La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves la píldora anticovid del laboratorio Pfizer, que se convierte en el primer tratamiento oral contra el covid-19 autorizado en la Unión Europea (UE).

“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid”, declaró el regulador europeo en un comunicado.

La EMA “recomendó autorizar el Paxlovid para el tratamiento del covid-19 en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave”.

Los antivirales actúan reduciendo la capacidad de un virus para replicarse, frenando así la enfermedad.

Son muy esperados porque son fáciles de administrar, pudiendo ser simplemente ingeridos con un vaso de agua.

Pfizer había declarado en diciembre que su píldora anticovid reducía en casi 90% las hospitalizaciones y muertes en personas de riesgo cuando era ingerida en los primeros días después de la aparición de los síntomas.

La EMA evaluó los datos de un estudio en el que participaron pacientes con covid-19 que demostraron que “el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones o muertes en pacientes que presentaban al menos una enfermedad subyacente que los exponía a un riesgo de contraer un covid-19 grave”.

La mayoría de los pacientes del estudio estaban infectados con la variante Delta, indicó la Agencia Europea de Medicamentos, pero señaló que según las pruebas de laboratorio, Paxlovid debería seguir siendo eficaz contra Ómicron.

La píldora Pfizer es una combinación de una nueva molécula, PF-07321332, y ritonavir, un antiviral contra el VIH, que se toman en forma de comprimidos separados.

“El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA concluyó que los beneficios del medicamento son mayores que sus riesgos para el uso aprobado y enviará sus recomendaciones a la Comisión Europea (CE) para una decisión rápida, aplicable en todos los Estados miembros de la UE”.

Este procedimiento de aprobación por parte de la CE suele llevar algunas horas o días.

“Con la autorización de Paxlovid esta semana, se han autorizado 6 medicamentos anticoronavirus en el marco de la estrategia terapéutica de la UE”, dijo en otro comunicado la comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides.

Estados Unidos, Canadá e Israel forman parte de un puñado de países que ya han dado luz verde al tratamiento de Pfizer.

Desde la Administración Sanitaria Municipal, informan que, con respecto a la Vacunación con Pfizer, se continúan aplicando primeras y segundas dosis.

Ante esto, aquellos menores de 12 a 17 años que tengan que recibir la primera dosis, o que ya hayan pasado los días estipulados y deban aplicarse la segunda dosis, lo podrán hacer en el Hospital y en la Asistencia.

Para ello deberán respetar los días y horarios establecidos por el área de salud local. Los Lunes, miércoles y viernes, se inoculará en el Mercado Modelo, mientras que los Martes y jueves en Hospital San Antonio.

En ambas instituciones los horarios de aplicación de vacunas serán los comprendidos entre las 8.00 y las 12.00hs.

La variante Ómicron evade parcialmente la protección de una doble dosis vacuna de Pfizer, según reveló una investigación realizada en Sudáfrica, país señalada por diferentes expertos como lugar de origen de este nuevo coronavirus.

El estudio, de carácter preliminar, sugiere que la protección ofrecida por los anticuerpos de una doble dosis de la vacuna de Pfizer se ve bastante reducida pero no totalmente anulada con la variante ómicron y apunta a que los infectados antes y vacunados están más protegidos.

"La investigación de laboratorio de Sudáfrica sugiere marcadamente que la variante Ómicron del SARS-COV-2 escapa a la inmunidad de anticuerpos inducida por la vacuna Pfizer-BioNTech (Comirnaty), pero que las personas que estuvieron tanto vacunadas como previamente infectadas retienen considerable inmunidad", señaló AHRI (que tiene su sede en la ciudad de Durban) en la presentación del informe.

El director ejecutivo del instituto, Willem Hanekom, puntualizó que las "implicaciones clínicas" de estos datos preliminares aún están por definir y precisó que, aunque la conclusión más probable es que las fórmulas existentes ofrezcan menor protección ante ómicron, "los vacunólogos concuerdan en que las actuales vacunas aún protegen contra la enfermedad grave y la muerte".

La variante Ómicron evade parcialmente la protección de la vacuna de Pfizer

Si bien estos datos no se pueden equiparar directamente a términos de eficacia de las vacunas, la caída de la protección de los anticuerpos observada es 41 veces mayor para la variante ómicron que para el coronavirus original.

Uno de los autores del estudio, el investigador Alex Sigal, precisó posteriormente a través de las redes sociales que los datos de este estudio son "mejores" de lo que se esperaban inicialmente para ómicron, a la vista de sus múltiples mutaciones.

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"Basado en el genoma, pensé que sería peor. Parece que es mayoritariamente una cuestión de cantidad, cuanto más anticuerpos, mejor", señaló Sigal en Twitter en conversación con otros científicos.

Otros especialistas apuntaron también a que, dado que en la sangre de las personas con la doble dosis que además habían sufrido una infección previa ómicron sí se veía mayoritariamente neutralizada, una tercera dosis de refuerzo podría ser la clave para combatir esta variante.

El estudio, no obstante, no incluye información relativa a muestras con terceras dosis porque por el momento no se están aplicando en Sudáfrica (que tiene solo a alrededor del 25 % de su población vacunada).

Además, los científicos consideran que los anticuerpos no son la única herramienta de respuesta contra el virus aportada por las vacunas, ya que, por ejemplo, también estimulan los linfocitos B y T de "memoria" que recordarían cómo combatir ese virus en el futuro.

El director ejecutivo de la farmacéutica Pfizer, Albert Bourla, señaló este martes en un foro organizado por el diario The Wall Street Journal en Nueva York que los síntomas causados por ómicron del coronavirus parecen más leves, pero advirtió que la variante se transmite más rápido.

Bourla apuntó que su compañía está investigando la protección de sus vacunas contra esta variante y aseguró que espera tener más información en las próximas semanas, pero no ofreció una fecha concreta.

En el marco de la campaña de vacunación que se está llevando a cabo en la ciudad de Gualeguay, todos los días se continúa inoculando en el Mercado Modelo.

Tal es así, que hoy miércoles 24 de noviembre se comenzaron a aplicar segundas dosis de Pfizer a quienes recibieron la primera hasta el día 2 de noviembre inclusive.

La jornada se desarrolla desde las 8.00hs y se extenderá hasta las 12.00hs del mediodía de hoy.

Asimismo, hoy por la tarde, en el horario de 13.30hs a 16.00hs, se estará aplicando la primera dosis de Sinopharm a menores de entre 3 y 1 años.

