La iniciativa, impulsada por el diputado del PRO, Gabriel Chumpitaz, cuenta con el respaldo de legisladores de la LLA, como Lorena Villaverde y Carlos Zapata, así como de otros integrantes del macrismo, entre ellos Verónica Razzini, Patricia Vázquez, Sergio Capozzi, Emanuel Bianchetti y José Núñez.

Un cambio radical en la política

Chumpitaz destacó que la lucha contra el narcotráfico y la prevención de adicciones deben comenzar con el ejemplo de quienes elaboran, aplican y hacen cumplir las leyes. "Esta iniciativa no es solo un mecanismo de control, sino una declaración de principios que exige un cambio radical en todos los ámbitos del poder", afirmó. Además, denunció la "doble moral" de ciertos funcionarios que consumen drogas y minan la confianza pública en las instituciones.

Detalles del proyecto

El proyecto establece que los exámenes toxicológicos serán obligatorios para funcionarios del Poder Ejecutivo Nacional, Legislativo y Judicial, así como para directivos de organismos autárquicos, descentralizados y empresas del Estado.

Los controles se realizarán al asumir el cargo y de manera anual, con pruebas aleatorias cada tres meses sobre una muestra representativa de funcionarios. Los análisis detectarán la presencia de cocaína y sus derivados, marihuana y derivados, opiáceos, anfetaminas, metanfetaminas, alucinógenos y drogas sintéticas. Se permitirá el consumo de medicamentos con estas sustancias solo si son recetados por un profesional de la salud.

Los análisis serán realizados por laboratorios certificados bajo estrictos protocolos de seguridad y confidencialidad. En caso de resultado positivo, el funcionario podrá solicitar una contraprueba en un plazo de 48 horas. Si la contraprueba confirma el consumo de estupefacientes, el funcionario será suspendido preventivamente sin goce de haberes hasta la resolución de su situación.

Consecuencias de un resultado positivo

Si el funcionario ratifica su consumo de drogas, su continuidad será evaluada por el Poder Ejecutivo, con la intervención de una junta médica oficial y la Oficina Anticorrupción, quienes emitirán un informe al Presidente de la Nación.

En el Congreso, la Comisión de Asuntos Constitucionales de cada cámara podrá recomendar la destitución del funcionario, que requerirá aprobación por mayoría simple antes de iniciar un proceso de juicio político o remoción.

Para los magistrados del Poder Judicial, el Consejo de la Magistratura será el organismo encargado de evaluar posibles sanciones o la remoción del implicado.

Este proyecto busca reforzar la transparencia y confianza en la administración pública, asegurando que quienes ocupan cargos de responsabilidad estén libres del consumo de drogas.

Hoy, después de unas semanas, dialogamos con la Bioquímica Carolina Urtasun, del Laboratorio Gastaldi-Urtasun, para que nos brinde detalles sobre la situación en cuanto a los insumos y su opinión respecto a los autotest.

“La situación con respecto a los insumos es que volvieron a entrar, igual siempre estamos acotados, tenemos lo justo y necesario. Han aumentado los casos sí, pero la realidad es que hoy con el tema de la vacunación estamos un poco más tranquilos, los casos aumentan pero por ahí uno ya lo toma como un estado gripal”, comenzaba diciendo.

Y continuaba “De todas formas yo creo que va a llegar un momento que se va a estancar esta situación y va a haber un equilibrio entre los casos positivos y los negativos. Como esto está pasando de una forma más asintomática, o con síntomas más leves, también la gente se está testeando menos. Como es menos grave, entonces quizás veamos una baja, pero va a llegar un miento en que va a haber un equilibrio, que es lo que se trata de lograr y hacer que es que estos positivos no lleguen a una internación o a un cuadro grave”

Con respecto a los auto test, Carolina Urtasun expresaba “yo creo que el equipo es bueno, es de buena calidad, hay una cuestión que tiene que ver con el uso, con la toma de muestra con donde lo compre y como lo conserve. Que eso es lo que a nosotros como bioquímicos nos preocupa, porque si la muestra no está bien tomada como sé que no es un falso positivo o falso negativo, como sé que la gente interpreto bien”

Y proseguía “Otra cosa como profesional en este tiempo que nos hemos formado y capacitado, es el tema de subir los datos al sistema de vigilancia nacional SISA y yo no lo sé si el farmacéutico lo va a hacer, si se va a explicar bien la forma de tomar la muestra. Además yo no sé si la persona se lo compro en la farmacia, lo tuvo 4 horas en el auto y fue después y se lo hizo, no te puedo asegurar la trazabilidad, por eso nosotros fomentamos que lo haga un bioquímico, ya que es una práctica bioquímica”

En la misma línea la bioquímica agregaba “por eso no estamos de acuerdo con el tema de los autotest. Pero no porque no sean eficientes, sino por el tema de la interpretación ya que es muchas veces no saben cómo leerlo”

Al tiempo que explicaba “Son test buenos, bien diseñados, similares a los que usamos en el laboratorio, el tema está en lo que se llama trazabilidad que tiene que ver con la toma de muestra y la conservación, ya que no sabemos si ese reactivo estuvo bien cuidado, bien guardado, y la interpretación de los resultados, que eso es el rol del bioquímico”

