Un nuevo procedimiento de donación multiorgánica realizado en Entre Ríos, permitió que cuatro pacientes en lista de espera puedan acceder a trasplantes de órganos y tejidos.El operativo número trigésimo primero, con intervención del equipo médico-quirúrgico del Centro Único Coordinador de Ablación e Implantes de Entre Ríos (Cucaier), tuvo lugar este miércoles en la Clínica Modelo de la ciudad de Paraná.“Cabe destacar la experiencia y compromiso de todo el personal del establecimiento antes mencionado, los Bomberos Voluntarios de Paraná y las fuerzas policiales por acompañar el procedimiento”, mencionaron.El Ministerio de Salud de Entre Ríos agradece a la familia donante que, a pesar de comenzar a transitar un profundo dolor, pudo pensar en las necesidades de otros.

Fuente: Elonce.com

El niño necesita con urgencia un trasplante de corazón y su papá, Sebastián Ferreyra, decidió hacer pública su historia para sensibilizar sobre el trasplante pediátrico, ya que si bien en el país está vigente la Ley Nº 27.447 de trasplante de órganos, tejidos y células -conocida como la Ley Justina-, que establece que todos los mayores de 18 años son donantes y llegado el momento los médicos pueden realizar la ablación sin que sea necesario un permiso de la familia –a menos que hayan expresado en vida lo contrario–, para el caso de los niños y jóvenes menores a esa edad sí se necesita indefectiblemente la autorización de padres o tutores.

LA HISTORIA DE MÁXIMO

El padre del pequeño relató que “hasta hace seis meses Máximo era un niño sano, que llevaba adelante una vida totalmente normal”, pero ahora, según le explicaron los médicos, el trasplante es el único tratamiento que puede salvar la vida de su hijo.

El nene hace un par de años se mudó a Olivera, en el partido de Luján, junto a su mamá, y fue en uno de los viajes a su ciudad natal que su papá advirtió que tenía mucha congestión nasal y fiebre, por lo que lo llevó a una pediatra para que recibiera atención médica. “En una de las visitas mensuales en la que me tocaba traerlo a Gualeguay, noté que tenía muchos mocos y se le subía y bajaba la fiebre. Entonces decidí llevarlo a la pediatra y al hacerle una placa radioagráfica de torax notó que Max tenía el corazón muy grande. Consultó con colegas de ella en Buenos Aires y le dijeron que podía ser por la congestión y le recomendaron repetir los estudios cuando ya estuviera bien”, comentó el joven sobre los primeros signos de alerta que luego derivaron en el diagnóstico.

Cuando Máximo regresó a Luján, fue su mamá quien se encargó de cumplir con este pedido y al hacerle nuevamente placas allá la respuesta fue la misma: que el corazón del pequeño era de un tamaño más grande al que debería tener por su corta edad.

Fue entonces que decidieron sacar un turno en el hospital Garrahan, en Buenos Aires, donde le realizaron diferentes chequeos para poder determinar cuál era su afección. “Empezaron a atenderlo varios cardiólogos, le hicieron análisis, electrocardiograma y ecocardiograma y todo daba mal: efectivamente su corazón es muy grande para su edad”, rememoró Sebastián, y refirió: “Ese mismo día que lo acompañé al Garrahan, una doctora nos dijo que quería hablar con nosotros y nos llevó a su consultorio para informarnos que lo que tiene Max es una miocardiopatía restrictiva, y nos fue explicando que esta enfermedad afecta los músculos del corazón y que no estaba permitiendo repartir oxígeno a todo el cuerpo, sino solo de modo restringido. Es como si el corazón está haciendo mala fuerza y se va agrandando por ese motivo”.

En ese momento los médicos le explicaron a la mamá y al papá de Máximo que debían esperar un trasplante, y sobre este punto, Sebastián indicó: “Lo primero que consulté es di había otra cosa que hacer, algún tratamiento, pero la doctora me dijo que para el estado de su enfermedad, ya ningún tratamiento le iba a hacer efecto, y que no hay otra alternativa que el trasplante”.

DIFUSIÓN

Los padres de Máximo iniciaron una cruzada para concientizar y sensibilizar sobre el tema en distintos ámbitos. “Es muy importante difundir esta temática y que se hable de la donación de órganos pediátrica. Por ahí mucha gente no lo sabe, inclusive antes de que a mí me pasara esto tampoco lo sabía, que gracias a la Ley Justina ya está regulado que los mayores de 18 años somos donantes, pero en el caso de los menores sí o sí se necesitan que un padre o una madre tome la decisión, en medio de una situación dolorosa”, señaló.

Para poder concientizar sobre el tema, abrieron una cuenta en Instagram: @uncorazonparamax. Allí van compartiendo información sobre el tema, e invitan a sumarse como seguidores y a compartir las publicaciones para que lleguen a más personas.

En un momento de gran angustia para la familia, y mientras esperan un ángel donante para Max, procuran aferrarse a la esperanza y los mensajes que les van dejando sus allegados y también mucha gente que no conocen pero que se va haciendo eco de su historia y les acerca una palabra de aliento para poder seguir adelante.

"Los órganos no van al cielo y pueden salvarle la vida a muchas personas"

Este lunes Sebastián viajó a la provincia de Buenos Aires a encontrarse con su hijo y poder abrazarlo. Según mencionó, él está muy bien, no se encuentra internado y ya le hicieron otros exámenes para descartar cualquier otra patología. “Por suerte todo eso dio bien y no tienen ninguna otra enfermedad, solamente esto del corazón es lo que lo afecta”, dijo.