Cabe destacar que ésta inoculación se realiza solamente con turno previo, a quienes se hayan inscripto previamente.

En ambos casos, desde la Administración Sanitaria Municipal, solicitan que quienes lo asistan lo hagan respetando todas las medidas de seguridad e higiene pertinentes a la pandemia.

En el marco de la gran campaña de Vacunación que se está llevando a cabo en Gualeguay, mañana en el Mercado Modelo se continuará vacunando.

En este caso, mañana martes 23 de noviembre, aplicarán la segunda dosis de la vacuna Pfizer, en el horario comprendido entre las 8.00 y las 12.00hs.

Quienes reciban ésta segunda dosis serán aquellas personas que recibieron la primera dosis el día 28 de Octubre.

Desde la Administración Sanitaria Municipal, solicitan a todos los que se acerquen que lo hagan utilizando tapabcoas y respetando el distanciamiento social.

Entre el martes y el miércoles próximos se llevará a cabo la distribución, en todas las jurisdicciones del país, de 1.625.130 dosis de la vacuna Pfizer arribadas durante la semana en el marco del Plan Estratégico que despliega el Gobierno nacional para combatir el Covid-19.

Las mismas estarán destinadas a los y las adolescentes entre 12-17 años para seguir avanzando en la campaña de vacunación más grande de la historia de nuestro país.

De esta forma, "antes de fin de año estarán todos protegidos para que los jóvenes puedan seguir recuperando actividades en forma cuidadas, tras el esfuerzo enorme que realizaron durante la pandemia", destacó la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

El miércoles llegaron al Aeropuerto Internacional de Ezeiza 848.250 unidades y el jueves lo hicieron 776.880, para seguir de esta manera con la inmunización de adolescentes de 12 a 17 años. Las vacunas de dicho laboratorio continuarán llegando hasta fin de año hasta completar 20 millones de dosis según el contrato firmado.

De acuerdo al criterio dispuesto por el Ministerio de Salud de la Nación en base a la cantidad de población de cada distrito, a la provincia de Buenos Aires le corresponderán 628.290 dosis; a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires 108.810; a Catamarca 15.210; a Chaco 43.290; a Chubut 22.230; a Córdoba 134.550; a Corrientes 39.780; a Entre Ríos 49.140; a Formosa 22.230; a Jujuy 28.080; a La Pampa 12.870; a La Rioja 14.040; a Mendoza 71.370; a Misiones 45.630; a Neuquén 23.400; a Río Negro 26.910; a Salta 51.480; a San Juan 28.080; a San Luis 18.720; a Santa Cruz 12.870; a Santa Fe 126.360; a Santiago del Estero 35.100; a Tierra del Fuego 5.850 y a Tucumán 60.840.

Según el Monitor Público de Vacunación, hasta esta tarde se distribuyeron 60.347.704 dosis en todo el territorio, mientras que las aplicadas suman 53.949.420. De ese total, 30.164.710 personas fueron inoculadas con la primera dosis y 23.784.710 cuentan con el esquema completo de inmunización.

Dando continuidad al Plan de Vacunación contra el Covid-19, que se está desarrollando en toda la provincia, hoy en nuestra ciudad, inocularán a menores sin patologías de riesgo.

La vacuna que se les aplicará será la primera dosis de Pfizer, y solo se inoculará a menores de 17 años que estén inscriptos.

La vacunación es en el Mercado Modelo en el horario comprendido entre las 8.00 y las 12.00hs por la mañana y por la tarde de 13.30 a 16.30hs.

Se recuerda a todos los asistentes que deben hacerlo con su correspondiente DNI y respetando todas las medidas de seguridad e higiene.

El Gobierno anuncia la compra de 20 millones de vacunas Pfizer y otras 20 de Moderna para el plan de vacunación contra el Covid. A las más de 69 millones de vacunas contra el COVID que ya llegaron a suelo argentino - la cifra la conforman las adquisiciones efectuadas por el Estado nacional y el resto, por las donaciones de otras naciones- se sumarán otros dos compras de vacunas de la plataforma de ARNmensajero que resultarán fundamentales para el progreso de la pandemia por SARS-CoV-2 en el país. Serán 20 millones de la vacuna del binomio científico Pfizer- Biontech y otros 20 millones de la vacuna Moderna

El acuerdo de la compra de las vacunas de laboratorios estadounidenses se hará por la mañana, en la Casa Rosada, encabezado por el jefe de Gabinete, Juan Manzur; la ministra Carla Vizzotti, el secretario de Asuntos Estratégicos, Gustavo Béliz, y Jordan Schwartz, director del Banco Mundial para Argentina, Paraguay y Uruguay, con sede en Buenos Aires.

El Gobierno, representado por Beliz; y el Banco Mundial, por Jordan Schwartz, aceleraron las negociaciones para avanzar con el otorgamiento de un crédito multimillonario destinado a financiar la adquisición de las 40 millones de dosis, el contrato más grande de provisión de vacunas.

Según pudo saber Infobae, el directorio del Banco Mundial tenía previsto reunirse esta misma tarde para dar la aprobación definitiva, a fin de que el envío de los fondos se tramite de manera rápida. Argentina destinará esas dosis de Pfizer y Moderna para garantizar la aplicación de la vacuna contra el COVID-19 a todos los adultos y también a los adolescentes de entre 13 y 18 años.

La noticia de sumar vacunas de distintas plataformas no solo es relevante porque así se enriquece el portfolio de inoculaciones disponibles en todo el país, sino también porque en este caso puntual se trata de dos vacunsa de plataforma genómica -ARNmensajero- con las que se podrá inocular a los niños y adolescentes. En ambos casos, Pfizer y Moderna recibieron las aprobaciones correspondientes de las reguladoras internacionales más importantes, la norteamericana FDA y la europea EMA para aplicar la vacuna en los menores de 17 hasta 5 años.

Existe consenso entre los expertos epidemiólogos del mundo que vacunar a los menores de 18 y niños -el segmento etario aún más desprotegido porque no se han implementado campañas masivas de vacunación.

Pfizer comenzó con ensayos clínicos, en etapa intermedia y tardía, de una píldora para prevenir el coronavirus en personas expuestas al virus, afirmaron desde la farmacéutica estadounidense.

Al respecto el infectólogo con un máster en Salud Pública, Carlos Di Pietrantonio (MN 73.621), explicó que esto no reemplazará a las vacunas, sino que funcionará como un complemento.