Para finalizar Carolina Urtasun sostenía “yo creo que el número de testeos no va a aumentar mucho más, porque la gente no se va a testear. Debido a que ya casi no es necesario porque han cambiado los protocolos con respecto a los días de aislamiento, el tema de que los contactos estrechos no se tienen que aislar. Entonces a partir de esto, como profesional bioquímica pienso y pensamos que ya se va a ir tomando como algo cotidiano como fue la gripe A en su momento, y en el caso de síntomas se tratara, ira pasando como todo”

En el marco de la Resolución Ministerial 28/2022 publicada el 10 de enero, que aprobó el procedimiento para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección del virus SARS-CoV-2, los autotesteos ya se encuentran disponibles en farmacias de todo el país.   "Dado el ingreso paulatino de stock por parte de los fabricantes, se garantizó la distribución equitativa en todas las jurisdicciones. De acuerdo al reporte recibido por la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), a la fecha ya se dispensaron en farmacias 19.189 tests de autoevaluación", informó la cartera de Salud.   Según se indicó, "el auto-reporte por parte de los usuarios y usuarias ha alcanzado un gran porcentaje de adherencia" y al respecto se precisó que "de los test dispensados en farmacias, de los resultados reportados, el 29,27% arrojaron positivos y el 68,74 % negativos.   Aquellos con resultado "inválido" representan el 1.99% de los test reportados.   Según datos brindados por la COFA, desde la puesta en vigencia de la resolución se encuentran adheridas 8.388 de 10.000 farmacias de la República Argentina para el servicio de dispensa, asesoramiento al usuario y registro de los resultados.   Al momento, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó seis test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group, Wiener, Jayor y Asserca.   Estos insumos pueden ser adquiridos de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS).   De acuerdo al circuito establecido en la resolución, los resultados se alojan en la base informática farmacéutica y son informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por los puntos habilitados.   

El Gobierno nacional autorizó la venta al público en farmacias de los autotest de Covid-19. La ministra de Salud, Carla Vizzotti, consideró que la implementación del test de autoevaluación colabora "en el proceso de descentralización necesario para brindar una mejor respuesta ante una situación que afecte la salud pública, ya que no requieren de equipamiento o tecnología de alta complejidad".

La ministra Carla Vizzotti firmó la resolución que permite la comercialización, pero aclaró que las farmacias deben registrar a los compradores e informar los resultados.

Según la Resolución 28/2022 del Ministerio de Salud de la Nación, la ANMAT autorizó el uso de las denominadas pruebas rápidas de antígeno para la detección de COVID-19 o test inmunocromatográficos para antígenos de SARS-CoV-2 para uso profesional y los diseñados para autoevaluación.

Las farmacias deberán registrar a cada comprador y luego el cliente deberá informar el resultado obtenido.

"Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos", destacó la normativa publicada este martes en el Boletín Oficial.

"La situación exige una evaluación constante respecto de la evolución de los casos y de la transmisión en las distintas regiones, y una gestión coordinada que permita maximizar el resultado de las medidas que se implementan".

Además, el texto que lleva la firma de Carla Vizzotti aseguró que "la velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional requiere la adopción de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes".

Según la resolución de Vizzotti, la implementación del test de autoevaluación de COVID-19 colabora "en el proceso de descentralización necesario para brindar una mejor respuesta ante una situación que afecte la salud pública, ya que no requieren de equipamiento o tecnología de alta complejidad".

Para el Ministerio, los test de autoevaluación de COVID-19 son una "herramienta complementaria" para la gestión de la pandemia, toda vez que facilita el acceso al diagnóstico de COVID-19, y amplía la oferta en estrategias de testeo y su accesibilidad.

Aclararon que las pruebas autoevaluativas arrojan un "resultado orientativo" (no un caso positivo oficial) y que los compradores deberán registrar sus datos e informar cómo fue el procedimiento al farmacéutico. 

Sin embargo, aclaró en la norma que los autotest proporcionan "resultados orientativos", sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado positivo como caso confirmado de COVID-19.

Según detalló la ministra, conforme el marco jurídico vigente, la farmacia son el único un "canal de comercialización autorizado" para la venta de los autotest, que asegura la trazabilidad y legitimidad de los productos.

Las pruebas autodiagnósticas son una "herramienta complementaria" para la gestión de la pandemia.

Por ese motivo, se estableció un procedimiento para hacer el correcto reporte y notificación de los resultados para la detección de SARS-CoV-2. "Para el adecuado reporte de resultados, resulta necesario establecer las condiciones de identificación individual de cada kit diagnóstico a fin de asegurar la notificación de casos", sostuvo la Resolución 28/2022.

Eso implica que las farmacias deberán registrar a cada uno de los compradores y luego el cliente deberá informar el resultado obtenido.

Ante la llegada de la tercera ola con la variante ómicron, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la venta exclusiva en farmacias de los cuatro kits de autotest de coronavirus.Desde el sector farmacéutico de Entre Ríos dijeron que es escasa la información sobre la comercialización de los autotests: “La novedad es que están aprobados por la Anmat, que está el decreto pero no está la resolución que contiene los detalles y la normativa. A su vez, después de ese paso, cada provincia tiene que determinar cómo implementa la venta”.

“No se sabe si los tests ya fueron comprados, si están en la aduana, cómo ni cuándo será el proceso de distribución. No hay información precisa y hay que ver también cómo se lleva adelante la cuestión logística para que llegue a cada farmacia de cada pueblo”, afirmaron desde el sector.“La gente ya está preguntando en las farmacias si están los tests y los propietarios de las farmacias están desesperados porque es un elemento más de venta, pero a la desesperación hay que calmarla con información clara y precisa, cosa que por el momento no hay”, advirtieron.