Según comentó, el niño este año empezó primer grado y agregó: “Dentro de todo está haciendo vida normal, obviamente con restricciones en el tema de la comida, ya que debe alimentarse sanamente, y todo sin sal. No debe agitarse ni nada por el estilo”.

“Un corazón para Max” es el pedido que hoy hacen en las redes sociales desde su familia, y que hoy se va extendiendo a lo largo de todo el país. “Lo que quiero dejar como mensaje es que los órganos no van al cielo y pueden salvarle la vida a muchas personas que los necesitan. Hoy Max tiene 6 años y está esperando un corazón”, concluyó Sebastián, quien espera que pronto su hijo pueda recibir un trasplante que le posibilite tener una mejor calidad de vida; que pueda correr sin tener riesgos, jugar, saltar como cualquier chico de su edad.

Fuente: UNO Entre Ríos

Del total de trasplantes, 700 pacientes recibieron un trasplante de órganos, 613 provenientes de donantes fallecidos y 87 de donantes vivos, y, además, se realizaron 666 trasplantes de córneas.

Estos trasplantes fueron posibles gracias a la concreción de 560 procesos de donación -275 de órganos y 285 de córneas-, los cuales se llevaron a cabo en Buenos Aires (195), Misiones (58), Córdoba (42), Corrientes (34), Santa Fe (33), Ciudad Autónoma de Buenos Aires (32), Mendoza (31), Entre Ríos (27), Santiago del Estero (19), Tucumán (16), Jujuy (13), Río Negro (12), Neuquén (9), Catamarca (9), San Juan (6), Tierra del Fuego (4), Formosa (4), Chaco (4), Salta (3), Chubut (2), La Pampa (2), San Luis (2), y Santa Cruz (2) y La Rioja (1).

En diálogo con Télam, Soratti sostuvo que "teniendo la caída de donantes por el impacto de la variante de coronavirus ómicron en el primer trimestre", los 1.366 trasplantes "es un buen número".

"La sociedad argentina tiene una actitud francamente positiva hacia la donación y eso es un valor muy grande como sociedad", manifestó. Y añadió que pese a la pandemia de coronavirus "hubo una decisión muy fuerte de sostener la oportunidad de trasplantes".

Este año se realizaron 477 trasplantes renales, 153 hepáticos, 39 cardíacos, 15 renopancreáticos, 12 pulmonares, 3 hepatorrenales, 1 pancreático y 655 trasplantes de córneas, en tanto que 123 fueron pediátricos (menores de 18 años).

En 2021, hubo 3.181 trasplantes de órganos y córneas, un 40% más que en 2020, un año marcado por la pandemia del coronavirus.

Según la OMS, en el mundo se realizan al año alrededor de 140.000 trasplantes de órganos, en su mayoría trasplantes renales, lo que representa menos del 10% de la lista de espera mundial.

De acuerdo con los datos actualizados del Incucai, 7.347 personas necesitan un trasplante para salvar su vida.

"En Argentina trasplantamos relativamente mucho más: de esos 7.300 pacientes en lista de espera, probablemente al cabo de este año habremos trasplantados 2.000 pacientes, es decir más del 25%", resaltó el presidente del Incuai, pero señaló que esa cifra "representa un desafío que el sistema de salud tiene que mejorar".

Soratti subrayó la necesidad de trabajar para que en "todos los hospitales y centros asistenciales" sea posible la donación porque "estamos trasplantando mucho menos de lo que la demanda exige".

Los desafíos del transplante y cómo combatirlos

El médico -está especializado en Terapia Intensiva y en Sistemas de Salud y Seguridad Social- indicó que hay uno de los problemas que se debe abordar es las "la concentración de la oferta de trasplante en la zona metropolitana" que implica que para "acceder al trasplante haya que desplazarse hacia otras provincias"

Otro de los desafíos es la necesidad de "contar con una disponibilidad de órganos y tejidos mucho mayor y la forma de hacerlo es promover el desarrollo de organización en cada centro asistencial en el que haya potencialidad de generación de donantes".

Soratti resaltó el que para contribuir al aumento de donantes se lleva a cabo en varias provincias el programa donante a corazón parado, es decir, la ablación de órganos tras el paro cardíaco.

"Ante la detención circulatoria también es posible obtener órganos para trasplantes; en algunos hospitales en nuestro país ya se iniciaron programas", dijo.

Estos programas "requieren de una logística muy especial y protocolos específicos que se están desarrollando", a la vez que "en muchos hospitales" se está "trabajando en esa dirección".

Casi un 10% de la población está afectado por algún grado de enfermedad renal crónica, una afección que en sus primeras etapas no da síntomas -al igual que la hipertensión arterial y la diabetes, que son sus principales factores de riesgo- y que en sus etapas más avanzadas lleva a que la persona deba reemplazar su función renal con un tratamiento de diálisis, o bien recurrir al trasplante de riñón.

En la provincia de Entre Ríos se realizaron en lo que va de 2021 un total de 12 trasplantes de riñón, tras una etapa durante la pandemia en la que se redujo notablemente la actividad: durante 2020 sólo se hicieron ocho. "Fue por las restricciones y también porque fue menor el número de donantes: pensamos que los trasplantes podrían ser muy riesgosos para el paciente durante la pandemia, pero descubrimos que no lo eran", sostuvo el doctor Miguel Acosta (M.P.N°5925), jefe del Servicio de Trasplante Renoureteral Fresenius Medical Care / Sanatorio La Entrerriana de la ciudad de Paraná, el primero y único centro de trasplante renal de la provincia de Entre Ríos.

"Tampoco existen inconvenientes para la donación de órganos, haciendo las cosas como se deben hacer, con todos los controles, por eso creo que es muy importante seguir alentando la donación de órganos", remarcó el médico nefrólogo. