El Hospital San Antonio de Gualeguay ha sido designado como una pieza clave en la segunda etapa de implementación de este cronograma.

Un contrato millonarioLa licitación fue adjudicada a la firma Andreani Logística S.A. por un monto total de $7.623.690.624,00 para un periodo de 36 meses. El objetivo primordial aseguran que es “garantizar que los medicamentos y productos médicos lleguen de manera segura y controlada desde los depósitos centrales hasta cada hospital del territorio entrerriano”, incluyendo el despacho, transporte y un riguroso control de inventario.El cronograma para GualeguayEl nuevo sistema se implementará de forma progresiva para asegurar su correcto funcionamiento:

Primer Año: Se inicia con los hospitales de Nivel III de las ciudades de Paraná, Gualeguaychú, Concordia y Concepción del Uruguay.Segundo Año: Se incorporan los 18 hospitales de Nivel II, entre los que se destaca el Hospital "San Antonio" de Gualeguay, junto a otros nosocomios de ciudades como Colón, La Paz, Victoria y Villaguay.Tercer Año: El servicio se extenderá a 13 hospitales de Nivel I B de localidades más pequeñas.

La inclusión del Hospital San Antonio en este cronograma implica que, a partir del segundo año de vigencia del contrato, la institución debería contar con un soporte logístico profesionalizado.

Esto busca “eliminar demoras en las entregas y mejorar la trazabilidad de los medicamentos y fórmulas infantiles que recibe la población del departamento, optimizando el uso de los recursos públicos mediante un sistema de almacenamiento y stock de última generación”, explicaron. .

Entre los principales puntos, se busca reducir los tiempos de aprobación y modificar los criterios de patentabilidad, lo que facilitaría el reconocimiento de nuevas invenciones en el sector farmacéutico. En ese sentido, también se prevé la revisión y eventual derogación de normativas vigentes desde 2012 que limitaban la concesión de patentes en medicamentos.

Además, el nuevo esquema contempla una mayor protección de la propiedad intelectual, incluyendo los llamados “datos de prueba”, lo que dificultaría que laboratorios locales desarrollen versiones genéricas basadas en investigaciones de empresas extranjeras.

La iniciativa forma parte de los compromisos asumidos por la Argentina en el marco de negociaciones internacionales, donde uno de los ejes centrales es fortalecer el sistema de patentes y alinearlo con acuerdos globales como el Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT).

En el sector, la medida genera posiciones encontradas. Mientras que laboratorios internacionales ven con buenos ojos el cambio por brindar mayor seguridad jurídica, desde la industria nacional advierten que podría afectar la producción de medicamentos genéricos y el acceso a tratamientos más económicos.

Fuente: Noticias Argentinas

Este lunes, el juez federal Sebastián Casanello ordenó el congelamiento de las cajas de seguridad pertenecientes a ex funcionarios y empresarios involucrados: Diego Spagnuolo, Daniel Garbellini, y los miembros de la familia Kovalivker (Jonathan, Emmanuel y Eduardo). La medida, impulsada por el fiscal Franco Picardi, busca preservar pruebas potencialmente relevantes para la causa, que investiga la supuesta entrega de sobornos desde Andis hacia interesados privados. 

Ese mismo día, Jonathan Kovalivker – presidente de Suizo Argentina y uno de los empresarios implicados – se presentó en los tribunales de Comodoro Py junto a su abogado, entregando su celular sin revelar la clave de acceso. El aparato fue retirado por las autoridades, que ampliarán el análisis junto a otros teléfonos ya incautados de los involucrados. 

El objetivo del juez es reunir todos los elementos digitales posibles. Entre los dispositivos en estudio se encuentran celulares de Spagnuolo – presunta fuente de los audios filtrados –, Garbellini (quien sí entregó la clave) y Emmanuel Kovalivker, aunque la pericia técnica podría enfrentar dificultades debido a la sofisticación de algunos aparatos. 

Mientras tanto, el jefe de seguridad de Nordelta, Ariel De Vicentis, fue indagado como principal sospechoso de haber alertado a Jonathan sobre la presencia policial. Él negó los cargos y entregó dos teléfonos que ahora también serán revisados. 

La empresa Suizo Argentina, vinculada al caso, disparó sus negocios con el Estado: pasó de facturar contratos por aproximadamente $3.900 millones en 2024 a superar los $108.000 millones en lo que va de 2025, una suba que alcanza casi el 2.700%, muy por encima de la inflación acumulada. 

Detrás de este incremento hay un contrato clave: en marzo, el Ministerio de Salud adjudicó a la firma un acuerdo por más de $78.000 millones para distribución y almacenamiento de medicamentos y vacunas con cadena de frío, al que fue prácticamente la única compañía del ámbito farmacéutico que compitió. Según el mismo Ministerio, la operatoria permitió ahorrar casi $48.000 millones al concentrar múltiples procesos en un solo servicio. 

Este contrato es señalado como la causa principal del aumento exponencial del volumen de negocios de Suizo Argentina, que además no ha ofrecido comentarios públicos al respecto. 

Por otro lado, se difundieron frescos fragmentos de audio atribuidos al exdirector de Andis, Diego Spagnuolo. En ellos, el exfuncionario cuestiona a figuras clave del Gobierno como Sandra Pettovello, Federico Sturzenegger y miembros de la familia Menem, y expresa su percepción de fuertes internas y fricciones dentro del oficialismo. 

Los audios, que datarían desde agosto del año pasado hasta comienzos del año en curso, fueron presentados por un ciclo televisivo y desatan fuertes reacciones entre dirigentes oficialistas. En uno de los mensajes, Spagnuolo critica la actitud de Pettovello y su vínculo con Karina Milei, mientras que en otro menciona directamente la intervención de Sturzenegger respecto a políticas de pensiones. Hasta ahora, el Poder Ejecutivo no se pronunció oficialmente.

El Ministerio de Salud de la Nación oficializó este lunes la extensión del sistema de receta electrónica a todas las indicaciones médicas, que ahora incluirán no solo medicamentos sino también estudios, prácticas, procedimientos y dispositivos médicos. La medida quedó establecida mediante la Resolución 2214/2025, publicada en el Boletín Oficial, y se enmarca en el cumplimiento de la Ley Nacional 27.553.

Con esta decisión, se completa el proceso iniciado el pasado 1° de enero, cuando comenzó a regir la obligatoriedad de la receta electrónica para medicamentos. A partir de ahora, todas las órdenes médicas deberán emitirse exclusivamente en formato digital a través de plataformas registradas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales de Salud (ReNaPDiS), lo que garantiza un sistema unificado, trazable e interoperable a nivel nacional.

Uno de los avances clave que introduce esta normativa es la incorporación de mecanismos de identificación unívoca y segura para pacientes y prescripciones. Para ello, se utilizará el CUIL como dato principal y cada receta contará con una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR), que asegurará su trazabilidad sin riesgo de duplicaciones o alteraciones.

Asimismo, la resolución establece que las plataformas deberán garantizar el resguardo digital de las recetas archivadas, especialmente aquellas vinculadas a psicotrópicos y estupefacientes, por un período mínimo de tres años. Esta medida busca facilitar tareas de control, fiscalización y garantizar la continuidad de tratamientos médicos sensibles.