Esta medida se dio como forma de evitar los conglomerados de personas en las filas para realizar los hisopados. Rubén Sajem, presidente del Colegio de Farmacéuticos de la ciudad de Buenos Aires, informó que la distribución a nivel nacional va a demorar "aproximadamente tres semanas".

La distribución del producto alcanzará a las 13.500 farmacias de todo el país, pero cada una podrá elegir disponer o no del test para la venta, ya que deberán informar al sistema de los resultados a través de la base informática farmacéutica y de allí al Sistema de Vigilancia de Salud con un código de barras que incluye la caja del mismo, según informó Norberto Mañas, presidente de la Asociación de Propietarios de Farmacias de Argentina (ASOFAR), ya que "es un sistema de validación interno que cada farmacia posee y que ya funciona en otros ámbitos, por ejemplo, en PAMI". No obstante, el Ministerio de Salud aún no informó en torno al protocolo de venta de los autotesteos.

Mañas adelantó que "según lo que nos comunicaron, entre los próximos 10 a 15 días vamos a empezar a recibir los testeos en las farmacias desde los laboratorios" y espera que dentro de los próximos 20 a 30 días todas las farmacias tengan disponibilidad de los testeos, que serán de venta libre.

Las marcas de testeos aprobados son Abbot, Roche, Vyman Group y Wiener. Funcionarán a partir de la muestra de saliva o hisopado nasal e incluirán un kit completo asociado al número de documento de identidad de cada paciente con el que se obtendrá un resultado tras aguardar 15 minutos. Si bien no se confirmó un valor, se espera que cada test oscile entre los $1.900 y $2.500.

Además, el representante de ASOFAR detalló que "uno de los test será por salida y los otros dobles: saliva y fosas nasales". Mañas hizo énfasis en que este sistema de autotesteo no reemplazará los estudios privados o estatales, sino que "viene a sumar".

"En el caso que el resultado sea positivo, la recomendación es que el paciente vaya a un centro de testeo y se realice un PCR", concluyó.

Argetina atraviesa una tercera ola de contagios que hoy registró su pico, con 109.608 nuevos casos en las últimas 24 horas y 40 nuevas muertes.

Debido a que cada 19 de octubre se celebra el Día Mundial de la lucha contra el Cáncer de Mamas, durante todo el mes en las instalaciones del CIC 2, se está realizando test de HPV y PAP sin turno previo para todas las mujeres que así lo requieran.

Es un período para renovar el mensaje de que, detectada temprano, esta enfermedad tiene un mayor abanico de posibilidades de tratamiento y curación. Es por ello que se destaca la importancia de realizarse los chequeos mamarios.

Al respecto, la responsable del Centro Integrador Comunitario, Dra. Andrea Demarchi, dijo que: "la propuesta surgió a partir de la inquietud que teníamos como Centro de Salud, en realizar un aporte para la prevención en el mes del cáncer de mama".

"Dentro de nuestros recursos, hablando con nuestra Licenciada en Obstetricia, Diana Carrozo, surgió la idea de ofrecer los test de PAP y HPV de forma espontánea, no programada. Es por ello que a las mujeres que se acerquen a nuestro centro se les brindará información sobre el cáncer de mama y todos los cuidados de la salud, principalmente en el área de ginecología", señaló la doctora.

Todas las interesadas pueden comunicarse al 3444-453269 / 588707, o acercarse a Avda. Presidente Perón 905.

La infección por VPH (Virus del "Papiloma Humano") es la enfermedad de transmisión sexual más común, la mayoría de las personas con VPH no saben que se han infectado y nunca tienen síntomas ni problemas de salud.

El Test está indicado a mujeres a partir de los 30 a los 60 años de edad. Y consiste en la toma de una muestra de ADN del cuello de útero de la mujer, para la detección de los tipos de VPH de alto riesgo oncogénico.

El mismo tiene como objetivo detectar más casos en etapas tempranas para que los tratamientos sean eficaces y mejorar la calidad de vida de las mujeres.

Asimismo, desde los centros de salud municipal, recomiendan a todas las embarazadas, no realizarse esta prueba, hasta luego de parir.

Las interesadas pueden acercarse a los Centros de Salud Municipales más cercanos a su domicilio, en la Asistencia Pública, o en los CIC 1 y 2, para solicitar turno para la toma. O bien comunicarse a los siguientes teléfonos: 453269- 15588707 (CIC 2); 429362- 15587313 (CIC1); 423210 (Asistencia Pública).

La Administración Sanitaria Municipal comunica que, se están tomando pruebas o test de del VPH (Virus del "Papiloma Humano") en todos los Centros de Salud.

El "VPH" son las siglas de virus del papiloma humano, causante del Cáncer Cervicouterino. La infección por VPH es la enfermedad de transmisión sexual más común. La mayoría de las personas con VPH no saben que se han infectado y nunca tienen síntomas ni problemas de salud.

¿En qué consiste?

El Test está indicado a mujeres a partir de los 30 a los 60 años de edad. Consiste en la toma de una muestra de ADN del cuello de útero de la mujer, para la detección de los tipos de VPH de alto riesgo oncogénico.

Objetivo del Test:

Detectar más casos en etapas tempranas para que los tratamientos sean eficaces y mejorar la calidad de vida de las mujeres. Se recomienda a embarazadas, nos hacerse esta prueba.

¿Dónde hacerse la prueba?