"En marzo del 2020 ya se venía pergeñando esta cuestión. No van a reemplazar las vacunas, sino que es un tratamiento para coadyuvar, como el que recibe la enfermedad VIH que se dan antivirales al paciente", explicó a Cadena 3.

Según indicó el laboratorio, la píldora se aplicaría en un periodo corto, entre 5 y 10 días, apenas es diagnosticado el Covid, para evitar la propagación y replicación del virus y así evitar casos graves de enfermedades y el contagio a otras personas.

"Esto va a ser presentado las próximas semanas para una aprobación de emergencia en Estados Unidos en la FDA", señaló y dijo que "no se va a usar solo, sino en combinación con otro antiviral usado para el Sida".

"Es un fuego de esperanza porque lo que vemos en los demás SarsCov2 el mundo sale a contenerlo", comentó.

"Hay que vacunarse todos los años porque la gripe también mata", comparó.

Finalmente, remarcó que la píldora "no sustituye la vacuna".

Más de 160.000 dosis producidas por el laboratorio Pfizer que se sumarán al Plan Estratégico de inmunización contra la Covid-19 nacional, llegaron ayer al país, con lo cual Argentina supera los 63,4 millones de vacunas recibidas desde el inicio de la pandemia.

El nuevo lote de vacunas arribó a las 15.28 al Aeropuerto Internacional de Ezeiza en el vuelo AA991 de American Airlines procedente de Miami y, con el arribo de estas dosis, la Argentina alcanza las 63.410.020 vacunas recibidas, según se informó oficialmente.

Este cargamento se suma a las dos partidas de 1.536.000 y 1.336.000 dosis del laboratorio Sinopharm que llegaron el sábado y el lunes, respectivamente, publicó Télam.

Con el arribo de este miércoles la Argentina recibió 63.410.020 vacunas para inmunizar a la población y de ese total, 17.180.320 son Sputnik V: 10.955.280 del componente 1 (de los cuales 1.179.625 fueron producidos por Richmond) y 6.225.040 del componente 2 (1.765.875 desarrolladas por el laboratorio argentino).

De la firma AstraZeneca, el país ya tiene 16.124.500 vacunas entre las 580.000 de Covishield, las 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 12.389.500 provistas directamente por el laboratorio, 400.000 donadas por España y 811.000 por México.

En tanto, recibió 25.784.000 del laboratorio Sinopharm, 3.500.000 de Moderna donadas por Estados Unidos, 400.000 de CanSino y 421.200 de Pfizer.

La vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech fue segura y generó "respuestas sólidas de anticuerpos neutralizantes en niños de 5 a 11 años" con una dosis menor a la administrada en adultos, según los resultados de ensayo clínico infromados este lunes por las compañías.

El estudio de fase 2/3 incluyó a 2.268 participantes que tenían de 5 a 11 años y recibieron un nivel de dosis de 10 µg en un régimen de dos dosis administrados con 21 días de diferencia.

"Las respuestas de anticuerpos en los participantes que recibieron dosis de 10 µg fueron comparables a las registradas en un estudio anterior de Pfizer-BioNTech en personas de 16 a 25 años de edad inmunizadas con dosis de 30 µg", describieron en el comunicado.

En este sentido, añadieron que "la dosis de 10 µg se seleccionó cuidadosamente como la dosis preferida por seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad en niños de 5 a 11 años".

"Estos son los primeros resultados de un ensayo fundamental de una vacuna Covid-19 en este grupo de edad", completaron.

El Ministerio de Salud de Entre Ríos sumó tras 60 mil dosis este miércoles, con la particularidad de que arribaron dos nuevas marcas: Pfizer y Cansino. Las vacunas arribaron a la cámara de frío de la Segunda Brigada Aérea.

En las últimas horas arribaron a la cámara de frío de la Segunda Brigada Aérea las primeras 3.510 dosis de vacunas de la marca Pfizer, que habían ingresado al país el pasado miércoles. Éstas corresponden al contrato firmado por el Gobierno Nacional con el laboratorio estadounidense para recibir 20 millones de vacunas durante este año.

Pfizer y Cansino se suman al Plan de vacunación, donde se han aplicado Sputnik, Astrazeneca, Moderna y Sinopharm.

Este miércoles llegó a la provincia el primer envío de Convidecia, más conocida como CanSino (12.180 dosis), la cual se conserva a temperaturas de refrigeración (2 a 8°C). La vacuna es producida por el laboratorio del Instituto de Biotecnología de Beijing (Beijing, China) y CanSino Biologics Inc.

Asimismo, ingresaron de las marcas que ya se vienen aplicando: 23.250 de Sputnik, componente 2, 4.760 de Moderna, y 16.200 de AstraZeneca. Entre los arribos de este martes y miércoles, suman 59.900 las recibidas en esta semana.

Para inmunizar a la población objetivo contra el Coronavirus, tanto los operativos de distribución de dosis, como de aplicación en los diferentes puntos elegidos para la logística, conllevan una minuciosa planificación, la cual es coordinada por el Ministerio de Salud de Entre Ríos.

Características de CanSino

Sobre la llegada de las dosis de vacunas CanSino, el subsecretario de Redes Integradas y Servicios de Salud, Marcos Bachetti, indicó: "Estamos empezando la distribución en la provincia de esta vacuna que tiene la particularidad de ser una dosis, y esto resuelve problemas logísticos".

Lo que dice el archivoJunio, 2021Convidecia, la monodosis que llega a la Argentina

Además, señaló que las dosis de Cansino "están destinadas a personas que viven en zonas de difícil acceso o que, por su actividad laboral o situación socioeconómica es complicado programar una segunda dosis. Todos los coordinadores de salud tienen la premisa de buscar gente en zonas rurales, de islas, ribereñas, y generar los operativos correspondientes".

Llegada de las Pfizer

Cabe destacar que esta marca posee condiciones de almacenamiento distintas a las demás. Se conservan a temperaturas bajo cero en ultrafreezer entre -90° y -60°, hasta seis meses, o su fecha de vencimiento. Asimismo, se pueden guardar en freezer, entre -25° y -15°, hasta dos semanas a esta temperatura. En tanto, en heladera pueden almacenarse hasta un mes, entre 2° y 8°. Por último, a temperatura ambiente también es posible mantenerlas hasta 25° por un máximo de 2 horas.