Los prestadores de salud contarán con plazos escalonados para adaptarse a la normativa:

Desde la cartera sanitaria se indicó que se coordinarán los aspectos técnicos con los distintos actores del sistema para asegurar una implementación efectiva. Sin embargo, se aclaró que en zonas del país con dificultades de conectividad seguirá siendo válido el uso de recetas en papel.

Con esta medida, el Ministerio de Salud apunta a fortalecer un sistema más moderno, eficiente y seguro, priorizando la integridad de la información médica, la transparencia en el uso de recursos públicos y la mejora en la calidad de atención de los pacientes.

Con la llegada de las temperaturas bajo cero, las farmacias de Gualeguay comenzaron a registrar un marcado aumento en la venta de productos destinados a combatir los síntomas del resfrío, la gripe y otras afecciones estacionales. Desde hace semanas, y especialmente en los últimos días, los vecinos recurren a los antigripales, antitusivos y sobres para infusiones como primera respuesta ante los primeros síntomas.

“Se nota una mayor demanda del QuraPlus, del Resfrianex Compuesto o de los tecitos Vick o Next. Ya empezamos con más ventas hace como un mes, y seguramente con este frío van a ser mayores, porque muchas personas vienen como primera opción a la farmacia, antes de ir al médico”, indicaron desde una conocida farmacia de la ciudad.

Los farmacéuticos destacan que, además de los medicamentos de venta libre como los antitérmicos y descongestivos, también hay una mayor circulación de productos que requieren receta médica, como los antibióticos, lo que refleja que los cuadros más complejos también van en aumento.

Los más buscados y sus precios

En cuanto a los productos más solicitados, se mencionan el Resfrianex compuesto, con un precio de 7.660 pesos aprox., y el QuraPlus, a 7.640 pesos por 20 comprimidos. En jarabes para la tos, los de base herbal —aptos tanto para niños como adultos— tienen una alta demanda y se comercializan a unos 12.000 pesos.

Por su parte, los tradicionales sobres para preparar infusiones, como los tecitos Vick, también tienen un alto nivel de rotación: “Así como llegan se venden enseguida, una caja nos dura tres o cuatro días”, comentaron.

Ante la persistencia del clima polar, se espera que esta tendencia en las farmacias continúe en alza durante los próximos días. Además, recomiendan consultar con profesionales ante la aparición de síntomas persistentes o fiebre elevada.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió este jueves a través de su publicación en el Boletín Oficial, una serie de medicamentos falsificados.

En primer término, la Disposición 1517/2025 dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional del producto: “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900.

simismo ordenó a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9) el recupero del mercado del producto, debiendo presentar ante la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud la documentación respaldatoria de dicha diligencia

En su considerando sostiene que las actuaciones se iniciaron a partir de una notificación recibida sobre la sospecha de estar ante un producto ilegítimo o falsificado, atento que habían recibido el producto sin la correspondiente etiqueta de trazabilidad.

Por otra parte, la Dirección de Gestión de la Información Técnica informó que el producto referido no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que el Certificado N° 43.900 se encuentra inscripto en el mencionado Registro bajo la titularidad de la firma SURAR PHARMA S.A..

Sobre esto, esta Administración señaló que esa firma se encuentra clausurada en forma preventiva y prohibida la comercialización y uso de todos los productos, dentro de los cuales se encuentra el producto ut supra mencionado.

A su vez, otra disposición de esta Administración se denegó a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. la transferencia a su favor del Certificado 43.900 y el Departamento de Vigilancia post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR) del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) informó que el incidente reportado se categorizó con nivel «crítico» y prioridad de tratamiento «alta», según la evaluación de criticidad realizada mediante procedimiento vigente.

Y que, por su parte, la Dirección de Fiscalización y Gestión de Riesgo informó que, consultadas las bases de datos disponibles, la especialidad medicinal no cuenta con la autorización de comercialización ni con cambio de elaborador y que el Ingrediente Farmacéutico Activo propofol se encuentra alcanzado por el requerimiento de trazabilidad establecido por otra disposición y que la falta de la etiqueta de trazabilidad impide reconstruir la cadena de distribución de cada unidad de producto terminado individualmente, y consecuentemente la legitimidad del producto que se encuentra en el mercado.

Es por ello que a fin de proteger a eventuales adquirente y usuarios del medicamento involucrado, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó: a) prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional del producto: “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900” y b) Ordenar a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. el recupero del mercado del producto “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026, 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900”.

Por su parte, la Disposición 1518/2025 fija la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional de los productos: “Dopamina HLB, dopamina clorhidrato 40/mg/ml inyectable IV, Lote 31214, vto. Oct 26, 100 ampollas de 5ml, Cert. N° 43.125″ y “Dopamina HLB 100 mg Amp 5 ml, lote 31215-Vto. 05/2026 (concentración 20 mg/ml)

Además ordena a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9) el recupero del mercado de todos los lotes de los productos, debiendo presentar ante la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud la documentación respaldatoria de dicha diligencia.

En su considerando explica que las actuaciones se iniciaron a raíz de una notificación recibida sobre la sospecha de estar ante un producto ilegítimo o falsificado, sin la correspondiente etiqueta de trazabilidad y consultada, la Dirección de Gestión de la Información Técnica informó que el producto referido no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que por otra parte, informó que el Certificado N° 43.125 se encuentra inscripto en el mencionado Registro bajo la titularidad de la firma SURAR PHARMA S.A.

Destaca que por disposición de esta Administración, la firma SURAR PHARMA S.A. se encuentra clausurada en forma preventiva y prohibida la comercialización y uso de todos los productos y que mediante otra norma, se denegó a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. la transferencia a su favor del Certificado N° 43.125.

Asimismo, el Departamento de Vigilancia post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR) del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) informó que el incidente reportado, se categorizó con nivel «crítico» y prioridad de tratamiento «alta», según la evaluación de criticidad realizada mediante procedimiento vigente y que la Dirección de Fiscalización y Gestión de Riesgo informó que, consultadas las bases de datos disponibles, la especialidad medicinal no cuenta con la autorización de comercialización ni con cambio de elaborador.

Señala que el Ingrediente Farmacéutico Activo dopamina se encuentra alcanzado por el requerimiento de trazabilidad y que esta falta de la etiqueta de trazabilidad impide reconstruir la cadena de distribución de cada unidad de producto terminado individualmente, y consecuentemente la legitimidad del producto que se encuentra en el mercado y que reviste la condición de ilegítimo.