Las interesadas pueden acercarse a los Centros de Salud Municipales más cercanos a su domicilio, en la Asistencia Pública, o en los CIC 1 y 2, para solicitar turno para la toma.

O comunicarse a los siguientes teléfonos: 453269- 15588707 (CIC 2); 429362- 15587313 (CIC1); 423210 (Asistencia Pública).

Más de 2,2 millones de test de antígenos para la detección rápida de SARS-CoV-2 en personas que presentan síntomas compatibles con coronavirus llegaron al país como parte de un lote de 4,4 millones de unidades adquiridas por el Ministerio de Salud de la Nación, informó este martes la cartera sanitaria.

"Es una compra muy importante que realiza el Ministerio de Salud de la Nación y que se distribuirá a todas las provincias para asegurar el diagnóstico en toda la Argentina", aseguró la secretaria de Acceso a la Salud, Sandra Tirado, durante una recorrida por el depósito del operador logístico de Tortuguitas.

El resto de los test llegarán al país en el transcurso de la semana, según confirmó la funcionaria, quien señaló que de esta manera el ministerio busca avanzar en la detección de casos para "contribuir al desarrollo de acciones tendientes a mitigar la transmisión comunitaria del coronavirus".

Según detallaron desde la cartera, la ventaja de estas pruebas es que requieren menos de 30 minutos para dar un resultado, "pueden ser utilizadas directamente en puntos de abordaje territorial y del primer nivel de atención, sin necesidad de equipamiento de alta complejidad y brindan acceso al diagnóstico a mayor población, contribuyendo a la interrupción comunitaria mediante el aislamiento de casos diagnosticados".

"La compra de estos test se suma a la inversión que el Estado nacional continúa realizando en equipos e insumos para fortalecer la respuesta del sistema de salud y la gestión de las provincias", remarcó la cartera sanitaria que conduce Carla Vizzotti.

Los test rápidos de antígenos permiten detectar proteínas del virus a través del estudio de muestras respiratorias de exudado nasofaríngeo o nasal. A diferencia de la PCR no identifican el ARN del virus por lo que no son tan sensibles.

Por el momento, los test de antígenos los realiza el personal sanitario, aunque se vende de forma libre en las farmacias.

Fuente: Télam.

En el marco de la implementación del test del Virus del Papiloma Humano (VPH), que se realizó el 6 de abril y pretende prevenir el cáncer cervicouterino, el Instituto Provincial del Cáncer llevó adelante una reunión de trabajo virtual con los representantes del departamento de Gualeguay.

Durante la jornada se abordó un repaso de las capacitaciones dictadas anteriormente con el objeto de actualizar la temática y se buscó organizar la logística de envío de dichos test a la ciudad de Paraná para su evaluación. Asimismo, se trataron cuestiones propias de esta tarea como la forma y frecuencia con la que deben enviarse los test, así como también, qué mujeres deben realizarlo y cómo hacer la entrega de los resultados.

Cabe destacar que estuvieron presentes la directora del Instituto Provincial del Cáncer, Claudia Enrique; la coordinadora departamental de Salud, Rosana Fernández y representantes del municipio de Gualeguay así como también, personal del hospital San Antonio y de otros efectores sanitarios.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el test chino Immunobio, que detecta el coronavirus, para ser comercializado en farmacias. Si bien es de venta libre, aclararon que el hisopado lo debe hacer un profesional.

El test del laboratorio Hangzhou Immuno Biotech CO Ltd, importado por Vyam Group S.R.L., permite conocer el resultado en 10 minutos con un nivel de sensibilidad del 96,8%.

La Anmat advirtió que es un producto de uso exclusivamente profesional, por lo cual se vende en forma libre pero lo debe hacer un médico o un bioquímico, no el usuario directo.

Se trata de un test de antígenos que se hace a través de un hisopado "para la detección cualitativa de antígenos del nuevo coronavirus SARS-CoV2 utilizando secreciones de la garganta humana y secreciones nasales", explicaron desde la Anmat.

El producto está compuesto por una bolsa de aluminio con cassete de prueba y desecante, tampón de ensayo (buffer), hisopo estéril y tubo de recolección de muestras e instrucciones de uso)".

La caja aclara también que "los resultados negativos no descartan infección por Covid-19".

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el test chino Immunobio, que detecta el coronavirus, para ser comercializado en farmacias. Si bien es de venta libre, aclararon que el hisopado lo debe hacer un profesional.

El test del laboratorio Hangzhou Immuno Biotech CO Ltd, importado por Vyam Group S.R.L., permite conocer el resultado en 10 minutos con un nivel de sensibilidad del 96,8%.

La Anmat advirtió que es un producto de uso exclusivamente profesional, por lo cual se vende en forma libre pero lo debe hacer un médico o un bioquímico, no el usuario directo.

Se trata de un test de antígenos que se hace a través de un hisopado "para la detección cualitativa de antígenos del nuevo coronavirus SARS-CoV2 utilizando secreciones de la garganta humana y secreciones nasales", explicaron desde la Anmat.

El producto está compuesto por una bolsa de aluminio con cassete de prueba y desecante, tampón de ensayo (buffer), hisopo estéril y tubo de recolección de muestras e instrucciones de uso)".

La caja aclara también que "los resultados negativos no descartan infección por Covid-19".

El Papa Francisco dio negativo en coronavirus en un test preventivo que se le hizo en el Vaticano luego de que dos cardenales cercanos resultaran positivos en las últimas horas, informaron a Télam fuentes de la Santa Sede.

El pontífice fue sometido a un hisopado a primera hora del lunes último, una vez que se confirmaran los positivos del Limosnero papal, el cardenal polaco Konrad Krajewski, y del presidente de la Gobernación del Vaticano, el purpurado italiano Giuseppe Bertello.

Desde la difusión masiva de la pandemia en Roma, el Papa, de 84 años, se sometió varias veces al test de coronavirus para descartar cualquier sospecha de contagio, agregaron las fuentes.

A inicios de marzo, el Papa se hizo un primer test de coronavirus, que dio negativo, tras presentar síntomas de gripe y resfrío que le impidieron participar de una semana de retiros espirituales junto a miembros de la Curia en la localidad de Ariccia, en las afueras de Roma.

Luego, a fines del mismo mes, Francisco y todos los residentes en la Casa Santa Marta, donde vive en el Vaticano, fueron sometidos al test de coronavirus luego de la detección de seis positivos entre el personal de la Santa Sede.

A mediados de octubre, una de las personas que vive en Santa Marta dio positivo, aunque sin síntomas, lo que motivó una nueva ronda de test para el pontífce y sus colaboradores, también con resultado negativo.

A causa de la pandemia, y como forma de prevención, Francisco mantiene suspendidos los encuentros con los fieles durante las audiencias generales de los miércoles y se vio obligado a cambiar el esquema de celebraciones de Navidad y Año Nuevo.

Mañana, el Papa encabezará la tradicional Misa de Gallo a partir de las 19.30 (15.30 de la Argentina), dos horas antes del inicio habitual, para no interferir con el toque de queda nocturno vigente en toda Italia entre las 22 y las 5.

En diálogo con El Debate Pregón, la Bioquímica Rosa Bovier, quien se desempeña en el Laboratorio Rebossio Bovier, abordó diversos aspectos de los tests que se realizan para detectar Covid.

En primer lugar, explicó: "Hacemos dos tipos de tests. Uno es el hisopado, donde detectas el antígeno, o sea, el virus vivo, y (el otro) los anticuerpos en la sangre, que son las defensas que fabrica el cuerpo contra el virus. En ese caso ya es posterior. Los primeros días se hace el hisopado, a los dos días más o menos de tener los primeros síntomas. En cambio, el (análisis) de sangre, de anticuerpos, hay que esperar unos seis o siete días para hacerlo y saber si está fabricando las primeras defensas. Después hay otro anticuerpo que te dice si ya lo tuviste, ya te curaste y ya fabricaste defensas para ataques posteriores del virus. El primero es para saber si estás transitando la enfermedad y el otro es como que ya pasó y fabricaste anticuerpos que duran más tiempo".

En cuanto a la demanda de este tipo de tests por parte de la comunidad, indicó: "La gente si ha tenido contacto con alguien que fue positivo le interesa saber si lo tiene aunque no tenga síntomas y también los que tienen familiares con alto riesgo, como neumonía gente muy mayor con cualquier factor de riesgo, también cardiaco, entonces se lo hacen, ya no esperan, no aguantan a ver si tienen síntomas, se lo quieren hacer ya".

"Otra cosa es que a veces no son solamente particulares, también están las empresas que aparece uno positivo y tienen que saber si los otros tienen, tengan o no síntomas, o sea que se hacen muchos por ese motivo también, para control nada más".

"Hay una demanda muy grande, con los viajantes estamos complicados porque no daban abasto con los reactivos así que tuvimos que hacer contacto con una empresa de Buenos Aires y vamos nosotros mismos a buscarlos a los reactivos allí", expresó.

En cuanto al incremento de la demanda en los últimos tiempos, comentó: "Antes se hacían cinco, después diez, ahora 20 por día, y entre esos hay antígenos y también se hacen muchos anticuerpos. Desde hace unos 15 días se aumentó mucho. Antes estaba tranquilo, no se habían desesperado tanto por hacérselo, pero ahora es como que hizo un estallido. La gente se empezó a alarmar porque empezó a entrar más gente a terapia, los medios se habla mucho sobre la terapia, entonces es como que se asustaron".

Respecto a las características de los tests, mencionó: "El de hisopado es un hisopo que entra por la nariz y llega hasta la nasofaringe, bien atrás de la oreja, demora 15 minutos. El otro es en sangre, una gotita de sangre del dedo puede ser y también el resultado está en 15 minutos y ahí detectamos el anticuerpo".

Sobre el porcentaje de resultados positivos, señaló: "En los que hice este viernes, por ejemplo, en los anticuerpos hay un porcentaje menor, un 20 por ciento, y en el hisopado, detecté como un 40 por ciento y hace una semana tenía 20 por ciento".

En cuanto a los "falsos negativos", explicó: "El falso negativo de este test rápido del hisopado es porque lo tomaste antes de tiempo, porque tenemos unos cuatro o cinco días de incubación, tenes los síntomas y esperas dos días para hacer el hisopado, si lo tomaste antes de esos dos días puede dar negativo o si lo tomaste cuando ya se está curando el paciente, después de 10 días también puede dar negativo, porque por ahí hay pacientes que no tienen síntomas, tampoco saben que lo tienen y ya se pasó, entonces después puede detectar con los anticuerpos que lo tuvo y con el hisopado te dio negativo, pero es porque lo tomaste en un tiempo que no correspondía nada más, no es que falla".