Lo que dice el archivoJulio, 2021Bordet sobrevuela la polémica por la Pfizer

En este punto, es menester destacar que la provincia garantiza la conservación de estas vacunas con las herramientas necesarias tanto para el traslado como para el almacenamiento.

Operativos de vacunación

En cuanto a la planificación para inmunizar a los distintos grupos de riesgo, Bachetti destacó que se está trabajando a nivel nacional para comenzar con otros grupos. "Ayer hubo un Consejo Federal de Salud (Cofesa) donde se habló del inminente inicio de la vacunación de adolescentes de 12 a 17 años sin factores de riesgo", indicó el funcionario de Salud.

"En este momento recibimos la primera tanda de vacunas Pfizer, ya están en resguardo a -70° y hay un anuncio de llegada de otra partida al país. En el momento que podamos iniciar la distribución de dosis, en toda la provincia, daremos comienzo a la vacunación de este grupo", agregó.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció este martes que se firmó el acuerdo definitivo con el laboratorio Pfizer para la compra de vacunas contra el coronavirus. Y anticipó que las primeras 580 mil dosis llegarán en septiembre.

Estos sueros van a estar destinados preferentemente para inmunizar adolescentes de entre 12 y 17 años.

"Tenemos la confirmación en relación a la firma de un preacuerdo vinculante con (el laboratorio) Pfizer y pudimos avanzar en un contrato definitivo por 580.000 dosis para septiembre y el resto de los 20 millones de dosis para el cuarto trimestre", detalló la funcionaria.

Lo comunicó al iniciar la conferencia de prensa conjunta con el ministro de Turismo y Deportes, Matías Lammens, en la que se también se confirmó la vuelta del público al fútbol.

Vizzotti fue cauta al hablar sobre el cronograma de entregas. Detalló que la llegada de las dosis se irá anunciando semanalmente "en función de disponibilidad de dosis y vuelos".

Anticipó que el primer envío llegará en la semana del 6 de septiembre y "serían 100.620 dosis". Luego, para la semana del 13/9, se prevé el arribó de 160.690 sueros.

El resto de las dosis hasta completar las 580 mil previstas para septiembre arribarían en la segunda quincena, informó Presidencia a través de un comunicado.

"Llegarán otras 19.500.000 de dosis en octubre, noviembre y diciembre con envío semanales según disponibilidad de vuelos", precisaron fuentes oficiales.

El preacuerdo con Pfizer se habían anunciado hace un mes, tras un año de polémica con la oposición por la falta de la vacuna del laboratorio norteamericano.

Vizzotti detalló además que esta semana se van a distribuir a las provincias "4,5 millones de dosis". Y precisó que en lo que queda de agosto llegarán al país "2,2 millones de AstraZeneca" y dos nuevos envíos de Sinopharm.

La ministra regresó este martes al país ras viajar a Rusia para acelerar la entrega de dosis de la vacuna Sputnik. En su vuelo de regreso trajo consigo 650 mil dosis ya envasadas y el componente activo para formular otras 750 mil en Argentina.

En una conferencia en Ezeiza, apuntó que "en los próximos días, para el fin de semana" estarán recibiendo otras 300 mil dosis del componente 2, que son las envasadas por el laboratorio Richmond y que superaron el control de calidad en Rusia. Y la misma cantidad llegará "a principios de la otra semana".

"La pirotecnia electoral de la señora @PatoBullrich debería tener algún límite. Es muy preocupante: no se puede mentir con tanta impunidad tratando de confundir al pueblo argentino. No la desmiente el Gobierno, sino la propia empresa Pfizer", aseveró Busti en su cuenta de Twitter.

Cabe destacar que la farmacéutica Pfizer desmintió este lunes a la presidenta del PRO, Patricia Bullrich, quien en las últimas horas había acusado al ex ministro de Salud Ginés González García de pedir coimas para cerrar el contrato por la llegada de estas vacunas al país.

A través de un corto comunicado, Pfizer indicó que no recibió pedidos de sobornos por parte del Gobierno "en ningún momento" de la negociación.

"Pfizer no ha recibido peticiones de pagos indebidos en ningún momento. Por otro lado, la compañía no cuenta con intermediarios, distribuidores privados o representantes para la provisión de la vacuna covid-19", añade el comunicado.

Tras la difusión de este comunicado, el presidente Alberto Fernández y el ex ministro de Salud, Ginés González García, adelantaron que van a denunciar a Bullrich en la Justicia.

"Semejante acusación resulta absolutamente falsa y por ende inaceptable, algo que bien sabía quién la formulaba. Dijo lo que dijo sin importarle el daño que causaba no solo a quienes acusaba, sino también en la confianza ciudadana y en la institucionalidad misma de la República", afirmó.

El Presidente citó la nota de Infobae en la que se publicó un comunicado de Pfizer para desmentir a Bullrich, y se refirió a las consecuencias de sus dichos: "En ningún país del mundo se toleran tamañas imputaciones lanzadas con tanta liviandad, sin que ello no apareje la inmediata reacción social y de quienes fueran realmente injuriados. La angustia que la pandemia genera en nuestra gente no tolera tanta irresponsabilidad".

En ese sentido, Alberto Fernández aseguró que ya instruyó a sus abogados para que inicien "las acciones legales pertinentes contra quien ha lanzado tan vergonzosa difamación".

El mismo camino tomará Ginéz González García: "Voy a hacerle una denuncia penal, una denuncia civil y todo lo que sea necesario. Una barbaridad así no la puedo dejar pasar. En mi vida me pasó una cosa de estas, incluso decirlo sin ninguna prueba e impunemente, favoreciendo el odio, la desesperanza y metiéndose con el honor de las personas", cuestionó.

Y añadió: "Esta barbaridad, locura, no sé cómo llamarlo, de la presidenta del PRO, la señora Bullrich, de decir semejante cosa... Dice que prácticamente pedí un soborno, que el Presidente estaba en conocimiento. Una manga de incoherencias. Es una barbaridad que la presidenta de un partido diga eso". (APFDigital)

Diferentes referentes políticos se sumaron este miércoles a los repudios a la presidenta del PRO, Patricia Bullrich, luego de que dijera que el Gobierno nacional "podría haberle dado" las Islas Malvinas al laboratorio estadounidense Pfizer para acordar la provisión de vacunas contra el coronavirus, al señalar que las demandas de esa empresa farmacéutica son "razonables".