Ante todo eso y a fin de proteger a eventuales adquirente y usuarios del medicamento involucrado, y toda vez que el uso de un producto sin autorización representa riesgo para la salud de la población, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó: a) prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional de los productos: “Dopamina HLB, dopamina clorhidrato 40 mg/ml inyectable IV, LOTE 31214, VTO. OCT26, 100 ampollas de 5 ml, Cert. N° 43.125” y “Dopamina HLB 100 MG AMP 5 ML, lote: 31215 – VTO:05/2026 (concentración 20 mg/mL)”, b) Ordenar a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. el recupero del mercado de todos los lotes de los productos: “Dopamina HLB, dopamina clorhidrato 40 mg/ml inyectable IV, LOTE 31214, VTO. OCT26, 100 ampollas de 5 ml, Cert. N° 43.125” y “Dopamina HLB 100 MG AMP 5 ML, lote: 31215 – VTO:05/2026 (concentración 20 mg/mL)”. (Infoabe)

La iniciativa, desarrollada por el Ministerio de Salud, tiene como objetivo brindar a la población un acceso más equitativo a la información sobre medicamentos, posibilitando la comparación de precios y la selección de la opción más conveniente de acuerdo con las necesidades y posibilidades económicas de cada usuario.

La plataforma no solo permite conocer el precio de cada medicamento, sino que también ofrece información sobre marcas, presentaciones, componentes activos, origen y tipo de venta. Asimismo, se podrá consultar el listado específico de medicamentos destinados a los beneficiarios de PAMI, quienes acceden a descuentos que van del 50 al 80% sobre el precio preferencial.

Con un diseño ágil e intuitivo, la nueva web incluye filtros que facilitan la búsqueda y comparación de productos, permitiendo que los ciudadanos tomen decisiones informadas sobre su medicación.

El lanzamiento de esta herramienta representa un hito en la integración del sistema de salud nacional y en la promoción de la transparencia. Es la primera vez que los argentinos podrán acceder a una base de datos pública y actualizada sobre los costos de los medicamentos, lo que fomenta una mayor competencia entre laboratorios y farmacias, generando beneficios para los consumidores.

Se espera que en el futuro la plataforma continúe evolucionando, incorporando nuevas funcionalidades que optimicen su uso y contribuyan a la interoperabilidad del sistema sanitario en todo el país. Esta iniciativa se enmarca en el compromiso del Gobierno de modernizar la administración pública y garantizar un servicio más eficiente y orientado a las necesidades de los ciudadanos.

El Ministerio de Salud de la Nación publicó este martes en el Boletín Oficial la Resolución mediante la cual dispuso que los repositorios de recetas electrónicas, es decir los archivos que permiten almacenar y organizar los recursos digitales, deben estar disponibles para todas las plataformas de prescripción y farmacias, que solo podrán acceder a las recetas que el paciente requiera.

Con la implementación de la Ley de Recetas Electrónicas, será “la única modalidad vigente para la prescripción de medicamentos. No habrá prórroga ni nuevos plazos de adecuación”, indicaron fuentes de la cartera sanitaria. Y sumaron que la dispensa de los medicamentos se podrá realizar en cualquier farmacia del país, no importa si está conveniada con la obra social o prepaga del afiliado.

Para garantizar que este proceso se lleve a cabo de manera efectiva, el Ministerio de Salud ha establecido una normativa que regula la interacción entre las plataformas de prescripción y las farmacias en todo el país.

La receta electrónica implica la digitalización de la prescripción y la creación de un sistema de validación y almacenamiento de estas recetas que garantiza su disponibilidad en las farmacias.

Los repositorios permiten también la confidencialidad del paciente. Allí las recetas deberán estar siempre disponibles para su dispensación, sin importar la ubicación del paciente ni de la farmacia.

Entre las provincias hay 17 jurisdicciones con Ley de Receta Electrónica, incluida Entre Ríos.

La Ley de Recetas Electrónicas entró en vigencia el 1° de julio y otorgó un plazo de 180 días para la adecuación de las plataformas de prescripción y la readecuación de los repositorios electrónicos. Esto significa desde el 1° de enero de 2025 la receta electrónica será la única modalidad válida para la prescripción de medicamentos en el país.

El 31 de diciembre de 2024 será el día límite para que todas las plataformas de prescripción de medicamentos inscritas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales Sanitarias (ReNaPDiS) se adecuen a los nuevos requisitos establecidos.

El sistema garantiza que las recetas sean emitidas por profesionales de salud matriculados y habilitados, quienes deben autenticarse adecuadamente antes de prescribir cualquier medicamento.

Además, la receta electrónica facilita la trazabilidad de cada medicamento prescrito. Esto significa que es posible seguir el rastro de la prescripción, desde su emisión hasta la entrega en la farmacia.

Además, facilita la gestión de tratamientos médicos, porque los profesionales de salud pueden acceder rápidamente al historial de recetas de un paciente.

FUENTE:  AHORA

El Decreto 1024/2024, publicado en el Boletín Oficial, estableció nuevos lineamientos para la compra y exhibición de medicamentos de venta libre. Según lo dispuesto, “los medicamentos de venta libre podrán ser exhibidos en las góndolas de establecimientos habilitados como farmacias, de modo tal que conserven inalteradas sus propiedades fisicoquímicas y el público general pueda acceder directamente a ellos sin necesidad de intermediarios”. La medida fue firmada por el presidente Javier Milei, el ministro de Salud Mario Lugones y el jefe de Gabinete Guillermo Francos.

El decreto sustituye “el artículo 1° de la Reglamentación de la Ley N° 17.565 y sus modificaciones, aprobada por el Decreto N° 7123 del 15 de noviembre de 1968 y sus modificatorios”. Según lo estipulado, “los medicamentos de venta libre deberán ser ofrecidos en caja cerrada, con su respectivo prospecto y exclusivamente a personas mayores de 18 años”.

También postula que el expendio de medicamentos de venta libre, “cuando fuera en góndolas, deberá sujetarse a las siguientes condiciones: las góndolas deben ser correctamente señalizadas. Los medicamentos deben ser ofrecidos en caja cerrada, con su respectivo prospecto y exclusivamente a personas mayores de 18 años. Además, establece que “la edad del adquiriente será constatada con el Documento Nacional de Identidad al momento de efectuar el pago”.

En tanto, se plantea que en los establecimientos “que no estén habilitados como farmacias, la comercialización de medicamentos de condición de expendio de venta libre estará limitada a los antiácidos y los analgésicos”. Asimismo, indica que “la Autoridad de Aplicación estará facultada a ampliar el listado de medicamentos de venta libre habilitados en los referidos establecimientos”.

La publicación menciona que ANMAT, “organismo descentralizado actuante en la órbita del Ministerio de Salud, intervino en el ámbito de sus específicas competencias”. Con respecto a la venta y despacho de especialidades médicas que requieran recetas, estas “deben realizarse desde la farmacia, en presencia de un farmacéutico responsable (Director Técnico y/o farmacéutico auxiliar)”, de acuerdo a lo detallado en el decreto. Además, permite que “su venta y entrega al paciente podrá ser acordada por canales electrónicos determinados por la farmacia, mediante traslado al lugar que este disponga a su conveniencia, debiéndose garantizar que el traslado se realice de modo seguro conforme los requisitos aplicables y los que la Autoridad Sanitaria establezca a tal efecto”.

El decreto autoriza que “las farmacias podrán anexar, además de las actividades que establece la ley, la venta de productos destinados a la higiene o estética de las personas, así como de aquellos a los que se les asignen propiedades profilácticas, desinfectantes, insecticidas u otras análogas, sometidos al control de la Autoridad de Aplicación en materia de Salud Pública”.

