El Gobierno nacional confirmó que avanza la puesta en marcha de un organismo que evaluará qué medicamentos de alto precio deberán ser cubiertos por el Estado, las obras sociales y las empresas de medicina prepaga. No hay una fecha precisa para su funcionamiento, pero una fuente oficial aseguró sobre la iniciativa: "Va a salir".

Se trata de la Agencia Nacional de Evaluación de Financiamiento de Tecnologías Sanitarias (ANEFiTS), cuya creación se anunció oficialmente en marzo de 2025. Según publicó Clarín, analizará medicamentos y otras tecnologías sanitarias con criterios que incluyen la relación entre el costo y la efectividad de cada tratamiento.

El nuevo esquema tendrá especial relevancia para las llamadas drogas de alto precio, entre ellas las que se usan para tratar ciertas enfermedades oncológicas, patologías poco frecuentes y enfermedades autoinmunes.

Un grupo de especialistas evaluará los tratamientos y determinará cuáles deberán ser financiados por los distintos actores del sistema de salud. La medida podría tener un impacto considerable en las cuentas de obras sociales, prepagas y del propio Estado, por el peso creciente de los medicamentos más costosos en los presupuestos sanitarios.

La creación de la ANEFiTS se comunicó oficialmente el 27 de marzo de 2025. En ese momento, el Gobierno la presentó como una deuda histórica y una demanda del sistema sanitario. También sostuvo que el organismo fortalecería la sostenibilidad económica del sistema y garantizaría que cada peso invertido tenga un impacto positivo y comprobable en la salud.

Ahora, fuentes vinculadas con la preparación del organismo aseguraron que el proyecto sigue adelante, aunque no precisaron cuándo comenzará a funcionar.

El debate volvió a tomar impulso durante el XXIX Congreso Argentino de Salud, organizado por la Asociación Civil de Actividades Médicas Integradas (ACAMI), con representantes de sectores públicos y privados.

Uno de los planteos giró en torno al costo de los tratamientos más caros. Alfredo Gamietea, presidente de Osdepym, explicó que en esa obra social el 2% de los pacientes concentra la mitad del gasto en medicamentos.

Según los datos de los financiadores, los medicamentos representaban históricamente cerca del 14% del gasto sanitario, y hoy esa participación superaría el 40%.

A esto se suma la situación del Fondo Solidario de Redistribución, que se integra con aportes de obras sociales y prepagas y reintegra parte de los gastos por medicamentos de mayor costo. El Fondo atraviesa dificultades financieras, y uno de los factores señalados es el gasto en discapacidad, que incluye prestaciones de educación y transporte.

Los problemas de financiamiento también derivaron en una mayor cantidad de amparos judiciales de pacientes que reclaman cobertura cuando una obra social o prepaga rechaza financiar un tratamiento. El programa oficial de mediación "Promesa" busca resolver parte de esos conflictos antes de llegar a los tribunales, pero su uso no es obligatorio.

La futura agencia apunta a establecer criterios técnicos para definir qué tecnologías y medicamentos deben recibir financiamiento.

En el mismo encuentro, el secretario general del gremio de Sanidad, Héctor Daer, advirtió que cada vez menos personas se interesan en estudiar enfermería y otras tecnicaturas de salud, y alertó que dentro de diez años no habrá quien reemplace a quienes se jubilen. También cuestionó los aranceles que cobran los hospitales públicos por atender a pacientes con obra social.

El ministro de Salud porteño, Fernán Quirós, respondió que los aranceles de la Ciudad "son los de mercado" y se mostró dispuesto a evaluar los casos puntuales que le presenten.

A partir de octubre, PAMI modificará el parámetro de ingresos que utiliza para otorgar medicamentos ambulatorios con cobertura del 100% a través del subsidio por razones sociales. El nuevo límite general será de $653.622,77 mensuales, como resultado de la actualización del haber mínimo previsional, que funciona como referencia para el beneficio.

El criterio económico exige que los ingresos del afiliado sean inferiores a 1,5 haberes mínimos. En septiembre, ese umbral era de $642.949,80, calculado sobre una jubilación mínima de $428.633,20, el valor fijado oficialmente por ANSES para ese mes.

En los hogares donde el afiliado, o alguien de su grupo conviviente, tenga Certificado Único de Discapacidad (CUD), el tope se eleva a tres haberes mínimos y alcanzará los $1.307.245,53.

Cumplir con el tope de ingresos no alcanza para obtener la cobertura completa. PAMI también establece que el afiliado no debe contar con medicina prepaga ni ser propietario de más de un inmueble.

Entre las condiciones patrimoniales figura, además, no poseer aeronaves ni embarcaciones de lujo, ni ser titular de activos societarios que demuestren plena capacidad económica. Tampoco se puede tener un vehículo de menos de diez años de antigüedad, salvo que el afiliado o un integrante de su grupo conviviente tenga CUD.

El subsidio está pensado para quienes no pueden afrontar el costo de sus tratamientos con los descuentos habituales. Cuando se cumplen todas las condiciones, el organismo puede cubrir el 100% de los medicamentos ambulatorios incluidos en el esquema por razones sociales.

El trámite puede iniciarse de forma online o presencial, en una agencia de PAMI. Se necesita el DNI, la credencial de afiliación y una receta electrónica emitida por un profesional del sistema, con el diagnóstico o su codificación CIE-10.

La solicitud puede presentarla el propio afiliado, su apoderado o un familiar. Cuando se trata de hasta cuatro medicamentos, todo el procedimiento puede completarse por internet. Si la cantidad es mayor, intervienen otras instancias de evaluación dentro del Instituto.

Hasta seis medicamentos, la evaluación queda a cargo de la Unidad de Gestión Local correspondiente. Si se necesitan más de seis prescripciones, el pedido también debe ser analizado por el nivel central, con documentación adicional sobre el tratamiento indicado.

Hay una vía de reconsideración para ciertos afiliados que no cumplen con los requisitos de ingresos o de cobertura médica. Puede utilizarse cuando el costo de los medicamentos necesarios equivale, como mínimo, al 15% de los ingresos previsionales mensuales del solicitante.

En esos casos, PAMI puede pedir un informe social, una evaluación de vulnerabilidad sociosanitaria y una revalidación médica antes de resolver.

Los veteranos de la Guerra del Atlántico Sur no están alcanzados por los requisitos socioeconómicos generales, aunque igualmente deben realizar el trámite para pedir el subsidio.

Con la actualización de octubre, el límite económico se amplía en términos nominales, pero cada afiliado deberá reunir también el resto de las condiciones para acceder a la cobertura total.

