de garantizar el traslado del familiar o acompañante del paciente menor, desde el lugar de residencia hacia el lugar en que se llevará a cabo el tratamiento, como así también garantizar el efectivo traslado desde el centro de salud hasta el lugar de estadía y viceversa, mientras dure dicho tratamiento”, detalla la iniciativa presentada en abril pasado por Huss. Entre otras cosas, la misma busca “garantizar un lugar digno para la estadía del familiar o acompañante del paciente menor, preservando su salud, las condiciones de higiene y salubridad, además de su debida alimentación”.

La iniciativa parlamentaria establece una cobertura integral para aquella persona que acompañe al menor en su tratamiento, tanto en los traslados, como en el hospedaje y en la contención profesional de su salud. También otorga una licencia especial para aquellas personas empleadas de la administración pública provincial y abre la posibilidad de celebrar convenios de colaboración, tanto con los municipios como con ciudadanos particulares.

Entre sus objetivos está el de garantizar el traslado del familiar o acompañante del paciente menor, desde el lugar de residencia hacia donde se llevará a cabo el tratamiento, como así también desde el centro de salud hasta el lugar de estadía y viceversa, mientras dure el tratamiento. Además, si el tratamiento conlleva un lapso de ausencia de su residencia superior a 20 días, el programa prevé el traslado y estadía de personas que compongan su núcleo afectivo más cercano (máximo 4 personas por núcleo) por un lapso de 48 horas, con el fin de preservar los vínculos afectivos.

Más información en las redes sociales de la iniciativa: Facebook: Ley Felipe ER, Instagram @leyfelipe.er, Twitter @leyfelipe 1.

La relación entre hermanos es una relación única, irrepetible y muy especial. A lo largo del ciclo vital de una persona, los hermanos son aquellas figuras de apego que comparten experiencias paralelas en un momento similar del desarrollo.

Los hermanos son esos amigos que nunca escogimos, incluso aunque jamás los hayas catalogado como "amigos", casi sin saberlo, lo son. Es una relación como ninguna otra que comienza a forjarse desde la niñez.

En este día del niño dialogamos con tres pequeños hermanos que también son amigos y viven sus días rodeados de amor y compañía.

Los hermanos Felipe, Fermín y Olivia Enrique-Johanneson han vivido las mismas cosas, buenas y malas, son confidentes y se cubren los unos a los otros en distintas ocasiones. Han crecido en el mismo ambiente, riendo de las mismas bromas y travesuras.

Felipe Enrique Johanneson tiene 12 años y es el mayor de los tres hermanos. Le sigue el travieso Fermín de 7 y la pícara Olivia de 3 años.

Con ellos charlamos sobre cuáles fueron los regalos que le pidieron a sus padres, que es lo que más disfrutan de compartir la niñez con sus hermanos, entre otras cosas.

Legos, slime rosa, juegos de compras, entre otros objetos fueron los que estos pequeños piden para el día de hoy. Con toda la inocencia que los caracteriza nos contaron que lo que más les gusta hacer para divertirse es charlar con amigos, editar videos, jugar a la bolilla, a la play, a la pelota, andar en bici y jugar con una masa rosa.

Más adelante les preguntamos qué hacen cuando tienen un problema. Ante esto, Felipe sostuvo "Trato de solucionarlo pidiendo ayuda a alguien que conozco aunque depende del problema". Asimismo Fermín expresó "Me alarmo y le pido ayuda a alguien, si es que no puedo resolver", a lo que la pequeña Olivia agregó "Me deslizó del tobogán", despertando la risa de sus padres.

Los tres, afirmaron que el lugar en el que más seguros se sienten es en su casa, con sus papás, con sus hermanos y sus cosas.

Para ir cerrando la conversación con estos tres hermosos niños en su día, les preguntamos que, si tuvieran la oportunidad de pedir un solo deseo, cual sería. El más grande los hermanos Enrique-Johanneson, sin dudarlo y con toda la inteligencia que lo caracteriza afirmó "Tener un genio de la lámpara para asegurarme tres deseos más, y una computadora"; "Estar con mi familia por siempre", sostuvo el amoroso Fermín.

Mientras que Olivia, no dudo en remarcar, como queriendo presionar a sus papás, que su mayor deseo es tener muchos juguetes rosa, porque le encantan.

A modo de culminar la entrevista, charlamos sobre cuáles son las cosas que más disfrutan de ser hermanos y vivir juntos. "Es como un amigo aunque a veces le quieras meter un soquetazo", dijo Felipe; "A veces me ayudan y los ayudo, que los quiero", agregó Fermín. "Jugar con Fermin y Felipe", culminó Olivia.

"Con profundo pesar, su majestad la reina ha anunciado la muerte de su amado esposo, su alteza real el príncipe Felipe, duque de Edimburgo", se lee en el comunicado del Palacio de Buckingham.

"Su alteza real falleció pacíficamente esta mañana en el Castillo de Windsor".

El primer ministro británico, Boris Johnson, dijo que el duque de Edimburgo "inspiró la vida de innumerables jóvenes".

"Ayudó a dirigir la Familia Real y la monarquía para que siga siendo una institución indiscutiblemente vital para el equilibrio y la felicidad de nuestra vida nacional", agregó desde Downing Street, residencia del primer ministro.

Johnson también recordó al príncipe Felipe como uno de los últimos sobrevivientes de los que lucharon en la Segunda Guerra Mundial.

"De ese conflicto tomó una ética de servicio que aplicó durante los cambios sin precedentes de la posguerra", dijo Johnson.

En marzo, el duque de Edimburgo dejó el hospital después de una estadía de un mes para recibir tratamiento.

Se sometió a un procedimiento por una afección cardíaca preexistente en el hospital londinense de St Bartholomew's.

El príncipe Felipe se casó en 1947 con la entonces princesa Isabel, cinco años antes de que ella se convirtiera en reina, y fue el consorte real con más años de servicio en la historia británica.

Nicholas Witchell, corresponsal real de la BBC, dijo que este es "un momento de verdadera tristeza nacional" y "un momento de tristeza, sobre todo, por supuesto, para la reina que perdió al que fue su marido durante 73 años".

Agregó que el príncipe Felipe hizo "una gran contribución al éxito del reinado de la reina", y describió al duque como "absolutamente leal en su creencia en la importancia del papel que estaba cumpliendo la reina, y en su deber de apoyarla".

"Fue la importancia de la solidez de esa relación, de su matrimonio, lo que fue tan crucial para el éxito de su reinado".

El príncipe Felipe y la reina tuvieron cuatro hijos, ocho nietos y 10 bisnietos.

Su primer hijo, el príncipe de Gales, el príncipe Carlos, nació en 1948, seguido de su hermana, la princesa Ana, en 1950, el duque de York, el príncipe Andrés, en 1960 y el conde de Wessex, el príncipe Eduardo, en 1964.