El texto señala que “la venta y despacho de medicamentos bajo receta solo puede ser efectuada en farmacias habilitadas en todo el territorio de la Nación y en presencia de un farmacéutico responsable (Director Técnico y/o farmacéutico auxiliar)”. En cambio, “la comercialización de medicamentos de venta libre y otros productos anexos a la actividad farmacéutica; como aquellos destinados a la higiene o estética de las personas, y a los que se le asignen propiedades desinfectantes, profilácticas, insecticidas u otras análogas, puede ser llevada a cabo sin la intervención de los referidos profesionales en la materia”.

En este sentido, se considera necesario “fijar condiciones para su expendio que garanticen un tratamiento fehaciente y veraz de la información y aseguren la libertad de elección sin menoscabar el derecho a la salud”.

Sobre la conservación de los medicamentos, el texto precisa que “la mencionada Autoridad de Aplicación podrá establecer otros requisitos para asegurar que las especialidades medicinales indicadas conserven inalteradas sus propiedades fisicoquímicas”.

Entre los considerandos del decreto se pueden ver argumentos que justifican la medida. Uno de ellos es el artículo 42 de la Constitución Nacional, que establece que “los consumidores de bienes y servicios tienen derecho, en la relación de consumo, a la protección de su salud, seguridad e intereses económicos; a una información fehaciente y veraz; a la libertad de elección y a condiciones de trato equitativo y digno”. Según la norma constitucional, las autoridades deben garantizar la protección de estos derechos.

El decreto también cita la Ley N° 17.565, sus modificaciones y su Decreto Reglamentario Nº 7123/68, que regulan “el ejercicio de la profesión farmacéutica y el expendio de medicamentos bajo receta y en condición de venta libre”. Además, recuerda que el Decreto de Necesidad y Urgencia N° 70/23 y el Decreto N° 63/24 incorporaron cambios a al disponer “una comercialización diferenciada según se trate de medicamentos bajo receta o de venta libre con el fin de optimizar las condiciones de su comercialización”.

El Gobierno nacional publicó este lunes el Decreto 1024/2024 que modifica la reglamentación de la Ley N° 17.565 para regular la venta de medicamentos en farmacias habilitadas y otros establecimientos, incorporando nuevas condiciones de seguridad y acceso.  

La norma establece que los medicamentos bajo receta solo podrán venderse en farmacias habilitadas y bajo supervisión de un farmacéutico responsable, permitiéndose también su comercialización mediante canales electrónicos seguros.  

En tanto, los medicamentos de venta libre podrán exhibirse en góndolas dentro de farmacias, siempre que se respeten condiciones estrictas: deben estar en caja cerrada, con prospecto, y su venta será exclusiva para mayores de 18 años previa validación del Documento Nacional de Identidad.  

En los comercios no habilitados como farmacias, la venta estará restringida a antiácidos y analgésicos, aunque la autoridad de aplicación podría ampliar este listado en el futuro.  

La medida busca optimizar las condiciones de comercialización de medicamentos y proteger a los consumidores, garantizando que todos los productos mantengan inalteradas sus propiedades fisicoquímicas y sean accesibles en un marco de seguridad y transparencia.  

Los medicamentos que más utilizan los jubilados alcanzaron un aumento interanual del 206,7% durante el gobierno de Javier Milei.

En términos interanuales, el promedio de los 10 medicamentos que más aumentaron en el último año alcanza una suba interanual promedio de 259%.

Los datos surgen del reporte "Informe sobre los medicamentos más consumidos por las Personas Mayores en Argentina" del Centro de Economía Política (CEPA).

A mediados de agosto de 2024, la obra social de los jubilados redujo 44 moléculas farmacológicas que tenían cobertura 100% en su vademécum. En tanto, en junio se habían reducido otras 11 moléculas.

Por este motivo, los aumentos de 7,9%, 5,0% y 5,2% para los meses de agosto, septiembre y octubre respectivamente se dan sobre una canasta reducida de medicamentos PAMI. 

Si se contempla la canasta de medicamentos relevada los meses anteriores, el guarismo del mes de agosto alcanza el 24,4% de aumento, el de septiembre 9,7% y el de octubre 4,3%.

Los jubilados son uno de los sectores sociales más golpeados por el ajuste.

Sobre la base de los datos relevados sobre los precios de medicamentos excluidos de la canasta PAMI, se observa que los tres medicamentos que registraron los mayores aumentos en sus precios entre agosto y otubre de 2024 fueron: Lanzopral, con un incremento de 71,7%, Dermaglos, con una suba de 70,8% y Acimed, cuyo precio aumentó un 66,7%. 

"Estos incrementos reflejan un ajuste significativo en el costo de estos medicamentos, afectando directamente el bolsillo de los afiliados que los adquieren, desde la nueva disposición del organismo, fuera de la cobertura de la canasta PAMI", indicó el CEPA.

La reducción de moléculas farmacológicas implica que ahora se ofrece un tercio menos de medicamentos en comparación con los que se distribuían de manera gratuita antes de la gestión de Milei.

En el informe se indicó que la reducción de los medicamentos incluidos en el vademécum del PAMI "representa un problema significativo para los jubilados, ya que impacta directamente en el costo de vida al obligarlos a enfrentar un mayor gasto en la compra de medicamentos".

Hasta julio, el programa integral de medicamentos gratuitos y con descuento había permitido un ahorro promedio de $63.800.

El reporte advirtió que “esta pérdida del ingreso indirecto que representaba el otorgamiento de una mayor cantidad de medicación sin costo y la no actualización de los bonos que compensan la fórmula de movilidad jubilatoria, implican un grave retroceso en materia de derechos y calidad de vida de las personas mayores”.

El promedio de los 10 medicamentos que más aumentaron en el último año alcanza una suba interanual promedio de 259%. 

Entre esos productos se encuentran el Trastocir, que se utiliza para el tratamiento de trastornos vasculares periféricos, como la claudicación intermitente de miembros inferiores y arteriopatías, que aumentó 292%, y Optamox Dúo, un antibiótico de amplio espectro, muy utilizado en enfermedades respiratorias como, anginas, faringitis, traqueítis, bronquitis, sinusitis, otitis media y neumonías, que aumentó 282%.

En este contexto, desde CEPA destacaron que los precios con cobertura de PAMI resultan "ser un elemento fundamental para el cuidado de los ingresos de las personas mayores". 

Si bien los precios son menores que los precios de venta al público en general, el aumento acumulado desde noviembre para la canasta del PAMI supera al aumento registrado por la canasta de PVP.- N.A.

En el marco de las recientes modificaciones implementadas por el Gobierno nacional en relación con la venta libre de remedios, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció la ampliación del expendio sin receta de fármacos para tratamientos gástricos, que fueron unos de los primeros en recibir la habilitación para ser comercializados de esta forma.

Nuevas concentraciones permitidasLa disposición 8227/2024, publicada recientemente, establece que la concentración máxima permitida para la venta libre de medicamentos como omeprazol, esmoprazol, pantoprazol y lansoprazol, en su presentación de monodroga, será de 40 mg.