Un informe reservado que circula entre funcionarios, al que accedió la Agencia Noticias Argentinas, reveló que los medicamentos de uso frecuente en la Argentina son sensiblemente más caros que en el exterior. El trabajo analizó una canasta de 17 principios activos esenciales y comparó los valores de venta al público en farmacias con los de Brasil, Estados Unidos, Francia, España e India. Para evitar distorsiones por el tamaño de los envases o las concentraciones, la medición se estandarizó bajo la Dosis Diaria Definida (DDD), la unidad de medida recomendada por la Organización Mundial de la Salud.

De acuerdo con el relevamiento oficial, las mayores diferencias se dan frente a la India, donde los remedios en Argentina resultan 6,7 veces más caros, seguidos por España, con 5,3 veces, y Francia, con 3,4 veces. Frente a Estados Unidos, la brecha es de 1,8 veces, y respecto de Brasil, de 1,6 veces.

En tres tratamientos crónicos de alto consumo, la levotiroxina cuesta US$ 19,3 por mes en la Argentina contra US$ 3,1 en el exterior; la atorvastatina, US$ 43,1 contra US$ 8; y la metformina, US$ 26,1 contra US$ 5,3.

En el caso de la levotiroxina, utilizada para el hipotiroidismo, la dosis diaria cuesta US$ 0,644 en la Argentina frente a una mediana internacional de US$ 0,103, superando en 8,2 veces al valor de España, en 4,6 veces al de Estados Unidos y en 26,2 veces al de India.

Para la atorvastatina, indicada para el colesterol, el costo por dosis diaria en el país se ubica en US$ 1,437, más de cinco veces por encima de la mediana internacional de US$ 0,267, frente a valores de US$ 0,37 en Brasil, US$ 0,29 en Estados Unidos, US$ 0,12 en España y US$ 0,10 en India.

En el caso de la metformina, usada para la diabetes tipo 2, la dosis diaria en farmacias argentinas cotiza a US$ 0,871 frente a los US$ 0,175 de la mediana de los otros cinco países, con referencias de US$ 0,55 en Brasil, US$ 0,28 en Estados Unidos, US$ 0,08 en España y US$ 0,07 en India.

El diagnóstico sirve de sustento para la estrategia del Gobierno orientada a desregular el mercado farmacéutico, promover la importación directa por parte de las provincias e impulsar la prescripción por nombre genérico para abaratar los tratamientos de bolsillo. Entre esas experiencias figura la compra a la India realizada por la provincia de Mendoza, de acuerdo con la información oficial.

El programa de medicamentos de PAMI mantiene durante agosto distintas vías para acceder a remedios con cobertura del 100%. El beneficio incluye tratamientos especiales y afiliados que no pueden afrontar el costo de las prescripciones con los descuentos habituales.

Para solicitar el Subsidio Social, los ingresos mensuales deben ser inferiores a 1,5 veces el haber mínimo previsional. Como la jubilación mínima de agosto es de $419.775,93, el límite general quedó establecido en $629.663,90.

Los ingresos no son el único criterio evaluado. El solicitante tampoco debe tener una cobertura médica prepaga, más de un inmueble, aeronaves, embarcaciones de lujo ni activos societarios que permitan demostrar capacidad económica plena.

El afiliado no podrá ser propietario de un automóvil con menos de 10 años de antigüedad. Esta condición no se aplica cuando la persona solicitante o un integrante de su grupo conviviente posee un Certificado Único de Discapacidad.

En los hogares con un integrante que tenga CUD, el límite de ingresos se eleva a tres jubilaciones mínimas. En agosto, ese valor equivale a $1.259.327,79 mensuales. La cobertura social está dirigida a quienes no pueden pagar sus medicamentos ambulatorios. El otorgamiento no es automático: PAMI analiza la situación económica, patrimonial y sanitaria antes de resolver cada solicitud.

El organismo sostiene la cobertura del 100% para medicamentos correspondientes a tratamientos especiales. Entre ellos se encuentran los vinculados con diabetes, enfermedades oncológicas y oncohematológicas, hemofilia, VIH, hepatitis B y C y trasplantes.

La medicación asociada a una discapacidad también puede ser cubierta completamente. Para realizar el trámite se requieren el DNI, la credencial, una receta del especialista, la historia clínica, el formulario de pedido por excepción y el CUD.

Los Veteranos de Guerra del Atlántico Sur están exceptuados de los límites económicos y patrimoniales del Subsidio Social. De todos modos, deben efectuar la solicitud correspondiente para acceder a los medicamentos sin cargo.

La gestión requiere el DNI, la credencial de afiliación y una receta electrónica emitida por un profesional del sistema. La prescripción deberá incluir el diagnóstico o su codificación CIE-10 y, según el caso, podrán solicitarse informes médicos adicionales.

El procedimiento dependerá de la cantidad de remedios pedidos. Para hasta cuatro medicamentos puede iniciarse por internet; las solicitudes de hasta seis quedan sujetas a la evaluación de la Unidad de Gestión Local, mientras que los pedidos superiores son analizados por el Nivel Central.

Quienes superen los límites económicos pueden pedir una reconsideración si el costo de los medicamentos representa el 15% o más de sus ingresos previsionales. PAMI evaluará la situación social y médica antes de decidir, y la gestión podrá efectuarse por internet o presencialmente, sin turno, en una agencia.

Las recientes medidas y proyectos vinculados a la desregulación del mercado farmacéutico y el pase de diversas drogas de venta bajo receta a venta libre generaron una fuerte alerta en el sector de la salud. Desde el Círculo Farmacéutico de Gualeguay, su presidenta, Estefanía Perier, se expresó la preocupación del sector frente a una tendencia que busca considerar al fármaco como una mercancía común. Ante el escenario nacional, la profesional enfatizó el rol garantista de las farmacias y recordó el marco regulatorio específico que protege a la provincia de Entre Ríos.

—EDP: ¿Cuál es la mirada que tienen desde el sector farmacéutico sobre estas iniciativas de desregulación a nivel nacional?

—Lo que nosotros vemos desde el sector es que se tiende a tomar el medicamento como un bien de consumo y no como un bien social, que es lo que realmente representa para nosotros: garantizar el acceso a un medicamento seguro a la población. Hay un montón de medicamentos que antes eran de venta bajo receta y que ahora pasarían a ser de venta libre, como descongestivos o gotas oftálmicas, entre muchas otras drogas. Que esto ocurra sin un respaldo ni un asesoramiento profesional detrás resulta peligroso para la salud, ya que el medicamento de venta libre no deja de ser un medicamento con efectos adversos y contraindicaciones para pacientes que tengan patologías de base o tomen mayor dosis de la que se pueda.

—EDP: Uno de los planteos que suele acompañar estas medidas es que la competencia y el paso a venta libre abaratan los costos.