"Se habló mucho de la PCR que es la otra forma de detectar el virus en la nasofaringe, que al ser algo tan sensible detecta los virus que están vivos, los virus que están muertos y por ahí da falsos positivos en ese sentido, no es que lo hagan mal, sino que detecta más de lo que tendría que detectar, que es lo que nos interesaría, y este test rápido no, solamente detecta los virus vivos, entonces por ahí es más preciso en ese sentido, el test que estamos haciendo ahora", añadió.

Para realizarse los tests en el laboratorio la gente puede llamar: "por teléfono al teléfono fijo que por ahí yo lo tengo en mi casa también fuera de horario. Si tiene síntomas doy turnos fuera de los horarios de atención, después de las 12 hs., o antes de las 16 hs. que abrimos, entonces está sola esa persona, o voy yo a domicilio".

"El hisopado vale 4.500 pesos y los anticuerpos, que se hacen los dos, el IgM e IgG, 3 mil pesos. Los resultados están en 15 minutos. El paciente puede esperar afuera o en su auto o se los mando por WhatsApp", finalizó.

Desde la semana pasada, el Laboratorio de Análisis Clínicos Gastaldi-Urtasun está realizando un testeo de detección del COVID-19, más rápido que el actual PCR. El mismo es un test de antígenos que permite detectar a través de un hisopado la presencia del virus, con la ventaja de que no necesitamos esperar días de evolución de los síntomas.

Por ello, dialogamos con la Bioquímica Julieta Gastaldi para que nos comente de qué se trata. "Ni bien comienzan los síntomas se puede hacer el hisopado y se detecta con mucha sensibilidad; de esta manera se pueden resolver los casos, si son positivos o negativos para poder tomar las medidas necesarias, aislar el paciente, a sus contactos estrechos y de esta manera evitar la propagación. Este test de antígenos nos permite hacerlo en el laboratorio particular, no necesitamos un laboratorio de alta complejidad como con el PCR"

Ante esto además, surge el interrogante de que porque los hisopados realizados en laboratorios privados, mediante este tipo de testeos no son cargados a la cifra oficial local de casos positivos, que al día de hoy es de 140 confirmados desde el inicio de la pandemia.

En este sentido, la Bioquímica Julieta Gastaldi explica "Un laboratorio de alta complejidad, que son aquellos como el de Paraná y Concepción del Uruguay, donde se envían las muestras realizadas mediante el PCR, tiene acceso al SISA (Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentina), que es donde se cargan todas las fichas epidemiológicas de los hisopados a nivel nacional. Entonces esas PCR, son cargadas por el laboratorio que uno deriva y de esa manera se suman al sistema. Independientemente de donde esté el laboratorio, al ser un paciente de Gualeguay se carga y saltan los números positivos de la ciudad. Ya que, uno a la ficha la manda con la dirección del paciente, la ciudad, el código postal y todos sus datos, por eso se carga como Gualeguay"

Julieta Gastaldi, prosigue, "para poder cargar al SISA, el resultado de éste test de antígenos que lo podemos hacer en nuestro laboratorio, nosotros lo que necesitamos es la autorización del SISA. Es decir poder tener autorización de acceso a ese sistema epidemiológico nacional, y de esa manera poder cargarlo. Pero no tenemos acceso, y además, recién el lunes nos loguearon en un sistema que se llama OPS y ese sistema nos pide hacer un curso de 4 módulos con examen y cuando uno lo aprueba te dan la clave para poder empezar a cargar la ficha en el SISA". Julieta Gastaldi, prosigue, "para poder cargar al SISA, el resultado de éste test de antígenos que lo podemos hacer en nuestro laboratorio, nosotros lo que necesitamos es la autorización del SISA. Es decir poder tener autorización de acceso a ese sistema epidemiológico nacional, y de esa manera poder cargarlo. Pero no tenemos acceso, y además, recién el lunes nos loguearon en un sistema que se llama OPS y ese sistema nos pide hacer un curso de 4 módulos con examen y cuando uno lo aprueba te dan la clave para poder empezar a cargar la ficha en el SISA".

Ante esto, Julieta Gastaldi afirma que ellas no pueden esperar, ni tampoco decirle al paciente "espéreme que hago el curso, lo apruebo y después hago la PCR, nosotros tenemos que resolver eso rápido, no es que no lo vamos a cargar, sino que lo vamos a hacer cuando tengamos la posibilidad de hacerlo. Además, desde el hospital que son los únicos en Gualeguay que tienen acceso al sistema no lo pueden cargar porque sino contarían como que son análisis hechos por el hospital. No es que no tenemos voluntad de cargarlos, sino que no tenemos manera de hacerlo"

Asimismo, cada positivo que es detectado en el Laboratorio Gastaldi-Urtasun, mediante el test de antígenos, es inmediatamente informado al sistema de epidemiologia del hospital, liderado por la Dra. Fabiana Henrich. Para que desde allí, procedan al seguimiento y aislamiento de sus contactos. Estamos trabajando de forma permanente con ellos.

Para finalizar, Julieta Gastaldi comenta "Es para preocuparse el número de positivos que tenemos con este test de antígenos. La gente tiene que tomar conciencia, porque cuando tengamos la posibilidad de cargar todos los datos positivos al SISA, se van a asustar y ahí recién va a tomar conciencia y guardarse. Y no debe ser así, ahora si hay que quedarse en su casa, ahora si la situación es crítica"

El Laboratorio de Análisis Clínicos "Gastaldi-Urtasun", cuenta con los test rápidos para covid-19 IgG e IgM (Inmunocromatografia), cuyos resultados están el día.

En este sentido, dialogamos con la Bioquímica Carolina Urtasun, una de las dueñas de dicho laboratorio, para que nos comente de qué se trata éstos test rápidos y que determinan

"El test rápido es una determinación serológica de anticuerpos, se determinan anticuerpos IGM, lo que nos representa si estuvimos o no en contacto con el virus" "El test rápido es una determinación serológica de anticuerpos, se determinan anticuerpos IGM, lo que nos representa si estuvimos o no en contacto con el virus"

"Un resultado negativo, no descarta que tengamos una infección por el coronavirus o que hayamos estado en contacto porque en algunos casos hay cierto porcentaje de paciente que no estaría desarrollando anticuerpos. Pero es una aproximación bastante cercana, tiene una muy buena sensibilidad, una muy buena especificidad, que eso quiere decir que el método es bueno. Cuando es positivo es porque realmente tiene altas probabilidades, es muy certero en ese sentido", afirmaba Carolina Urtasun.

En este sentido, el test rápido no sirve como diagnóstico, es decir no es un PCR (hisopado), sino que determina si tenemos anticuerpos, es decir, si estuvimos infectados en algún momento. "Es una herramienta más que tenemos, no reemplaza los PCR que son los hisopados, que detectan el ARN Viral colonizando la mucosa. Esto lo que detecta es anticuerpos, o sea si hay una respuesta inmune de la persona"

Sobre como es el método del test rápido, la Bioquímica Carolina Urtasun sostiene, "se realiza mediante una extracción de sangre y el resultado está en el día". Y proseguía "Estamos contentas de tenerlo, porque hoy en día hay mucha gente que entra a cirugía y necesitan tener por lo menos lo más cercano para ver si están o no infectados, no solo para cuidarse ellos, sino para cuidar al personal de salud"

Asimismo, Carolina Urtasun agrega que "el resultado depende mucho de cuando te infectaste también. Es decir, si vos te infectaste ayer y te haces el test hoy, no sirve, hay que esperar por lo menos una semana o diez días luego de que uno sospecha que estuvo en contacto" Asimismo, Carolina Urtasun agrega que "el resultado depende mucho de cuando te infectaste también. Es decir, si vos te infectaste ayer y te haces el test hoy, no sirve, hay que esperar por lo menos una semana o diez días luego de que uno sospecha que estuvo en contacto"

Cerca del final Carolina nos cuenta que "al test rápido lo buscamos nosotras, porque estamos en constante actualización. Las técnicas que estamos haciendo las entendemos porque las utilizamos para otras cosas, no es que es algo nuevo para nosotras"

"Desde que abrimos el laboratorio, tratamos de ir consiguiendo cosas nuevas, modernizándonos para llevarle el mejor servicio a la gente", culmina Carolina Urtasun.

En un operativo sanitario llevado a cabo en el partido bonaerense de Florencio Varela y que fue encabezado por el ministro de Salud nacional, Ginés González García, y su par de la provincia de Buenos Aires, Daniel Gollán, se presentó un nuevo test rápido para detectar coronavirus.

Esta nueva prueba permite detectar si una persona tiene coronavirus en no más de 20 minutos. Cuenta con la ventaja de que no requiere ningún equipamiento especial, tanto para el procesamiento de las muestras, como para la evaluación y lectura de sus resultados.

Se informó oficialmente que "las pruebas de antígenos son ideales para ser utilizadas en abordajes de puntos de atención para la evaluación sistemática y simultánea de un gran número de individuos, con mayor celeridad en los testeos".

En el país hay unas seis pruebas rápidas de antígenos, autorizadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica cuya sensibilidad oscila entre el 85 y el 95%, según la tecnología utilizada para su desarrollo, y su especificidad entre el 94 y el 100%.

González García resaltó que "la aplicación de una innovación para acelerar y potenciar el operativo Detectar para identificar a las personas con la enfermedad lo antes posible y cortar las cadenas de contagio lo antes que se pueda".

"Uno de los problemas de los operativos de búsqueda de contagio tal como se hacían hasta ahora con la tecnología PCR es que una vez que se tomaba la muestra con el hisopo esta iba a un laboratorio para procesarla y eso tenía una demora que costaba tiempo para tomar decisiones sobre el caso", precisó.

El funcionario destacó que se aplica "por primera vez en Argentina una tecnología que a nivel mundial se empezó a aplicar hace unas semanas; hay seis test de este tipo que aprobados por ANMAT y consisten en un tubo con una solución que de acuerdo con el color que toma determina si la persona tiene la infección o no".

"Esta tecnología simplifica las tareas de rastrillaje y potencia significativamente el plan Detectar que para nosotros es, junto a las medidas preventivas que todos conocemos, una de las herramientas principales para reducir la circulación del virus como vemos que comienza a suceder ahora en la provincia de Buenos Aires", resaltó.

El ministro dijo que "esta tecnología estará disponible en todas las provincias" y que "no solo acelera los testeos sino que también los abarata", ya que los test "tienen un costo de unos 400 pesos, mientras que un PCR cuesta cinco veces más", publicó Ámbito.

Gollan, en tanto, resaltó: "Para nosotros es una herramienta clave porque venimos con un esfuerzo enorme, que comenzamos enviando muestras al Malbrán, luego con seis laboratorios en la provincia y ahora ya son 58; estamos haciendo un promedio de 11.000 testeos PCR diarios con picos de 15.000".