Desde la agrupación La Cámpora señalaron que "no hay palabras que sirvan para describir el repudio y el rechazo que generan las declaraciones".

"La presidenta del PRO ofreciendo las Malvinas Argentinas a una farmacéutica. Muestra gratis de lo que hubiese sido esta pandemia si gobernaran ella, Larreta y Macri", completaron desde La Cámpora a través de Twitter.

No hay palabras que sirvan para describir el repudio y el rechazo que generan las declaraciones de @PatoBullrich. La presidenta del PRO ofreciendo las Malvinas Argentinas a una farmacéutica. Muestra gratis de lo que hubiese sido esta pandemia si gobernaran ella, Larreta y Macri. pic.twitter.com/lHlfVyVKHI

En una entrevista con La Nación+, el martes Bullrich aseguró que "Pfizer no pidió cambio a la ley, lo único que pidió fue un un seguro de caución, como se lo pidió a todos los países del mundo, que es algo razonable".

Agregó que la farmacéutica estadounidense "no pidió los hielos continentales", aunque añadió que "las Islas Malvinas se las podríamos haber dado".

Sobre estas declaraciones, el diputado nacional Hugo Yasky indicó hoy que "Bullrich actúa como lobbista de Pfizer y pone las Malvinas en una mesa de saldo, algo oprobioso para los que murieron ahí".

En declaraciones a El Destape Radio, Yasky expresó que las declaraciones de la titular del PRO son "una ofensa para quienes dieron su vida en las islas, pero este tipo de cosas las escuchamos porque detrás hay poderosos intereses".

En este sentido, indicó que "el grupo Black Rock, el más agresivo contra la Argentina entre los fondos buitres, forma parte de los accionistas de Pfizer".

Patricia Bullrich acaba de pronunciar una de las frases más lamentables que ha pronunciado un dirigente político argentino en relación con las Islas Malvinas. Un insulto a nuestros héroes que murieron allí, a nuestra soberanía y a todo el pueblo argentino. pic.twitter.com/ouzdt0XGBi

Por su parte, el legislador nacional del Frente de Todos (FdT) Leopoldo Moreau consideró que tras las palabras de Bullrich "la UCR y también Franja Morada deberían dar un paso al costado y abandonar Juntos por el Cambio".

"Se dejan conducir por un partido como el PRO, cuya presidenta dijo lo que dijo sobre Malvinas, y más allá de las disculpas le salió del inconsciente algo que piensa todo el PRO", afirmó el diputado.

"No es nuevo esto, de hecho Macri fue el primer presidente que cuando inauguró el período de sesiones de su mandato no mencionó el tema Malvinas y tampoco lo hizo ante las Naciones Unidas", recordó el legislador del FdT.

"Patricia Bullrich no apeló a una ironía ni se equivocó, dijo lo que piensa, además de que vienen actuando como lobbistas de Pfizer", concluyó.

Lo digo respetuosamente. Lejos de cualquier chicana. Hasta cuando la UCR, la Juventud Radical y la Franja Morada van a seguir en la coalición que lidera el PRO cuya presidenta acaba de afirmar que habria entegado las islas Malvinas al laboratorio Pfizer ? Hasta cuando van a

Bullrich apeló a Twitter para explicar su frase al indicar el martes a la noche que "frente a las mentiras por la cual no se compraron vacunas, ejemplifiqué que el Gobierno dijo cualquier cosa: hasta que podíamos entregar las Malvinas o los glaciares. Si me expresé mal, ratifico mi posición a favor de nuestra completa soberanía sobre las Islas Malvinas".

Frente a las mentiras por la cual no se compraron vacunas, ejemplifiqué que el Gobierno dijo cualquier cosa: hasta que podíamos entregar las Malvinas o los glaciares. Si me expresé mal, ratifico mi posición a favor de nuestra completa soberanía sobre las Islas Malvinas.

El gobernador de Tierra del Fuego y Malvinas se sumó al repudio

El gobernador de Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur, Gustavo Melella, repudió las declaraciones de la dirigente del PRO Patricia Bullrich, acerca de que el Gobierno Nacional "podría dar" las Islas Malvinas como parte de la negociación por la compra de vacunas del laboratorio Pfizer contra el coronavirus.

El mandatario provincial aseveró que Bullrich, "en su afán por criticar al Gobierno de Alberto Fernández, y en el marco de una eterna campaña electoral, ha perdido todo tipo de sentido común y el decoro que debe tener un dirigente político".

A su vez, Melella agregó que las declaraciones de la referente opositora "no debieran asombrarnos" porque "se enmarcan en lo que constituyó una verdadera política de Estado de Juntos por el Cambio en la Causa Malvinas durante los cuatro años de su gestión", señaló en sus redes sociales.

Como Gobernador de Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur, mi rechazo y total repudio a los dichos expresados por @PatoBullrich, que nos vuelve a mostrar la peor cara del proceso desmalvinizador que debimos soportar en los cuatro años de @mauriciomacri. pic.twitter.com/6NmfwIahk6

Por su parte, el intendente de Ushuaia y máximo referente de La Cámpora en la provincia, Walter Vuoto, consideró que la frase de Bullrich "no se trató de un error" sino de "una muestra cabal de cómo piensa esta persona y el espacio político que ella preside".

"Repudio totalmente este tipo de declaraciones que solo exhiben el cipayismo de quienes no respetan la causa Malvinas, que aún nos duele a millones de argentinos y argentinas", afirmó Vuoto.

Los dichos de la exministra de Seguridad también fueron cuestionados, incluso, por referentes de Juntos por el Cambio en la provincia, como el senador radical Pablo Blanco, que le exigió una "rectificación".

A su vez, el diputado provincial por Cambiemos Federico Sciurano sostuvo que "es lamentable, repudiable, triste y de una profunda ignorancia declarar eso".

"Muchos argentinos dieron la vida por nuestra patria y nuestra soberanía, y estas declaraciones parecen una burla frente a la inadmisible usurpación de nuestras islas Malvinas", señaló el referente radical a medios locales.

El exintendente de Ushuaia añadió que la causa Malvinas es "una cuestión de soberanía y de amor a la patria, de ninguna manera dirigentes pueden expresarse como lo hizo Patricia Bullrich". "Es una falta de respeto y me genera profunda vergüenza", finalizó.

Otros dirigentes fueguinos, como los senadores Eugenia Duré y Matías Rodríguez, también rechazaron las expresiones de Bullrich.