—No hay evidencia de que pasar varias moléculas a venta libre baje el precio del medicamento; al contrario. En realidad, lo que pasa es que la obra social o la prepaga deja de cubrirlo, entonces el paciente lo tiene que pagar entero de su propio bolsillo. Con esto, lo que vemos en el día a día es que la gente deja los tratamientos o ya no tiene el acceso para poder llevarlos.

Se vio claramente con la familia de los "prasoles" (como el omeprazol), que pasaron a venta libre. A partir de allí dejaron de contar con cobertura. Entonces, no solo no pasa a ser más barato, sino que, al no tener el descuento de la obra social, le termina saliendo más plata al paciente.

—EDP: A nivel nacional se impulsa la posibilidad de comercializar remedios fuera de las farmacias. ¿Qué pasa en nuestra provincia?

—Acá en Entre Ríos nosotros tenemos una ley provincial que es la que está vigente hoy. En nuestra provincia se prohíbe la venta de medicamentos fuera de la farmacia, sea de venta libre o no; directamente no se puede vender fuera de la farmacia de forma legal. Es decir que acá en Entre Ríos no se puede.

—EDP: ¿Qué controles o garantías se pierden cuando un fármaco se adquiere fuera del canal farmacéutico profesional?

—Fuera de las farmacias no tenés a nadie responsable. El farmacéutico es quien se hace responsable de garantizarte la trazabilidad de ese medicamento, de cómo estuvo conservado, de que sea legítimo y no esté adulterado y del asesoramiento de cómo usarlo de forma segura. Pensemos que son comprimidos o cápsulas: a simple vista no hay forma de saber si ese medicamento estuvo o no bien conservado, si no estuvo expuesto al sol o a temperaturas inadecuadas. Son un montón de controles que nosotros llevamos a cabo diariamente en las farmacias y que fuera de ellas se perderían totalmente. Además, se perdería la red de farmacovigilancia que tenemos, en la cual, si un laboratorio denuncia que una partida salió mal, en 24 o 48 horas se levanta del mercado. Creo que está en riesgo la salud de la población con respecto a dónde se van a adquirir los medicamentos.

Pero como decía acá en Entre Ríos nosotros tenemos la ley provincial que es la que está en vigencia, así que los medicamentos se siguen vendiendo en farmacias, y no se puede vender en otro lado de forma legal.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó que una serie de medicamentos de uso frecuente puedan comercializarse sin receta médica. La medida fue oficializada mediante la Disposición 4714/2026, publicada este martes en el Boletín Oficial, y comenzará a regir desde el día siguiente a su publicación.

La resolución alcanza a especialidades medicinales que durante al menos cinco años se comercializaron bajo receta y que, según la evaluación realizada por el organismo, demostraron un perfil de seguridad y eficacia que permite modificar su condición de expendio.

La ANMAT explicó que la decisión se tomó luego de analizar los reportes de farmacovigilancia nacionales e internacionales y de verificar que estos medicamentos no presentaron efectos adversos graves que alteraran la relación entre riesgos y beneficios durante su permanencia en el mercado.

La disposición comprende diez ingredientes farmacéuticos activos y asociaciones que podrán venderse sin prescripción médica, siempre que se ajusten a las concentraciones y presentaciones autorizadas.

Los medicamentos alcanzados son:

La disposición establece que los laboratorios podrán seguir comercializando los lotes elaborados antes de la entrada en vigencia de la norma con los envases actuales. Sin embargo, los nuevos lotes deberán adecuar el rotulado para reflejar la condición de venta libre e incorporar un código QR con el prospecto correspondiente.

Además, los titulares de los registros deberán adaptar las presentaciones de los medicamentos a las dosis, intervalos y duración de los tratamientos aprobados, así como actualizar la documentación de los certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).

La ANMAT aclaró que el incumplimiento de estas disposiciones podrá dar lugar a las sanciones previstas por la legislación vigente y remarcó que la medida forma parte del proceso de revisión de medicamentos impulsado por el Ministerio de Salud para ampliar el acceso a productos de comprobada seguridad y eficacia.

La Universidad Nacional de Rosario (UNR) alcanzó un hito sin precedentes en la historia de la ciencia pública argentina: obtuvo la autorización de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para fabricar zidovudina, un medicamento fundamental para el tratamiento del VIH en niños y mujeres embarazadas. Con esta habilitación, la UNR se convierte en la primera universidad pública del país en lograr el registro oficial de un fármaco elaborado íntegramente por un laboratorio universitario.

La aprobación llega después de casi dos décadas de trabajo de investigación y desarrollo llevado adelante por equipos de la institución. Desde la casa de estudios destacaron que el objetivo principal es fortalecer el abastecimiento del sistema público de salud y mejorar el acceso a tratamientos esenciales para pacientes que suelen enfrentar dificultades de disponibilidad.

La fabricación se realizará en la Planta Piloto de Producción de Medicamentos de la UNR y está prevista para comenzar durante el segundo semestre de este año. En una primera etapa se proyecta elaborar 15.000 envases de 240 mililitros de zidovudina, que serán distribuidos en hospitales públicos de distintas provincias. La Planta Piloto funciona desde 2006 y fue la primera instalación universitaria en incorporarse al Sistema de Laboratorios Públicos de Argentina, con capacidad para producir hasta 5.000 frascos de jarabe y 25.000 comprimidos por día.

Además de la zidovudina, el laboratorio universitario trabaja en otros tratamientos considerados críticos para el sistema sanitario, entre ellos medicamentos para hepatitis B, VIH pediátrico, influenza, enfermedades cardiovasculares y Chagas infantil.

El logro cobra aún más relevancia en el contexto global: según datos de la Organización Mundial de la Salud, más de 40 millones de personas conviven con el VIH en el mundo y cada año se registran alrededor de 1,3 millones de nuevos casos.

El Ministerio de Salud de la Nación estableció nuevas reglas para la entrega de medicamentos en farmacias de todo el país. La medida quedó plasmada en la Resolución 638/2026 y apunta a digitalizar el sistema de dispensa, mejorar la trazabilidad de los tratamientos y fortalecer los mecanismos de control sanitario.

La normativa se enmarca en la implementación de la receta electrónica y digital regulada por la Ley 27.553 y busca integrar la información sanitaria a nivel federal para facilitar auditorías, fiscalizaciones y el seguimiento de los tratamientos médicos.

Uno de los principales cambios es el reconocimiento del token digital como método válido para acreditar la identidad del paciente al momento de retirar medicamentos. Las plataformas deberán contar con sistemas seguros de autenticación y registro para habilitar esta modalidad.