Anteriormente, el límite de concentración para estas formas farmacéuticas orales en comprimidos era de entre 10 mg y 20 mg. Esta medida busca facilitar el acceso de los pacientes a estos tratamientos sin la necesidad de una prescripción médica.

De acuerdo con la normativa publicada en el Boletín Oficial esta madrugada, las presentaciones orales sólidas de estos medicamentos no podrán superar los 30 comprimidos o cápsulas.

La resolución también detalla que, si bien se han autorizado concentraciones mayores para la venta libre, se han excluido ciertas presentaciones de uso pediátrico de esta categoría, manteniéndolas bajo prescripción médica.

Consideraciones y ExcepcionesEn los considerandos de la resolución, se menciona que la Dirección de Investigación Clínica y Gestión del Registro de Medicamentos evaluó la inclusión de las nuevas concentraciones en la normativa, que anteriormente no estaban contempladas. Asimismo, se ha exceptuado de esta autorización a las formas farmacéuticas de uso pediátrico que contienen inhibidores de la bomba de protones, conocidos como prazoles.

Este grupo de medicamentos se utiliza “en adultos para ayudar a controlar la acidez estomacal frecuente (ardor de estómago que ocurre al menos 2 o más días por semana)”, según la Biblioteca de Medicina de Estados Unidos en su página web. La medida pretende facilitar el acceso a tratamientos para la acidez estomacal, al tiempo que se regulan de manera más estricta las formas pediátricas y otros casos específicos.

Pomadas y lacasHace tan solo unas semanas, la ANMAT amplió la oferta de fármacos, en presentación de pomadas y lacas, que pueden venderse sin la necesidad de contar con una receta médica.

Mediante la publicación de la disposición 7449/2024, el organismo estableció cambios en las condiciones de venta en función de su historial de uso. En la norma se determinó que ciertos productos podrán ser vendidos sin receta médica.

Entre ellos, están aquellos que contienen combinaciones de vitamina A con alantoína y vitamina E, ácido bórico y óxido de zinc, amorolfina y aciclovir, siempre que se mantengan dentro de las concentraciones especificadas.

Sin embargo, dispuso mantener la venta bajo receta para asociaciones que incluyen sulfadiazina de plata y betametasona, debido a su necesidad de diagnóstico médico y el riesgo de uso no regulado por un profesional de los antimicrobianos. Además, se excluyeron los productos de utilización pediátrica, tal como sucedió con los antiácidos.

También se estipuló que los fármacos que pasan ahora a ser de venta libre, antes de la entrada en vigor, podrán seguir comercializándose sin modificaciones en su etiquetado, mientras que los que lleguen a las farmacias posteriormente deberán incluir una nueva etiqueta indicando su venta libre, publica Infobae.

Pasan a ser de venta libre los seis medicamentos con IFAs presentados a continuación:Retinol/ Retinaldehido (Vitamina A Palmitato) + Alantoina +Tocoferol (Vitamina E) (Concentraciones de Vitamina A hasta 600.000 UI, Alantoina 0,2500 gr. y Vitamina E acetato 0,0500gr, formas farmacéuticas de crema y emulsión)

Retinol / Retinaldehido (Vitamina A Palmitato) + Ácido Bórico + Óxido De Zinc (Concentraciones de Vitamina A hasta 600.000 UI, Ácido Bórico 2,0000 g. y Óxido de Zinc 15,0000 g; forma farmacéutica pomada)

Amorolfina (concentración al 5% forma farmacéutica laca)

Aciclovir (concentraciones hasta 5 g formas farmacéuticas crema, ungüento, emulsión, gel y pomada)

Los compuestos forman parte de la lista de 22 ingredientes farmacéuticos activos cuya comercialización puso bajo análisis la ANMAT en abril pasado, puesto que llevaban varios años en el mercado con venta bajo receta.

La Administración Federal de Ingresos Públicos (AFIP) extendió hasta fin de año el plazo de vigencia de los beneficios impositivos para la importación de alimentos y medicamentos, a través de la Resolución General 5527/2024 publicada este miércoles en el Boletín Oficial.

La normativa dispuso prolongar hasta el 31 de diciembre de 2024 el beneficio que exceptúa a las micro, pequeñas y medianas empresas (MiPyME) de pagar percepciones de Ganancias e IVA por la importación de medicamentos, alimentos, bebidas y otros productos que integran la canasta básica.

El organismo dirigido por Florencia Misrahi sostuvo que “la medida se tomó como continuidad de la política económica dispuesta por la Administración Nacional orientada a reducir la inflación”.

La iniciativa había sido implementada a mediados de marzo por 120 días, argumentando que “en el contexto de alta inflación que atraviesa el país requiere de la implementación de diversas medidas que permitan mitigar sus efectos sobre los sectores más vulnerables”.

Asimismo, se precisó que el objetivo que persigue es “disminuir la carga impositiva a la importación de una canasta de bienes de primera necesidad a efectos de que se genere una reducción de los precios de dichos productos”.

Las productos contemplados son carnes, lácteos, verduras, frutas, cereales, grasas y aceites, pastas, salsas, panificados, enlatados, insumos alimenticios, cervezas, bebidas sin alcohol, algodones e hisopos, desodorantes, máquinas y espumas de afeitar, insecticidas de uso personal, jabón de tocador, pañales descartables, papel higiénico, pasta dental, productos de limpieza y medicamentos, entre otros.

El régimen de percepción de Ganancias es aplicable a las operaciones de importación definitiva de bienes, salvo que se encuentren exceptuadas, conforme a las respectivas normas legales. Mientras que el régimen de percepción del IVA se efectúa en el momento de la importación definitiva de cosas muebles gravadas por el referido impuesto, salvo las exceptuadas.

Fuente: Noticias Argentinas.

En lo que va del corriente año, el Ministerio de Salud provincial ha destinado más de dos mil setecientos millones de pesos (2.744.921.252,44), para la cobertura de tratamientos oncológicos. En este sentido, en el último mes, 467 personas de diferentes puntos de la provincia, han recibido cobertura de más de mil tratamientos oncológicos adquiridos por la cartera sanitaria provincial, a través de diversas gestiones, y mediante la articulación y coordinación con los efectores públicos de la red provincial de salud.

"Es importante destacar que independientemente de los mecanismos o gestiones que pueda hacer la provincia con organismos nacionales para la provisión de medicamentos oncológicos, se tiene la firme convicción que la salud es un derecho impostergable y, por lo tanto, en todos los casos se destinan fondos del Tesoro Provincial, a los fines de asegurar el acceso a tratamientos de calidad para todos los entrerrianos que así lo requieran", señaló la directora general de Prestaciones de la cartera sanitaria, María Eva Famin.

En este sentido, cabe citar, que el costo de este tipo de medicamentos -más allá de la naturaleza de los mismos, el objetivo, tipo de patología que previene, o tratamiento- se cubre a través de distintos mecanismos de financiación que ha dispuesto la cartera sanitaria provincial, a fin de garantizar su disposición.