Excombatientes repudiaron las declaraciones de Patricia Bullrich

El Centro de Ex Combatientes Islas Malvinas (Cecim) La Plata repudió "enérgicamente" las declaraciones de la exministra de Seguridad y presidenta del PRO, Patricia Bullrich, quien ayer consideró que el Gobierno nacional "podría haberle dado" las Islas Malvinas al laboratorio estadounidense Pfizer para acordar la provisión de vacunas contra el coronavirus.

"Repudiamos enérgicamente las declaraciones de Patricia Bullrich, que expresó lo que durante el gobierno de Mauricio Macri fue la política de entrega del patrimonio nacional y de la soberanía sobre la cuestión Malvinas", publicó la organización en su cuenta de la red social Twitter.

Repudiamos enérgicamente las declaraciones de @PatoBullrich que acaba de expresar lo que durante el gobierno de Mauricio Macri fue la política de entrega del patrimonio nacional y de la soberanía sobre la cuestión Malvinas. pic.twitter.com/eFH5KH9zug

En ese marco, el Cecim consideró que "su gobierno se puso a disposición de los intereses británicos firmando el acuerdo Foradori/Duncan que les posibilitó avanzar sobre el Atlántico Sur".

La pastilla podría evitar que los contagiados de coronavirus desarrollen una sintomatología grave. Los ensayos previos en humanos no deberían demorarse más allá de medio año así que la farmacéutica Pfizer cree que a fines de 2021 podría tener en el mercado su píldora contra el COVID-19.

El fármaco, PF-07321332, se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase uno. Fue diseñado para atacar la parte del virus SARS-CoV-2 que le permite replicarse en la nariz, la garganta y los pulmones, informa the Telegraph. Estaría indicado como una alternativa a la vacuna, ya que la idea es poderlo administrar como un tratamiento, y no como profilaxis contra el coronavirus.

Durante los últimos días, 60 voluntarios sanos, de entre 18 y 60 años, están probando esta famosa píldora anti-Covid. El ensayo tiene una duración de 145 días y se lleva a cabo en tres fases:

Una primera que permite observar cómo se tolera el antiviral cuando se aumenta la dosis y si hay efectos secundarios.

La segunda fase será casi la misma, pero con múltiples dosis.

La tercera fase se dedica a probar las "formas comprimidas y líquidas" de la droga.

Estas tres partes serán seguidas por un período de proyección de 28 días. En documentos distribuidos a voluntarios, Pfizer explica que hasta la fecha, "la droga en estudio no se ha administrado a los seres humanos", sino que "su seguridad se ha estudiado en animales". "En estos estudios, no se ha identificado ningún riesgo significativo o evento de seguridad preocupante y el fármaco en estudio no ha causado ningún efecto secundario en ninguno de los niveles de dosis que se utilizarán en los estudios clínicos", dice el formulario informativo.

Cómo funciona la píldora anti-Covid

El proyecto de este medicamento, que se está desarrollando de forma simultánea en laboratorios del gigante farmacéutico de Estados Unidos y Bélgica, consiste en desarrollar un "inhibidor de la proteasa", o sea, la enzima del virus SARS-Cov-2, y evitar que se replique en el organismo.

Se trata de un mecanismo similar a los que se usan actualmente para tratar el VIH. De hecho, el PF-07321332 se administraría en combinación con dosis bajas de ritonavir, un antiviral utilizado para tratar la inmunodeficiencia provocada por el sida.

"Hemos diseñado PF-07321332 como una terapia oral potencial que podría prescribirse en el primer signo de infección, sin requerir que los pacientes estén hospitalizados o en cuidados críticos", dijo Mikael Dolsten, director científico y presidente de Pfizer.

El empleo de antivirales, además, podría ser usado con aquellas personas que, por su situación clínica particular, no puedan ser inoculadas.

Dafydd Owen, director de Química médica de Pfizer, señaló durante un simposio privado que la píldora antiviral se desarrolló desde cero durante la pandemia. Los primeros siete miligramos del compuesto, no más que una gota de lluvia, se prepararon a fines de julio. Tres meses después, habían producido 100 gramos y en solo dos semanas más, la cantidad se incrementó hasta más de un kilo. "Se necesitaron 210 investigadores para hacerlo", dijo Owen.

El primer estudio que compara directamente las reacciones inmunológicas entre las vacunas contra el coronavirus de Pfizer y AstraZeneca encontró respuestas de anticuerpos fuertes y ampliamente similares en personas mayores de 80 años tras recibir la primera dosis de cualquiera de esas dos fórmulas, según revelaron científico a través de una investigación publicada en el sitio web de la Social Science Research Network (SSRN).

El estudio realizado en el Reino Unido también descubrió que un componente crítico del sistema inmunitario, conocido como células T, mostró una mayor respuesta en quienes recibieron la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, que en quienes recibieron la de Pfizer y BioNTech.

"Demostramos una inducción comparable de respuestas de anticuerpos con ambas vacunas, pero niveles más altos de inmunidad celular tras la vacuna ChAdOx1 (...) Las respuestas de los anticuerpos tras las dos vacunas fueron en general equivalentes, según las mediciones de los ensayos de Roche y Abbott", señala la investigación.

El hallazgo sugiere que la política de extender los intervalos entre la primera y la segunda dosis en ambas vacunas, tal y como ha hecho el Reino Unido para ampliar el alcance de su campaña de vacunación, es segura.

Los científicos responsables del estudio, que analizaron muestras de sangre de 165 personas británicas de entre 80 y 99 años que habían recibido una primera dosis de la vacuna contra el coronavirus, afirmaron que este hallazgo merece una investigación más profunda.

Mientras que los anticuerpos pueden bloquear la capacidad del coronavirus para entrar en las células humanas, las células T pueden actuar como una protección más amplia atacando y matando cualquier célula que haya sido infectada por el virus.

"Estas vacunas son equivalentes y eficaces a la hora de inducir respuestas de anticuerpos en la gran mayoría de las personas (en este estudio), incluso después de una dosis", explicó Paul Moss, profesor de hematología de la Universidad británica de Birmingham, que codirigió la investigación.

"Ambas vacunas son buenas", subrayó en una sesión informativa sobre los resultados del estudio.

Los investigadores también descubrieron que las respuestas inmunitarias se veían "notablemente reforzadas" por la infección previa con el SARS-CoV-2. Según el informe, en toda la cohorte de 165, se observó evidencia de infección natural previa en 8 donantes y se asoció con un aumento de 691 y 4 veces en las respuestas inmunitarias humorales y celulares.

"Observamos un aumento notable de 691 veces en el título medio de anticuerpos después de la vacunación en los participantes que tenían evidencia de infección previa. Este patrón también se ha observado anteriormente en personas más jóvenes con una edad media de 40 años, pero a esa edad el aumento relativo era sólo de hasta 45 veces, lo que indica un aumento adicional de 15 veces en la 'preparación para la infección' en personas mayores. Del mismo modo, en los trabajadores sanitarios se ha observado un aumento más modesto de 6,5 veces tras la primera vacunación en aquellos con infección previa", detallaron los científicos británicos.

El estudio se publicó en línea como preimpresión de la revista científica The Lancet antes de ser revisado por pares.

Los científicos descubrieron que los anticuerpos clave estaban presentes y en niveles similares en el 93% de los 76 participantes del estudio que recibieron la dosis única de la vacuna de Pfizer, y en el 87% de los 89 participantes que recibieron la inyección de AstraZeneca.

Helen Parry, profesora de clínica de la Universidad de Birmingham que codirigió el estudio, dijo que las pruebas también mostraron que una mayor proporción de los que recibieron la vacuna de AstraZeneca tenían una respuesta de células T detectable.

Este hallazgo se suma a otras evidencias emergentes de los estudios de COVID-19 que sugieren que los anticuerpos -que impiden que el coronavirus pueda adherirse a las células humanas- pueden no ser el único elemento importante de la inmunidad, y que las células T también pueden tener un importante papel protector.

"Ahora tenemos que seguir investigando para entender lo que significa esta diferencia en las respuestas de las células T", indicó Parry.

Casi la mitad de la población del Reino Unido ha recibido al menos una dosis de la vacuna contra el coronavirus, una de las tasas de inoculación más altas del mundo. La gran mayoría ha recibido la fórmula de Pfizer o la de AstraZeneca.

Por su parte, el Reino Unido ampliará con más voluntarios y nuevos tipos de vacunas un ensayo diseñado para establecer la efectividad de suministrar dos preparados distintos contra la covid-19 en la primera y la segunda dosis.

El investigador al frente de este programa, Matthew Snape, de la Universidad de Oxford, explicó este miércoles que prevé reclutar a 1.050 nuevos voluntarios mayores de 50 años que ya hayan recibido pasadas 12 semanas una inyección con la vacuna de Pfizer o de AstraZeneca.

Éstos recibirán una segunda dosis de esas mismas vacunas o de los preparados de Moderna (ya aprobada) o de Novavax, que está previsto obtenga el visto bueno de las autoridades británicas próximamente.

El ensayo, denominado Com-Cov y que está a cargo del llamado Consorcio Nacional de Evaluación de la Inmunización, comenzó el pasado febrero con la participación de unos 800 voluntarios mayores de 50 años residentes en Inglaterra.

A este primer grupo se le administró el preparado de Oxford/AstraZeneca seguido del de Pfizer/BioNTech y viceversa, con un espacio de tiempo entre ambos de 12 semanas.

Los expertos quieren analizar la posibilidad de que la combinación de vacunas ofrezca una inmunidad más amplia y duradera contra el coronavirus y sus nuevas variantes, lo que, además, flexibilizaría la campaña de vacunación ante los eventuales problemas de suministro.

Com-Cov prevé presentar resultados preliminares de la primera fase el próximo mes, mientras que los de esta segunda fase expandida podrían estar disponibles en junio o julio, si bien ambos ensayos se prolongarán durarán unos 13 meses.

"Si podemos demostrar que este proceso mixto genera una respuesta inmune tan buena como la del proceso estándar, sin un aumento significativo de las reacciones a la vacuna, esto permitirá que más gente complete su ciclo de inmunización contra la covid-19 más rápidamente", señaló Snape a la cadena BBC.

El mejor escenario, dijo, es que "no tengamos que descartar" ninguna de las posibles combinaciones de vacunas. "Ese es el objetivo, mirar si existe alguna combinación que no deberíamos ofrecer porque no genera una buena respuesta inmunológica. Confío en que eso no ocurrirá", agregó el experto.

Hasta la fecha, más de 32 millones de personas han recibido la primera dosis de una vacuna contra la covid en el Reino Unido, mientras que 7,8 millones está ya inmunizada con los dos pinchazos.

Al margen de este ensayo de Com-Cov, las autoridades han indicado que, de momento, la ciudadanía seguirá recibiendo el mismo tipo de preparado para todo el ciclo, aunque se puede administrar otra marca si la misma no está disponible, según la recomendación del Comité Conjunto sobre Vacunación (JCVI, en inglés).

La vacuna Pfizer es menos efectiva contra la cepa sudafricana, reveló un estudio privado, justo cuando Inglaterra prevé relajar las restricciones sociales en medio de una reducción de los contagios.

La cepa de Covid descubierta en Sudáfrica puede "romper" la protección de la vacuna Pfizer, según demostró un estudio que comparó a casi 400 personas que dieron positivo por Covid-19, 14 días o más después de recibir una o dos dosis de la vacuna, con el mismo número de pacientes no vacunados con la enfermedad.

"Encontramos una tasa desproporcionadamente más alta de la cepa sudafricana entre las personas vacunadas con una segunda dosis, en comparación con el grupo no vacunada. Esto significa que la variante sudafricana del virus es capaz, hasta cierto punto, de romper la protección de la vacuna", dijo Tel. Adi Stern de la Universidad de Tel Aviv (Israel).

Si bien los resultados del estudio pueden causar preocupación, la baja prevalencia de la cepa sudafricana entre los examinados fue alentadora, según Stern.

"Incluso si la variante sudafricana atraviesa la protección de la vacuna, no se ha extendido ampliamente entre la población", dijo el científico, y agregó que la cepa británica podría estar "bloqueando" la propagación de la sudafricana.

En marzo pasado, se informó que la cepa sudafricana estaba detrás de alrededor del 10 por ciento de los casos en Europa, y en el Reino Unido, las pruebas Covid se implementaron cada vez que se identifican casos de mutaciones sudafricanas, brasileñas y de otro tipo.

No hay evidencia de que la variante de Sudáfrica cause una enfermedad más grave para la gran mayoría de las personas que se infectan.