Cuando una persona autorizada retire medicamentos en nombre del paciente, también podrá hacerlo mediante una credencial o autorización digital. Sin embargo, las farmacias deberán registrar obligatoriamente el documento de identidad de quien retire físicamente el medicamento, sea el paciente o un tercero, como respaldo adicional de cada transacción.

Las farmacias deberán utilizar sistemas de gestión digital para validar y registrar cada acto de dispensa, avanzando hacia la eliminación progresiva de los soportes físicos. Los sistemas también deberán registrar y conservar los datos de facturación vinculados a cada entrega, información que podrá usarse en auditorías o reclamos posteriores.

Desde Salud señalaron que la digitalización permitirá contar con datos actualizados y unificados sobre la utilización de medicamentos en todo el país, facilitando el análisis de patrones de prescripción y consumo.

Las farmacias y organismos alcanzados deberán cumplir de manera inmediata con la resolución y contarán con un plazo máximo de 180 días corridos para realizar las adecuaciones técnicas y operativas. El Ministerio también invitó a las provincias a adherir a la nueva normativa.

El Hospital San Antonio de Gualeguay ha sido designado como una pieza clave en la segunda etapa de implementación de este cronograma.

Un contrato millonarioLa licitación fue adjudicada a la firma Andreani Logística S.A. por un monto total de $7.623.690.624,00 para un periodo de 36 meses. El objetivo primordial aseguran que es “garantizar que los medicamentos y productos médicos lleguen de manera segura y controlada desde los depósitos centrales hasta cada hospital del territorio entrerriano”, incluyendo el despacho, transporte y un riguroso control de inventario.El cronograma para GualeguayEl nuevo sistema se implementará de forma progresiva para asegurar su correcto funcionamiento:

Primer Año: Se inicia con los hospitales de Nivel III de las ciudades de Paraná, Gualeguaychú, Concordia y Concepción del Uruguay.Segundo Año: Se incorporan los 18 hospitales de Nivel II, entre los que se destaca el Hospital "San Antonio" de Gualeguay, junto a otros nosocomios de ciudades como Colón, La Paz, Victoria y Villaguay.Tercer Año: El servicio se extenderá a 13 hospitales de Nivel I B de localidades más pequeñas.

La inclusión del Hospital San Antonio en este cronograma implica que, a partir del segundo año de vigencia del contrato, la institución debería contar con un soporte logístico profesionalizado.

Esto busca “eliminar demoras en las entregas y mejorar la trazabilidad de los medicamentos y fórmulas infantiles que recibe la población del departamento, optimizando el uso de los recursos públicos mediante un sistema de almacenamiento y stock de última generación”, explicaron. .

Entre los principales puntos, se busca reducir los tiempos de aprobación y modificar los criterios de patentabilidad, lo que facilitaría el reconocimiento de nuevas invenciones en el sector farmacéutico. En ese sentido, también se prevé la revisión y eventual derogación de normativas vigentes desde 2012 que limitaban la concesión de patentes en medicamentos.

Además, el nuevo esquema contempla una mayor protección de la propiedad intelectual, incluyendo los llamados “datos de prueba”, lo que dificultaría que laboratorios locales desarrollen versiones genéricas basadas en investigaciones de empresas extranjeras.

La iniciativa forma parte de los compromisos asumidos por la Argentina en el marco de negociaciones internacionales, donde uno de los ejes centrales es fortalecer el sistema de patentes y alinearlo con acuerdos globales como el Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT).

En el sector, la medida genera posiciones encontradas. Mientras que laboratorios internacionales ven con buenos ojos el cambio por brindar mayor seguridad jurídica, desde la industria nacional advierten que podría afectar la producción de medicamentos genéricos y el acceso a tratamientos más económicos.

Fuente: Noticias Argentinas

Este lunes, el juez federal Sebastián Casanello ordenó el congelamiento de las cajas de seguridad pertenecientes a ex funcionarios y empresarios involucrados: Diego Spagnuolo, Daniel Garbellini, y los miembros de la familia Kovalivker (Jonathan, Emmanuel y Eduardo). La medida, impulsada por el fiscal Franco Picardi, busca preservar pruebas potencialmente relevantes para la causa, que investiga la supuesta entrega de sobornos desde Andis hacia interesados privados. 

Ese mismo día, Jonathan Kovalivker – presidente de Suizo Argentina y uno de los empresarios implicados – se presentó en los tribunales de Comodoro Py junto a su abogado, entregando su celular sin revelar la clave de acceso. El aparato fue retirado por las autoridades, que ampliarán el análisis junto a otros teléfonos ya incautados de los involucrados. 

El objetivo del juez es reunir todos los elementos digitales posibles. Entre los dispositivos en estudio se encuentran celulares de Spagnuolo – presunta fuente de los audios filtrados –, Garbellini (quien sí entregó la clave) y Emmanuel Kovalivker, aunque la pericia técnica podría enfrentar dificultades debido a la sofisticación de algunos aparatos. 

Mientras tanto, el jefe de seguridad de Nordelta, Ariel De Vicentis, fue indagado como principal sospechoso de haber alertado a Jonathan sobre la presencia policial. Él negó los cargos y entregó dos teléfonos que ahora también serán revisados. 

La empresa Suizo Argentina, vinculada al caso, disparó sus negocios con el Estado: pasó de facturar contratos por aproximadamente $3.900 millones en 2024 a superar los $108.000 millones en lo que va de 2025, una suba que alcanza casi el 2.700%, muy por encima de la inflación acumulada. 

Detrás de este incremento hay un contrato clave: en marzo, el Ministerio de Salud adjudicó a la firma un acuerdo por más de $78.000 millones para distribución y almacenamiento de medicamentos y vacunas con cadena de frío, al que fue prácticamente la única compañía del ámbito farmacéutico que compitió. Según el mismo Ministerio, la operatoria permitió ahorrar casi $48.000 millones al concentrar múltiples procesos en un solo servicio. 

Este contrato es señalado como la causa principal del aumento exponencial del volumen de negocios de Suizo Argentina, que además no ha ofrecido comentarios públicos al respecto. 

Por otro lado, se difundieron frescos fragmentos de audio atribuidos al exdirector de Andis, Diego Spagnuolo. En ellos, el exfuncionario cuestiona a figuras clave del Gobierno como Sandra Pettovello, Federico Sturzenegger y miembros de la familia Menem, y expresa su percepción de fuertes internas y fricciones dentro del oficialismo. 

Los audios, que datarían desde agosto del año pasado hasta comienzos del año en curso, fueron presentados por un ciclo televisivo y desatan fuertes reacciones entre dirigentes oficialistas. En uno de los mensajes, Spagnuolo critica la actitud de Pettovello y su vínculo con Karina Milei, mientras que en otro menciona directamente la intervención de Sturzenegger respecto a políticas de pensiones. Hasta ahora, el Poder Ejecutivo no se pronunció oficialmente.