Luego, sostuvo que esta tecnología "agrega mucha más capacidad operativa" y aseguró que después de la prueba piloto en Florencio Varela "estará disponible para toda la provincia de Buenos Aires", y estimó que también "para todo el país", ponderó.

El funcionario sostuvo que "en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) hay algunos datos alentadores" que "se toman con pinzas", pero que "epidemiológicamente" daría tranquilidad si se registraran "tres semanas consecutivas de un descenso significativo y constante de la curva de contagios como para tomar medidas más audaces en cuanto a la apertura de actividades".

"Mientras tanto venimos observando una caída importante en la ocupación de camas, sobre todo en las camas de terapia intensiva e intermedia por casos Covid-19, aunque esta es una tendencia de los últimos diez días y hay que ver como evoluciona en las próximas dos o tres semanas", agregó.

"Mientras tanto estamos diseñando un nuevo sistema de derivaciones para los municipios del resto de la provincia, donde, como era previsible, ahora empezaron a subir los casos y hay que pensar en una estrategia para poblaciones que no son tan concentradas como las del conurbano pero que tienen mucho mayores distancias entre los servicios de Salud", concluyó Gollan.

El operativo sanitario se desarrolló en la Sociedad de Fomento del barrio Chacabuco y contó con la participación del intendente de Florencio Varela, Andrés Watson; el secretario de Calidad en Salud, Arnaldo Medina y la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, entre otros funcionarios.

Científicos argentinos desarrollaron el primer test nacional para detectar la pérdida de olfatoExpertos del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) crearon el Olfatest como una herramienta más para luchar contra la pandemia de Covid y detectar personas contagiadas.

Un grupo de expertos del área de Análisis Sensorial del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI), que ya venían trabajando en la identificación de olores y sabores de distintos productos alimenticios, idearon una nueva herramienta para luchar contra la enfermedad COVID-19, que puede indicar si una persona perdió el olfato.

Se trata de Olfatest, un kit que capta la pérdida de olfato en una persona, uno de los síntomas que genera la infección por el coronavirus y que en muchos casos no viene acompañada de otros síntomas asociados.

Fernando Pino, uno de los creadores de Olfatest junto a Anahí Cejas, es el jefe del área Análisis Sensorial (olores, gusto, olfato) de la Subgerencia de Alimentos del INTI. Cuando allí supieron que el COVID-19 generaba en muchos casos la pérdida del olfato, no dudaron en sumar su grano de arena para derrotarlo, mediante todo el conocimiento y trabajo que habían desarrollado años atrás en el INTI.

Covid

“La idea de hacer el primer kit nacional de identificación de olores nació cuando se comenzó a saber que uno de los síntomas del coronavirus era la repentina pérdida de olfato. El disparador fueron las noticias de los estudios científicos internacionales que fueron corroborando esa información. Desde hace unos 10 años que venimos trabajando en este tipo de metodologías para diagnosticar y evaluar pérdidas de olfato. Desde allí quedamos en contacto con especialistas en otorrinonaringología que hoy finalmente integran este proyecto que busca ser una herramienta más para detectar posibles portadores del nuevo coronavirus y así aislarlos antes de que sigan contagiando”, explicó Pino a Infobae.

“Me contacté con la doctora Patricia Portillo Mazal, quien además trabaja en el Hospital Italiano, y forma parte de este grupo. ‘Acá hay algo que podemos hacer’, nos dijimos, y comenzamos a trabajar intensamente. Debimos articular varias áreas. La pata médica, la cuestión metodológica de laboratorio y los contactos con las empresas que van a producirlo”, comentó Pino, que es licenciado en Tecnología de los Alimentos, de la Universidad de Buenos Aires (UBA) y luego hizo una maestría en Francia de Análisis Sensorial, en la Universidad de Borgoña, en Agrosup, Dijón.

Los especialistas realizan una prueba de calidad, a dos metros de distancia

Los especialistas realizan una prueba de calidad, a dos metros de distancia

Según el especialista, el examen informa si uno tiene pérdida de olfato. Para eso, la persona a examinar se para a una distancia segura de 2 metros. Luego, se hace una evaluación con 3 a 6 olores, según el desempeño de la persona. En cada tira olfativa hay un solo olor, que el examinado deberá responder de 4 opciones que se le dan. “Según la performance que tenga, va a oler más o menos olores. No es algo definitivo, pero sí te dice si vos tenés pérdida olfativa. Eso no significa que vos padezcas el nuevo coronavirus, ya que la persona puede estar atravesando alguna otra condición médica como rinitis, sinusitis o un resfrío mal curado. Es igual a que vos tengas temperatura. Eso no significa que tengas COVID-19. Esto le sirve a la medicina como una herramienta más para poder aislar casos sospechosos”, precisó Pino.

Y agregó: “Si bien ya hay varias evaluaciones de olfato en el mundo, este test es el primero íntegramente de fabricación nacional. Una de las ventajas clave de ello es que los olores que se seleccionaron para confeccionarlo tienen que ver con la cultura nuestra. Si a vos te dan a oler tofu, seguramente no lo vas a sacar. Es por eso que mucho no sirven los test importados, aunque algunas veces suelen traer olores comunes como el café. Otra de las ventajas que tiene este kit nacional es que se utilizan tiras olfativas descartables. Muchos otros test utilizan frascos pequeños, o lapiceras que escriben con olores. Nosotros pensamos en las tiras, porque son desechables. Luego del examen se descartan, no se reutilizan y sirven para evitar el menor contacto posible con el posible enfermo”.