Específicamente, para el caso de los medicamentos oncológicos, es importante señalar que la provincia cuenta con distintos procedimientos de cobertura para disponer de los tratamientos farmacológicos para las personas que no poseen financiación por parte de la seguridad social o de las obras sociales, del ámbito privado o prepagas, entendiendo que el Estado es el garante del derecho a la salud de sus ciudadanos, con acceso a servicios de atención de calidad.

De allí que cada entrerriano que asiste a un efector perteneciente a la red pública de hospitales o centros de salud provinciales y que poseen indicación de cualquier tratamiento, -incluyendo los farmacológicos- son financiados mediante transferencias regulares de fondos desde el nivel central.

Asimismo, en los casos en que debido a la complejidad o capacidad del sistema no se puede resolver el problema de salud en cuestión, los pacientes son derivados a efectores privados y/o públicos de otras jurisdicciones, con un sistema de referencia y contrarreferencia continuo para realizar el seguimiento de los casos.

Para el caso de pacientes oncológicos sin cobertura, que no están afiliados al programa Incluir Salud, Entre Ríos cuenta con el Banco Provincial de Drogas Oncológicas -ubicado en el hospital San Martín de Paraná- , que centraliza todos los pedidos médicos enviados por los hospitales públicos, realizados por especialistas distribuidos en el territorio provincial. De acuerdo al costo del medicamento oncológico, el banco los puede tener en stock o bien realizar la compra específica del fármaco, que se envía al centro hospitalario de atención para su administración o dispensa.

Cada mes el Ministerio de Salud envía al banco la partida mensual de fondos necesaria para la reposición de lo invertido. En este sentido, se remitieron 309.666.547,71 pesos, correspondientes al mes de diciembre 2023; por enero de 2023, se dispusieron de 278.946.225,30; por febrero, 379.461.509,37; por marzo 547.968.744,13 y por abril 880.122.733,48 de pesos, lo que hace una inversión total de 2.396.165.759,99 de pesos.

Incluir Salud

Las personas titulares de Pensiones Nacionales No Contributivas están afiliadas al Programa Incluir Salud, cuya población mayoritariamente corresponde a personas con discapacidad, pero también incluye a madres con más de siete hijos; adultos de más de 70 años; y Veteranos de Malvinas que no posean cobertura de otro subsector de salud. Actualmente, el programa cuenta con 33.451 beneficiarios en la provincia, y posee sus propios mecanismos de financiación.

Particularmente, para el caso de los medicamentos oncológicos de alto costo, desde la Unidad de Gestión dependiente del Ministerio de Salud de Entre Ríos, se centralizan los pedidos efectuados por especialistas en la materia, distribuidos en los distintos efectores públicos de salud, se conforma un padrón con el detalle de los beneficiarios y medicamentos en cuestión, para realizar la transferencia mensual a cada uno de los hospitales de referencia, en función de estos recursos requeridos para la cobertura correspondiente.

En el marco de este programa, en el año en curso, y solo teniendo en cuenta los tratamientos oncológicos, cabe destacar que el total de los fondos remitidos a Hospitales para tratamientos oncológicos de alto costo, fue de 348.755.492,45 de pesos (trescientos cuarenta y ocho millones, setecientos cincuenta y cinco mil, cuatrocientos noventa y dos con 45 centavos), y la cantidad de beneficiarios en tratamiento oncológico en la actualidad son catorce, con el requerimiento de 19 tratamientos.

Sajem alertó sobre el impacto negativo que esta tendencia está teniendo en la salud de muchas personas, quienes se ven obligadas a abandonar o reducir sus tratamientos para enfermedades crónicas como la hipertensión arterial, la prediabetes, enfermedades metabólicas, problemas oftalmológicos, e incluso trastornos de ansiedad, debido a la imposibilidad de afrontar los elevados costos de los medicamentos. Esta situación se agrava aún más cuando los pacientes, al no experimentar de inmediato los efectos de suspender su medicación recetada, optan por dejar de tomarla o reducir su dosis, lo que compromete seriamente su adherencia al tratamiento.

El director de Ceprofar advierte que esta crisis en el acceso a los medicamentos es un asunto serio que no solo repercute en la salud individual de los pacientes, sino también en el sistema sanitario en su conjunto. La falta de acceso a tratamientos adecuados conlleva mayores complicaciones de salud a largo plazo, lo que finalmente resulta en un aumento de los costos para el sistema de salud en su conjunto. Es fundamental implementar regulaciones efectivas, similares a las existentes en otros países como Estados Unidos o el Reino Unido, para evitar que los laboratorios farmacéuticos continúen generando incrementos desproporcionados en los precios de los medicamentos, y así garantizar el acceso equitativo a la salud para todos los ciudadanos.

Sajem alertó sobre la continua escalada de precios por parte de las compañías farmacéuticas, destacando la falta de regulación y control en este aspecto. En sus declaraciones, reveló que durante el mes de febrero se registró un nuevo incremento en los precios de los medicamentos, superando la tasa de inflación en un 15,8%, en comparación con una inflación del 13,2%. Este fenómeno se ha extendido a lo largo del período comprendido entre el 1 de noviembre de 2023 y el 29 de febrero de 2024, donde los precios de los medicamentos más recetados experimentaron un aumento del 146%. En contraste, la inflación durante esos mismos meses alcanzó un 93%, lo que significa un aumento acumulado del 53% por encima de la inflación.

El líder gremial explicó que hasta el 31 de octubre del año pasado, en Argentina, se mantenía un diálogo activo con los laboratorios farmacéuticos. Durante ese periodo, el Índice de Precios al Consumidor aumentó en un 120%, mientras que los precios de los medicamentos se elevaron en un 123%. Sin embargo, cuando estos incrementos superaban ligeramente la tasa de inflación, el gobierno, la Secretaría de Comercio y el Ministerio de Salud entablaban conversaciones con los laboratorios para entender la situación. Esto se traducía en acuerdos voluntarios, lo cual se consideraba como el mínimo necesario, aunque se reconocía la ausencia de regulación y control sobre los precios por parte del gobierno. Los laboratorios, como empresas en busca de rentabilidad, aprovechaban la oportunidad para aplicar aumentos y generar un margen adicional de ganancia.

Estos aumentos están teniendo un impacto significativo en la salud de los pacientes, reflejado en la preocupante disminución de las compras que persiste sin recuperarse. En un lapso de un año, desde febrero de 2023 hasta el mismo mes de este año, las compras han experimentado una caída del 18,5%, lo que equivale a una disminución de 11.500.000 unidades adquiridas. En el caso de los medicamentos recetados, la caída es del 17%, representando 8.050.000 unidades menos.

El director de Ceprofar señaló que para contrarrestar estos aumentos de precios y asegurar que las personas puedan continuar con sus tratamientos, es necesario aplicar regulaciones similares a las que existen en otros países del mundo. Se destacó que la competencia de precios no funciona en el mercado de medicamentos debido a la urgencia de la necesidad y la falta de tiempo para que los consumidores tomen decisiones informadas. Se hizo hincapié en ejemplos de regulaciones de precios en países como Estados Unidos, Luxemburgo, Austria, Reino Unido, Francia y España, donde se implementan diversas formas de regulación para garantizar el acceso equitativo a los medicamentos.