El Ministerio de Salud de la Nación oficializó este lunes la extensión del sistema de receta electrónica a todas las indicaciones médicas, que ahora incluirán no solo medicamentos sino también estudios, prácticas, procedimientos y dispositivos médicos. La medida quedó establecida mediante la Resolución 2214/2025, publicada en el Boletín Oficial, y se enmarca en el cumplimiento de la Ley Nacional 27.553.

Con esta decisión, se completa el proceso iniciado el pasado 1° de enero, cuando comenzó a regir la obligatoriedad de la receta electrónica para medicamentos. A partir de ahora, todas las órdenes médicas deberán emitirse exclusivamente en formato digital a través de plataformas registradas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales de Salud (ReNaPDiS), lo que garantiza un sistema unificado, trazable e interoperable a nivel nacional.

Uno de los avances clave que introduce esta normativa es la incorporación de mecanismos de identificación unívoca y segura para pacientes y prescripciones. Para ello, se utilizará el CUIL como dato principal y cada receta contará con una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR), que asegurará su trazabilidad sin riesgo de duplicaciones o alteraciones.

Asimismo, la resolución establece que las plataformas deberán garantizar el resguardo digital de las recetas archivadas, especialmente aquellas vinculadas a psicotrópicos y estupefacientes, por un período mínimo de tres años. Esta medida busca facilitar tareas de control, fiscalización y garantizar la continuidad de tratamientos médicos sensibles.

Los prestadores de salud contarán con plazos escalonados para adaptarse a la normativa:

Desde la cartera sanitaria se indicó que se coordinarán los aspectos técnicos con los distintos actores del sistema para asegurar una implementación efectiva. Sin embargo, se aclaró que en zonas del país con dificultades de conectividad seguirá siendo válido el uso de recetas en papel.

Con esta medida, el Ministerio de Salud apunta a fortalecer un sistema más moderno, eficiente y seguro, priorizando la integridad de la información médica, la transparencia en el uso de recursos públicos y la mejora en la calidad de atención de los pacientes.

Con la llegada de las temperaturas bajo cero, las farmacias de Gualeguay comenzaron a registrar un marcado aumento en la venta de productos destinados a combatir los síntomas del resfrío, la gripe y otras afecciones estacionales. Desde hace semanas, y especialmente en los últimos días, los vecinos recurren a los antigripales, antitusivos y sobres para infusiones como primera respuesta ante los primeros síntomas.

“Se nota una mayor demanda del QuraPlus, del Resfrianex Compuesto o de los tecitos Vick o Next. Ya empezamos con más ventas hace como un mes, y seguramente con este frío van a ser mayores, porque muchas personas vienen como primera opción a la farmacia, antes de ir al médico”, indicaron desde una conocida farmacia de la ciudad.

Los farmacéuticos destacan que, además de los medicamentos de venta libre como los antitérmicos y descongestivos, también hay una mayor circulación de productos que requieren receta médica, como los antibióticos, lo que refleja que los cuadros más complejos también van en aumento.

Los más buscados y sus precios

En cuanto a los productos más solicitados, se mencionan el Resfrianex compuesto, con un precio de 7.660 pesos aprox., y el QuraPlus, a 7.640 pesos por 20 comprimidos. En jarabes para la tos, los de base herbal —aptos tanto para niños como adultos— tienen una alta demanda y se comercializan a unos 12.000 pesos.

Por su parte, los tradicionales sobres para preparar infusiones, como los tecitos Vick, también tienen un alto nivel de rotación: “Así como llegan se venden enseguida, una caja nos dura tres o cuatro días”, comentaron.

Ante la persistencia del clima polar, se espera que esta tendencia en las farmacias continúe en alza durante los próximos días. Además, recomiendan consultar con profesionales ante la aparición de síntomas persistentes o fiebre elevada.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió este jueves a través de su publicación en el Boletín Oficial, una serie de medicamentos falsificados.

En primer término, la Disposición 1517/2025 dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional del producto: “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900.

simismo ordenó a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9) el recupero del mercado del producto, debiendo presentar ante la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud la documentación respaldatoria de dicha diligencia

En su considerando sostiene que las actuaciones se iniciaron a partir de una notificación recibida sobre la sospecha de estar ante un producto ilegítimo o falsificado, atento que habían recibido el producto sin la correspondiente etiqueta de trazabilidad.

Por otra parte, la Dirección de Gestión de la Información Técnica informó que el producto referido no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que el Certificado N° 43.900 se encuentra inscripto en el mencionado Registro bajo la titularidad de la firma SURAR PHARMA S.A..

Sobre esto, esta Administración señaló que esa firma se encuentra clausurada en forma preventiva y prohibida la comercialización y uso de todos los productos, dentro de los cuales se encuentra el producto ut supra mencionado.

A su vez, otra disposición de esta Administración se denegó a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. la transferencia a su favor del Certificado 43.900 y el Departamento de Vigilancia post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR) del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) informó que el incidente reportado se categorizó con nivel «crítico» y prioridad de tratamiento «alta», según la evaluación de criticidad realizada mediante procedimiento vigente.

Y que, por su parte, la Dirección de Fiscalización y Gestión de Riesgo informó que, consultadas las bases de datos disponibles, la especialidad medicinal no cuenta con la autorización de comercialización ni con cambio de elaborador y que el Ingrediente Farmacéutico Activo propofol se encuentra alcanzado por el requerimiento de trazabilidad establecido por otra disposición y que la falta de la etiqueta de trazabilidad impide reconstruir la cadena de distribución de cada unidad de producto terminado individualmente, y consecuentemente la legitimidad del producto que se encuentra en el mercado.

Es por ello que a fin de proteger a eventuales adquirente y usuarios del medicamento involucrado, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó: a) prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional del producto: “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900” y b) Ordenar a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. el recupero del mercado del producto “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026, 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900”.

Por su parte, la Disposición 1518/2025 fija la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional de los productos: “Dopamina HLB, dopamina clorhidrato 40/mg/ml inyectable IV, Lote 31214, vto. Oct 26, 100 ampollas de 5ml, Cert. N° 43.125″ y “Dopamina HLB 100 mg Amp 5 ml, lote 31215-Vto. 05/2026 (concentración 20 mg/ml)

Además ordena a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9) el recupero del mercado de todos los lotes de los productos, debiendo presentar ante la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud la documentación respaldatoria de dicha diligencia.