En el estudio, realizado por la Universidad de Tel Aviv y el proveedor de atención médica más grande de Israel, Clalit, se descubrió que la variante sudafricana representa aproximadamente el 1% de todos los casos de Covid-19 en todas las personas estudiadas.

Pero entre los pacientes que habían recibido dos dosis de la vacuna Pfizer, la tasa de prevalencia de la variante fue ocho veces mayor que la de los no vacunados: 5,4% frente a 0,7%. Los investigadores dicen que esto sugiere que la vacuna es menos efectiva contra la variante sudafricana, aunque se dijo que el estudio solo tenía una muestra pequeña de personas infectadas con la variante sudafricana debido a su rareza en Israel.

También dijeron que la investigación no tenía la intención de deducir la efectividad general de la vacuna contra ninguna variante, ya que solo observó a las personas que ya habían dado positivo en la prueba de Covid-19, no a las tasas generales de infección.

Hasta ahora, Pfizer no ha dado su opinión sobre el estudio israelí.

Un helicóptero de la Fuerza Aérea de Uruguay que trasladaba vacunas de Pfizer contra el coronavirus a Rocha sufrió una falla mecánica, lo que motivó a que se realizara un aterrizaje de emergencia, informó en rueda de prensa Diego Pintado, director de Salud de Rocha. Al llegar a tierra la aeronave se incendió y sufrió pérdidas totales.

Según un comunicado de la Fuerza Aérea, en el helicóptero Bell 212 viajaban tres tripulantes que sufrieron traumatismos leves. Fuentes del Ministerio de Defensa confirmaron a El País que todos se encuentran fuera de peligro. Uno está en observación en un hospital local y los otros dos están siendo trasladados al Hospital Militar.

El secretario de la Presidencia, Álvaro Delgado, calificó como "buena noticia" que "se encuentren fuera de peligro", luego del accidente ocurrido. Asimismo aclaró que "enseguida se armó operativo para que las vacunas llegaran a Rocha y Chuy".

Pintado indicó a El País que ya llegaron al departamento las vacunas necesarias para poder seguir con el Plan de Vacunación. "Ya recibimos las vacunas para continuar con el plan, es decir que no se ha visto interrumpido", explicó y agregó: "Las que llegaron ahora son 186".

Respecto al número de vacunas que se perdieron tras el accidente del helicóptero, al momento no hay información. "Uno puede estimarlo de acuerdo al ritmo de vacunación, las horas que tenemos los vacunatorios (abiertos), pero en realidad como hay remanentes del día anterior puede ser que se hayan perdido menos de las que uno puede pensar", expresó.

Medidas

El gobierno de Uruguay resolvió, días pasados suspender las clases presenciales hasta la Semana Santa inclusive y cerrar las oficinas estatales y cancelar los espectáculos públicos hasta el 12 de abril, entre otras medidas destinadas a frenar los contagios.

Las autoridades resolvieron suspender las clases presenciales en todos los niveles de enseñanza hasta la Semana Santa inclusive -viernes 2 de abril-, así como cerrar las oficinas públicas, excepto aquellas que prestan servicios imprescindibles, hasta el 12 del mes próximo.

Una dosis de la vacuna de Oxford reduce las hospitalizaciones hasta en un 94%, cuatro semanas después de recibir la primera dosis, mientras que con la vacuna de Pfizer el riesgo de ser ingresado en el hospital disminuye hasta en un 85% después del mismo período, según una investigación realizada en Escocia.

La investigación, que aún no ha sido revisada por pares, fue realizada por equipos de las universidades de Edimburgo, Strathclyde, Aberdeen, Glasgow y St Andrew's, y Public Health Scotland, como se le llama al servicio público de salud, es la primera de su tipo y mide la efectividad de la vacuna en todo un país.

En la cuarta semana después de recibir la dosis inicial, se demostró que las vacunas Pfizer y Oxford-AstraZeneca reducen el riesgo de hospitalización por coronavirus hasta en un 85% y 94%, respectivamente.

El Reino Unido ya ha vacunado con una primera dosis a más de 17,5 millones de personas y estima que, para el 31 de julio, toda la población adulta esté cubierta con la vacuna.

Los datos se recopilaron entre el 8 de diciembre y el 15 de febrero, y, durante este período, se administraron 1.14 millones de vacunas y el 21% de la población escocesa había recibido una primera dosis, informó el Public Health Scotland.

Los investigadores compararon los resultados de quienes habían recibido su primer dosis con los que no.

Según el estudio, entre las personas de 80 años o más, uno de los grupos de mayor riesgo, la vacunación se asoció con una reducción del 81% en el riesgo de hospitalización en la cuarta semana cuando se combinaron los resultados de ambas vacunas.

En ese sentido, Jim McMenamin, director nacional de Incidentes de Coronavirus del Public Health Scotland, dijo que estos resultados son importantes a medida que pasamos de la expectativa a la evidencia firme del beneficio de las vacunas.

"En toda la población escocesa, los resultados mostraron un efecto sustancial en la reducción del riesgo de ingreso al hospital con una sola dosis de vacuna", agregó.

El directivo instó a todos los que se le ofreció ya la vacuna a que se vacunen e indicó que continuarán con la evaluación de la que esperan poder describir los beneficios que siguen a la segunda dosis.

En tanto, Josie Murray, consultora de salud pública del mismo organismo, explicó que estos datos muestran una promesa real de que las vacunas pueden proteger de los efectos severos del virus.

Sin embargo, alertó que se deben respetar las pautas de salud pública, como lavarse las manos con frecuencia, mantener la distancia a dos metros de los demás, y aislarse y realizar una prueba si existen síntomas.

"También todos debemos protegernos a nosotros mismos, a nuestras familias y amigos tomando la segunda dosis de la vacuna cuando se ofrece", recordó.

A su vez, el investigador principal, el profesor Aziz Sheikh, director del Instituto Usher de la Universidad de Edimburgo, sostuvo que este resultado es muy alentador.

"Ahora tenemos evidencia nacional, en todo un país, de que la vacunación brinda protección contra las hospitalizaciones por coronavirus. El lanzamiento de la primera dosis de la vacuna ahora debe acelerarse a nivel mundial para ayudar a superar esta terrible enfermedad", sugirió.

El estudio fue dirigido por el Instituto Usher de la Universidad de Edimburgo, que es uno de los cinco centros de innovación basados en datos como parte del acuerdo de la región de la ciudad de Edimburgo y el sudeste de Escocia.