En Estados Unidos, el presidente Joe Biden ha reconocido el acceso a los medicamentos como un “problema nacional”, lo que ha llevado a tomar medidas regulatorias inéditas dentro de la industria farmacéutica del país. Esta nueva postura ha sido destacada por ampliarse al afirmar que es la primera vez que el gobierno estadounidense se decide a regular su propia industria farmacéutica. Paralelamente, se observa una diversidad de estrategias a nivel estatal, como en el caso de Florida, donde se están llevando a cabo importaciones paralelas de medicamentos. Otros estados han solicitado información detallada sobre la estructura de costos de los medicamentos, particularmente cuando los aumentos superan la tasa de inflación. Además, Estados Unidos ha implementado sanciones fiscales contra los laboratorios que incrementan los precios por encima de la inflación, demostrando un compromiso con el control de los costos y el acceso equitativo a los tratamientos médicos.

El PAMI y los laboratorios alcanzaron el acuerdo par seguir prestando los programas de remedios a los jubilados y pensionados. 

Después de múltiples reuniones definieron la continuación del programa gratuito.

También fijaron que se mantiene la cobertura total de todos los tratamientos crónicos y especiales que requieren atención sostenida, oncológicos, diabetes, HIV, hemofilia, fibrosis quística y hepatitis, entre otros.

Además continúan los descuentos en medicamentos que alcanzan el 80% en precio de venta PAMI, la vía de excepción y el subsidio social para todos los afiliados que lo requieran.

En el marco de una desaceleración de los precios y el dólar quieto, el sector de los medicamentos continúa aplicando fuertes subas que impactan en el bolsillo del consumidor.En diciembre, hubo un crecimiento del 40,9% en los precios de medicamentos de venta al público (PVP), y esos precios se siguieron ajustando en enero (13,6%) y febrero (15%), valores por encima de la inflación mensual del 13,2%.Los más afectados: los jubiladosEl sector al que más le impacta en el bolsillo es al de los jubilados: así se desprende de un informe del Centro de Economía Política (CEPA), que destaca que, dentro del aumento generalizado del 15% en febrero que sufrió la canasta de medicamentos, se destacan la suba del 24% en promedio de los diez que más aumentaron.Por encima del promedio, se perciben subas mensuales de hasta 49%: "Este desmesurado incremento se inscribe dentro de un contexto generalizado de desregulación y aumento de precios durante diciembre, lo que repercute de manera directa en la caída del poder adquisitivo de los ingresos que perciben las personas mayores, mayoritariamente mediante las jubilaciones y pensiones.Teniendo en cuenta que las personas mayores consumen en promedio cinco medicamentos mensuales, es notoria la proporción cada vez mayor que el gasto en medicación", detalla el reporte.A la par, el Gobierno decidió congelar el bono de 55.000 pesos para los jubilados que cobran haberes menores a 160.712,61 pesos en enero y febrero, y aumentarlo a 70.000 pesos en marzo.La evolución de los precios de medicamentosEntre 2019 y 2023 los incrementos en los precios de venta al público de los medicamentos más consumidos por las personas mayores se mantuvieron por debajo de la inflación: en el 2020, la inflación fue de 36,1% mientras que los medicamentos incrementaron su precio en un 34,6%.En 2021, los precios de la economía en su conjunto se movieron con una inflación del 50,9%, mientras que la variación del precio de venta al público de los medicamentos fue de 42,9%.Finalmente, en 2022 el aumento de precios general fue de un 94,8%, mientras que en el caso específico de los medicamentos fue de 82,8%.Entre enero y octubre del 2023, los precios de los medicamentos más consumidos mantuvieron la tendencia de aumentos por debajo de la inflación (subieron 112% entre enero -octubre frente a una inflación de 120 por ciento en el periodo), "lo que se explica en gran parte por los acuerdos de precios alcanzados con la industria farmacéutica durante este período", asegura CEPA.En cambio, al observar el comportamiento de los precios en los meses de noviembre y diciembre del 2023, período que coincide con el desenlace electoral a favor de Javier Milei, se identifica un cambio radical respecto a esta tendencia.La inflación escaló a un 41,6% y los precios de venta al público de los medicamentos más consumidos por las personas mayores la superaron: ascendieron un 77,2%.Sólo en el último mes del 2023 los medicamentos más consumidos por las personas mayores aumentaron en promedio un 40,9%; incluso con algunos medicamentos muy por encima del promedio como el Optamox Duo (antibiótico de amplio espectro) que alcanzó un 184% de aumento; el Trastocir (fármaco prescripto en trastornos vasculares) un 161%y el T4 de Montpellier (utilizada en dolencias tiroideas) y Clonagin (prescripto como ansiolítico) registraron un 155%.El papel del PAMI en las ventasLa obra social PAMI tiene una cobertura que alcanza a más de 5 millones de personas, de las cuales más del 90% tienen 60 años o más.En marzo del 2020, PAMI implementó una medida fundamental para la población mayor: un nuevo vademécum de medicamentos esenciales gratuitos, es decir, un listado de medicamentos sin cargo con el objetivo de garantizar el tratamiento adecuado de las patologías más frecuentes en las personas mayores.En 2023 los precios con cobertura de PAMI de los medicamentos más consumidos por las personas mayores alcanzaron un 164,9% (muy por debajo de la inflación del año de 211%).Este dato resulta muy relevante si se tiene en cuenta que, para este año, los precios de venta al público superaron al índice inflacionario, en tanto alcanzaron el 276% de aumento. Ahora, el PAMI está discutiendo con los laboratorios medicinales cómo continuará la cobertura de medicamentos.

En medio de una desaceleración de precios y el dólar quieto, el sector de los medicamentos continúa aplicando subas fuertes, que impactan en el bolsillo del consumidor.

Solo en diciembre, los precios de venta al público (PVP) de medicamentos crecieron 40,9 por ciento, para seguir ajustando 13,6% en enero y 15% en febrero, por encima de la inflación mensual de 13,2 por ciento. 

Estos aumentos impactan directo en el bolsillo de quienes más los consumen: los jubilados.

Así se desprende de un informe del Centro de Economía Política (CEPA), que destaca que, dentro del aumento generalizado del 15 por ciento en febrero que sufrió la canasta de medicamentos, se destacan la suba del 24 por ciento en promedio de los diez que más aumentaron. 

Por encima del promedio, se perciben subas mensuales de hasta 49 por ciento.

"Este desmesurado incremento se inscribe dentro de un contexto generalizado de desregulación y aumento de precios durante diciembre, lo que repercute de manera directa en la caída del poder adquisitivo de los ingresos que perciben las personas mayores, mayoritariamente mediante las jubilaciones y pensiones. Teniendo en cuenta que las personas mayores consumen en promedio cinco medicamentos mensuales, es notoria la proporción cada vez mayor que el gasto en medicación", asegura el reporte de CEPA.

A la par, el Gobierno decidió congelar el bono de 55.000 pesos para los jubilados que cobran haberes menores a 160.712,61 pesos en enero y febrero, y aumentarlo a 70.000 pesos en marzo.