En su considerando explica que las actuaciones se iniciaron a raíz de una notificación recibida sobre la sospecha de estar ante un producto ilegítimo o falsificado, sin la correspondiente etiqueta de trazabilidad y consultada, la Dirección de Gestión de la Información Técnica informó que el producto referido no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que por otra parte, informó que el Certificado N° 43.125 se encuentra inscripto en el mencionado Registro bajo la titularidad de la firma SURAR PHARMA S.A.

Destaca que por disposición de esta Administración, la firma SURAR PHARMA S.A. se encuentra clausurada en forma preventiva y prohibida la comercialización y uso de todos los productos y que mediante otra norma, se denegó a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. la transferencia a su favor del Certificado N° 43.125.

Asimismo, el Departamento de Vigilancia post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR) del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) informó que el incidente reportado, se categorizó con nivel «crítico» y prioridad de tratamiento «alta», según la evaluación de criticidad realizada mediante procedimiento vigente y que la Dirección de Fiscalización y Gestión de Riesgo informó que, consultadas las bases de datos disponibles, la especialidad medicinal no cuenta con la autorización de comercialización ni con cambio de elaborador.

Señala que el Ingrediente Farmacéutico Activo dopamina se encuentra alcanzado por el requerimiento de trazabilidad y que esta falta de la etiqueta de trazabilidad impide reconstruir la cadena de distribución de cada unidad de producto terminado individualmente, y consecuentemente la legitimidad del producto que se encuentra en el mercado y que reviste la condición de ilegítimo.

Ante todo eso y a fin de proteger a eventuales adquirente y usuarios del medicamento involucrado, y toda vez que el uso de un producto sin autorización representa riesgo para la salud de la población, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó: a) prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional de los productos: “Dopamina HLB, dopamina clorhidrato 40 mg/ml inyectable IV, LOTE 31214, VTO. OCT26, 100 ampollas de 5 ml, Cert. N° 43.125” y “Dopamina HLB 100 MG AMP 5 ML, lote: 31215 – VTO:05/2026 (concentración 20 mg/mL)”, b) Ordenar a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. el recupero del mercado de todos los lotes de los productos: “Dopamina HLB, dopamina clorhidrato 40 mg/ml inyectable IV, LOTE 31214, VTO. OCT26, 100 ampollas de 5 ml, Cert. N° 43.125” y “Dopamina HLB 100 MG AMP 5 ML, lote: 31215 – VTO:05/2026 (concentración 20 mg/mL)”. (Infoabe)

La iniciativa, desarrollada por el Ministerio de Salud, tiene como objetivo brindar a la población un acceso más equitativo a la información sobre medicamentos, posibilitando la comparación de precios y la selección de la opción más conveniente de acuerdo con las necesidades y posibilidades económicas de cada usuario.

La plataforma no solo permite conocer el precio de cada medicamento, sino que también ofrece información sobre marcas, presentaciones, componentes activos, origen y tipo de venta. Asimismo, se podrá consultar el listado específico de medicamentos destinados a los beneficiarios de PAMI, quienes acceden a descuentos que van del 50 al 80% sobre el precio preferencial.

Con un diseño ágil e intuitivo, la nueva web incluye filtros que facilitan la búsqueda y comparación de productos, permitiendo que los ciudadanos tomen decisiones informadas sobre su medicación.

El lanzamiento de esta herramienta representa un hito en la integración del sistema de salud nacional y en la promoción de la transparencia. Es la primera vez que los argentinos podrán acceder a una base de datos pública y actualizada sobre los costos de los medicamentos, lo que fomenta una mayor competencia entre laboratorios y farmacias, generando beneficios para los consumidores.

Se espera que en el futuro la plataforma continúe evolucionando, incorporando nuevas funcionalidades que optimicen su uso y contribuyan a la interoperabilidad del sistema sanitario en todo el país. Esta iniciativa se enmarca en el compromiso del Gobierno de modernizar la administración pública y garantizar un servicio más eficiente y orientado a las necesidades de los ciudadanos.

El Ministerio de Salud de la Nación publicó este martes en el Boletín Oficial la Resolución mediante la cual dispuso que los repositorios de recetas electrónicas, es decir los archivos que permiten almacenar y organizar los recursos digitales, deben estar disponibles para todas las plataformas de prescripción y farmacias, que solo podrán acceder a las recetas que el paciente requiera.

Con la implementación de la Ley de Recetas Electrónicas, será “la única modalidad vigente para la prescripción de medicamentos. No habrá prórroga ni nuevos plazos de adecuación”, indicaron fuentes de la cartera sanitaria. Y sumaron que la dispensa de los medicamentos se podrá realizar en cualquier farmacia del país, no importa si está conveniada con la obra social o prepaga del afiliado.

Para garantizar que este proceso se lleve a cabo de manera efectiva, el Ministerio de Salud ha establecido una normativa que regula la interacción entre las plataformas de prescripción y las farmacias en todo el país.

La receta electrónica implica la digitalización de la prescripción y la creación de un sistema de validación y almacenamiento de estas recetas que garantiza su disponibilidad en las farmacias.

Los repositorios permiten también la confidencialidad del paciente. Allí las recetas deberán estar siempre disponibles para su dispensación, sin importar la ubicación del paciente ni de la farmacia.

Entre las provincias hay 17 jurisdicciones con Ley de Receta Electrónica, incluida Entre Ríos.

La Ley de Recetas Electrónicas entró en vigencia el 1° de julio y otorgó un plazo de 180 días para la adecuación de las plataformas de prescripción y la readecuación de los repositorios electrónicos. Esto significa desde el 1° de enero de 2025 la receta electrónica será la única modalidad válida para la prescripción de medicamentos en el país.

El 31 de diciembre de 2024 será el día límite para que todas las plataformas de prescripción de medicamentos inscritas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales Sanitarias (ReNaPDiS) se adecuen a los nuevos requisitos establecidos.

El sistema garantiza que las recetas sean emitidas por profesionales de salud matriculados y habilitados, quienes deben autenticarse adecuadamente antes de prescribir cualquier medicamento.

Además, la receta electrónica facilita la trazabilidad de cada medicamento prescrito. Esto significa que es posible seguir el rastro de la prescripción, desde su emisión hasta la entrega en la farmacia.

Además, facilita la gestión de tratamientos médicos, porque los profesionales de salud pueden acceder rápidamente al historial de recetas de un paciente.

FUENTE:  AHORA

El Decreto 1024/2024, publicado en el Boletín Oficial, estableció nuevos lineamientos para la compra y exhibición de medicamentos de venta libre. Según lo dispuesto, “los medicamentos de venta libre podrán ser exhibidos en las góndolas de establecimientos habilitados como farmacias, de modo tal que conserven inalteradas sus propiedades fisicoquímicas y el público general pueda acceder directamente a ellos sin necesidad de intermediarios”. La medida fue firmada por el presidente Javier Milei, el ministro de Salud Mario Lugones y el jefe de Gabinete Guillermo Francos.

El decreto sustituye “el artículo 1° de la Reglamentación de la Ley N° 17.565 y sus modificaciones, aprobada por el Decreto N° 7123 del 15 de noviembre de 1968 y sus modificatorios”. Según lo estipulado, “los medicamentos de venta libre deberán ser ofrecidos en caja cerrada, con su respectivo prospecto y exclusivamente a personas mayores de 18 años”.

También postula que el expendio de medicamentos de venta libre, “cuando fuera en góndolas, deberá sujetarse a las siguientes condiciones: las góndolas deben ser correctamente señalizadas. Los medicamentos deben ser ofrecidos en caja cerrada, con su respectivo prospecto y exclusivamente a personas mayores de 18 años. Además, establece que “la edad del adquiriente será constatada con el Documento Nacional de Identidad al momento de efectuar el pago”.

En tanto, se plantea que en los establecimientos “que no estén habilitados como farmacias, la comercialización de medicamentos de condición de expendio de venta libre estará limitada a los antiácidos y los analgésicos”. Asimismo, indica que “la Autoridad de Aplicación estará facultada a ampliar el listado de medicamentos de venta libre habilitados en los referidos establecimientos”.

La publicación menciona que ANMAT, “organismo descentralizado actuante en la órbita del Ministerio de Salud, intervino en el ámbito de sus específicas competencias”. Con respecto a la venta y despacho de especialidades médicas que requieran recetas, estas “deben realizarse desde la farmacia, en presencia de un farmacéutico responsable (Director Técnico y/o farmacéutico auxiliar)”, de acuerdo a lo detallado en el decreto. Además, permite que “su venta y entrega al paciente podrá ser acordada por canales electrónicos determinados por la farmacia, mediante traslado al lugar que este disponga a su conveniencia, debiéndose garantizar que el traslado se realice de modo seguro conforme los requisitos aplicables y los que la Autoridad Sanitaria establezca a tal efecto”.

El decreto autoriza que “las farmacias podrán anexar, además de las actividades que establece la ley, la venta de productos destinados a la higiene o estética de las personas, así como de aquellos a los que se les asignen propiedades profilácticas, desinfectantes, insecticidas u otras análogas, sometidos al control de la Autoridad de Aplicación en materia de Salud Pública”.

El texto señala que “la venta y despacho de medicamentos bajo receta solo puede ser efectuada en farmacias habilitadas en todo el territorio de la Nación y en presencia de un farmacéutico responsable (Director Técnico y/o farmacéutico auxiliar)”. En cambio, “la comercialización de medicamentos de venta libre y otros productos anexos a la actividad farmacéutica; como aquellos destinados a la higiene o estética de las personas, y a los que se le asignen propiedades desinfectantes, profilácticas, insecticidas u otras análogas, puede ser llevada a cabo sin la intervención de los referidos profesionales en la materia”.

En este sentido, se considera necesario “fijar condiciones para su expendio que garanticen un tratamiento fehaciente y veraz de la información y aseguren la libertad de elección sin menoscabar el derecho a la salud”.

Sobre la conservación de los medicamentos, el texto precisa que “la mencionada Autoridad de Aplicación podrá establecer otros requisitos para asegurar que las especialidades medicinales indicadas conserven inalteradas sus propiedades fisicoquímicas”.

Entre los considerandos del decreto se pueden ver argumentos que justifican la medida. Uno de ellos es el artículo 42 de la Constitución Nacional, que establece que “los consumidores de bienes y servicios tienen derecho, en la relación de consumo, a la protección de su salud, seguridad e intereses económicos; a una información fehaciente y veraz; a la libertad de elección y a condiciones de trato equitativo y digno”. Según la norma constitucional, las autoridades deben garantizar la protección de estos derechos.

El decreto también cita la Ley N° 17.565, sus modificaciones y su Decreto Reglamentario Nº 7123/68, que regulan “el ejercicio de la profesión farmacéutica y el expendio de medicamentos bajo receta y en condición de venta libre”. Además, recuerda que el Decreto de Necesidad y Urgencia N° 70/23 y el Decreto N° 63/24 incorporaron cambios a al disponer “una comercialización diferenciada según se trate de medicamentos bajo receta o de venta libre con el fin de optimizar las condiciones de su comercialización”.

El Gobierno nacional publicó este lunes el Decreto 1024/2024 que modifica la reglamentación de la Ley N° 17.565 para regular la venta de medicamentos en farmacias habilitadas y otros establecimientos, incorporando nuevas condiciones de seguridad y acceso.  

La norma establece que los medicamentos bajo receta solo podrán venderse en farmacias habilitadas y bajo supervisión de un farmacéutico responsable, permitiéndose también su comercialización mediante canales electrónicos seguros.  

En tanto, los medicamentos de venta libre podrán exhibirse en góndolas dentro de farmacias, siempre que se respeten condiciones estrictas: deben estar en caja cerrada, con prospecto, y su venta será exclusiva para mayores de 18 años previa validación del Documento Nacional de Identidad.  

En los comercios no habilitados como farmacias, la venta estará restringida a antiácidos y analgésicos, aunque la autoridad de aplicación podría ampliar este listado en el futuro.  

La medida busca optimizar las condiciones de comercialización de medicamentos y proteger a los consumidores, garantizando que todos los productos mantengan inalteradas sus propiedades fisicoquímicas y sean accesibles en un marco de seguridad y transparencia.  

Los medicamentos que más utilizan los jubilados alcanzaron un aumento interanual del 206,7% durante el gobierno de Javier Milei.

En términos interanuales, el promedio de los 10 medicamentos que más aumentaron en el último año alcanza una suba interanual promedio de 259%.

Los datos surgen del reporte "Informe sobre los medicamentos más consumidos por las Personas Mayores en Argentina" del Centro de Economía Política (CEPA).

A mediados de agosto de 2024, la obra social de los jubilados redujo 44 moléculas farmacológicas que tenían cobertura 100% en su vademécum. En tanto, en junio se habían reducido otras 11 moléculas.

Por este motivo, los aumentos de 7,9%, 5,0% y 5,2% para los meses de agosto, septiembre y octubre respectivamente se dan sobre una canasta reducida de medicamentos PAMI. 

Si se contempla la canasta de medicamentos relevada los meses anteriores, el guarismo del mes de agosto alcanza el 24,4% de aumento, el de septiembre 9,7% y el de octubre 4,3%.

Los jubilados son uno de los sectores sociales más golpeados por el ajuste.