Entre 2019 y 2023 los incrementos en los precios de venta al público de los medicamentos más consumidos por las personas mayores se mantuvieron por debajo de la inflación. 

En el 2020, la inflación fue de 36,1por ciento mientras que los medicamentos incrementaron su precio en un 34,6 por ciento. 

En 2021, los precios de la economía en su conjunto se movieron con una inflación del 50,9 por ciento, mientras que la variación del precio de venta al público de los medicamentos fue de 42,9 por ciento. 

Finalmente, en 2022 el aumento de precios general fue de un 94,8 por ciento , mientras que en el caso específico de los medicamentos fue de 82,8 por ciento.

Entre enero y octubre del 2023, los precios de los medicamentos más consumidos mantuvieron la tendencia de aumentos por debajo de la inflación ( subieron 112 por ciento entre enero -octubre frente a una inflación de 120 por ciento en el periodo), "lo que se explica en gran parte por los acuerdos de precios alcanzados con la industria farmacéutica durante este período", asegura CEPA.

En cambio, al observar el comportamiento de los precios en los meses de noviembre y diciembre del 2023, período que coincide con el desenlace electoral a favor de Javier Milei, se identifica un cambio radical respecto a esta tendencia. 

La inflación escaló a un 41,6 por ciento y los precios de venta al público de los medicamentos más consumidos por las personas mayores la superaron: ascendieron un 77,2 por ciento .

Sólo en el último mes del 2023 los medicamentos más consumidos por las personas mayores aumentaron en promedio un 40,9 por ciento; incluso con algunos medicamentos muy por encima del promedio como el Optamox Duo (antibiótico de amplio espectro) que alcanzó un 184 por ciento de aumento; el Trastocir (fármaco prescripto en trastornos vasculares) un 161 por ciento y el T4 de Montpellier (utilizada en dolencias tiroideas) y Clonagin (prescripto como ansiolítico) registraron un 155 por ciento.

La obra social PAMI tiene una cobertura que alcanza a más de 5 millones de personas, de las cuales más del 90 por ciento tienen 60 años o más. 

En marzo del 2020, PAMI implementó una medida fundamental para la población mayor: un nuevo vademécum de medicamentos esenciales gratuitos, es decir, un listado de medicamentos sin cargo con el objetivo de garantizar el tratamiento adecuado de las patologías más frecuentes en las personas mayores.

En 2023 los precios con cobertura de PAMI de los medicamentos más consumidos por las personas mayores alcanzaron un 164,9 por ciento (muy por debajo de la inflación del año de 211 por ciento). 

Este dato resulta muy relevante si se tiene en cuenta que, para este año, los precios de venta al público superaron al índice inflacionario, en tanto alcanzaron el 276 por ciento de aumento.

Ahora, el PAMI está discutiendo con los laboratorios medicinales cómo continuará la cobertura de medicamentos.

Los precios de los medicamentos más utilizados se dispararon 320% entre enero y diciembre de 2023, y el consumo de los principales fármacos cayó 20%. Fue tras la devaluación y la liberación de precios. Los datos surgen de un informe del Centro de Profesionales Farmacéuticos Argentinos (CEPROFAR).

La entidad señaló que estos valores se ubicaron 100 puntos por encima de la inflación, que fue del 211% el año pasado.

Tras las medidas del Gobierno, hubo fuertes aumentos de los medicamentosEntre noviembre y diciembre, tras la finalización del congelamiento de precios entre el gobierno anterior y los laboratorios, el alza promedio fue del 90%, y en algunos “medicamentos muy usados”, las subas superaron el 100%.

El titular de Ceprofar, Rubén Sajem, denunció que “en ningún país del mundo se aumentaron los medicamentos sin control como ahora en la Argentina”.

En declaraciones radiales, Sajem dijo que los precios de medicamentos superaron la variación de precios, un escenario que “no sucedía desde 2019″, cuando se registró una inflación anual de 53,8% y una escalada de los costos de medicamentos que fue del 112%.

“Los medicamentos son lo único que la gente privilegia para comprar, además de los alimentos, pero lamentablemente en diciembre las mediciones indican que dos de cada 10 personas no estarían pudiendo acceder a sus tratamientos”, señaló Sajem.

Sajem sostuvo que “hay mucha gente, sobre todos los jubilados, que si no tuviesen ayuda familiar, deberían abandonar tratamientos de alta complejidad”.

Señalaron que las ventas de fármacos cayeron 19% en el último mes, y la perspectiva es que se vengan aún más abajo durante enero.

Desde Ceprofar mostraron preocupación ante la escalada en los precios de los medicamentos, y “la posibilidad de que se vea afectada la entrega gratuita de medicamentos a través del PAMI” que posee un listado de remedios que entrega sin costo a sus afililados, conocido como Vademécum que contiene más de 3.500 marcas comerciales.

Semanas atrás, en un comunicado, IOMA (la obra social de los estatales de la provincia de Buenos Aires) informó que "los equipos profesionales y técnicos de la obra social están trabajando para llegar a acuerdos con los laboratorios y establecer precios acordes a la realidad y situación crítica por la que atraviesa el país”.

En medio de la fuerte suba del dólar para el comercio exterior, los medicamentos se anotaron entre los productos que más subieron, con alzas promedios del 300% en el año, denunció el Centro de Profesionales Farmacéuticos Argentinos (CEPROFAR).El alza de los fármacos, que se venía produciendo en el último año, se agudizó luego de que el gobierno de Javier Milei ratificó que se busca ir hacia un esquema de precios de mercado, dejando de lado los controles implementados el kirchnerismo.El objetivo es que las principales variables de la economía, que el gobierno considera actualmente muy distorsionadas, se empiecen a acomodar para que el aparato productivo pueda dar un salto a partir de la llegada de inversiones extrajeras.Pero esto provoca un feroz golpe al bolsillo de la población, en especial de los sectores más vulnerables, en especial los jubilados y pensionados.En el último mes y medio –noviembre y lo que va de diciembre de 2023- los medicamentos aumentaron en promedio un 85%, una vez finalizados los acuerdos de precios."Se verificaron fuertes aumentos, que duplicaron a la inflación en lo que va del año. Preocupan las coberturas a través de la seguridad social", explicó Rubén Sajem, director del Centro de Profesionales Farmacéuticos Argentinos (Ceprofar).La regulación de precios, a través de acuerdos entre el Gobierno y los laboratorios, concluyó el 31 de octubre último.Hasta ese momento, los precios habían acompañado –en términos generales- a la inflación, según Sajem. Dijo que medidos los aumentos en lo que va del 2023, desde enero hasta mediados de diciembre, fueron del 308%.Es decir, duplicaron el índice de inflación, según el INDEC, para el período enero-noviembre 2023, que fue del 148%."Con este nivel de incrementos, resulta preocupante la posibilidad de problemas en las coberturas a través de las obras sociales, que tienen sus ingresos en relación a los salarios de sus afiliados", indicó Sajem.Y djo que "también preocupa la posibilidad de que se vea afectada la entrega gratuita de medicamentos a través del PAMI, que hoy beneficia a 9 de cada 10 jubilados".