Sobre la base de los datos relevados sobre los precios de medicamentos excluidos de la canasta PAMI, se observa que los tres medicamentos que registraron los mayores aumentos en sus precios entre agosto y otubre de 2024 fueron: Lanzopral, con un incremento de 71,7%, Dermaglos, con una suba de 70,8% y Acimed, cuyo precio aumentó un 66,7%. 

"Estos incrementos reflejan un ajuste significativo en el costo de estos medicamentos, afectando directamente el bolsillo de los afiliados que los adquieren, desde la nueva disposición del organismo, fuera de la cobertura de la canasta PAMI", indicó el CEPA.

La reducción de moléculas farmacológicas implica que ahora se ofrece un tercio menos de medicamentos en comparación con los que se distribuían de manera gratuita antes de la gestión de Milei.

En el informe se indicó que la reducción de los medicamentos incluidos en el vademécum del PAMI "representa un problema significativo para los jubilados, ya que impacta directamente en el costo de vida al obligarlos a enfrentar un mayor gasto en la compra de medicamentos".

Hasta julio, el programa integral de medicamentos gratuitos y con descuento había permitido un ahorro promedio de $63.800.

El reporte advirtió que “esta pérdida del ingreso indirecto que representaba el otorgamiento de una mayor cantidad de medicación sin costo y la no actualización de los bonos que compensan la fórmula de movilidad jubilatoria, implican un grave retroceso en materia de derechos y calidad de vida de las personas mayores”.

El promedio de los 10 medicamentos que más aumentaron en el último año alcanza una suba interanual promedio de 259%. 

Entre esos productos se encuentran el Trastocir, que se utiliza para el tratamiento de trastornos vasculares periféricos, como la claudicación intermitente de miembros inferiores y arteriopatías, que aumentó 292%, y Optamox Dúo, un antibiótico de amplio espectro, muy utilizado en enfermedades respiratorias como, anginas, faringitis, traqueítis, bronquitis, sinusitis, otitis media y neumonías, que aumentó 282%.

En este contexto, desde CEPA destacaron que los precios con cobertura de PAMI resultan "ser un elemento fundamental para el cuidado de los ingresos de las personas mayores". 

Si bien los precios son menores que los precios de venta al público en general, el aumento acumulado desde noviembre para la canasta del PAMI supera al aumento registrado por la canasta de PVP.- N.A.

En el marco de las recientes modificaciones implementadas por el Gobierno nacional en relación con la venta libre de remedios, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció la ampliación del expendio sin receta de fármacos para tratamientos gástricos, que fueron unos de los primeros en recibir la habilitación para ser comercializados de esta forma.

Nuevas concentraciones permitidasLa disposición 8227/2024, publicada recientemente, establece que la concentración máxima permitida para la venta libre de medicamentos como omeprazol, esmoprazol, pantoprazol y lansoprazol, en su presentación de monodroga, será de 40 mg.

Anteriormente, el límite de concentración para estas formas farmacéuticas orales en comprimidos era de entre 10 mg y 20 mg. Esta medida busca facilitar el acceso de los pacientes a estos tratamientos sin la necesidad de una prescripción médica.

De acuerdo con la normativa publicada en el Boletín Oficial esta madrugada, las presentaciones orales sólidas de estos medicamentos no podrán superar los 30 comprimidos o cápsulas.

La resolución también detalla que, si bien se han autorizado concentraciones mayores para la venta libre, se han excluido ciertas presentaciones de uso pediátrico de esta categoría, manteniéndolas bajo prescripción médica.

Consideraciones y ExcepcionesEn los considerandos de la resolución, se menciona que la Dirección de Investigación Clínica y Gestión del Registro de Medicamentos evaluó la inclusión de las nuevas concentraciones en la normativa, que anteriormente no estaban contempladas. Asimismo, se ha exceptuado de esta autorización a las formas farmacéuticas de uso pediátrico que contienen inhibidores de la bomba de protones, conocidos como prazoles.

Este grupo de medicamentos se utiliza “en adultos para ayudar a controlar la acidez estomacal frecuente (ardor de estómago que ocurre al menos 2 o más días por semana)”, según la Biblioteca de Medicina de Estados Unidos en su página web. La medida pretende facilitar el acceso a tratamientos para la acidez estomacal, al tiempo que se regulan de manera más estricta las formas pediátricas y otros casos específicos.

Pomadas y lacasHace tan solo unas semanas, la ANMAT amplió la oferta de fármacos, en presentación de pomadas y lacas, que pueden venderse sin la necesidad de contar con una receta médica.

Mediante la publicación de la disposición 7449/2024, el organismo estableció cambios en las condiciones de venta en función de su historial de uso. En la norma se determinó que ciertos productos podrán ser vendidos sin receta médica.

Entre ellos, están aquellos que contienen combinaciones de vitamina A con alantoína y vitamina E, ácido bórico y óxido de zinc, amorolfina y aciclovir, siempre que se mantengan dentro de las concentraciones especificadas.

Sin embargo, dispuso mantener la venta bajo receta para asociaciones que incluyen sulfadiazina de plata y betametasona, debido a su necesidad de diagnóstico médico y el riesgo de uso no regulado por un profesional de los antimicrobianos. Además, se excluyeron los productos de utilización pediátrica, tal como sucedió con los antiácidos.

También se estipuló que los fármacos que pasan ahora a ser de venta libre, antes de la entrada en vigor, podrán seguir comercializándose sin modificaciones en su etiquetado, mientras que los que lleguen a las farmacias posteriormente deberán incluir una nueva etiqueta indicando su venta libre, publica Infobae.

Pasan a ser de venta libre los seis medicamentos con IFAs presentados a continuación:Retinol/ Retinaldehido (Vitamina A Palmitato) + Alantoina +Tocoferol (Vitamina E) (Concentraciones de Vitamina A hasta 600.000 UI, Alantoina 0,2500 gr. y Vitamina E acetato 0,0500gr, formas farmacéuticas de crema y emulsión)

Retinol / Retinaldehido (Vitamina A Palmitato) + Ácido Bórico + Óxido De Zinc (Concentraciones de Vitamina A hasta 600.000 UI, Ácido Bórico 2,0000 g. y Óxido de Zinc 15,0000 g; forma farmacéutica pomada)

Amorolfina (concentración al 5% forma farmacéutica laca)

Aciclovir (concentraciones hasta 5 g formas farmacéuticas crema, ungüento, emulsión, gel y pomada)

Los compuestos forman parte de la lista de 22 ingredientes farmacéuticos activos cuya comercialización puso bajo análisis la ANMAT en abril pasado, puesto que llevaban varios años en el mercado con venta bajo receta.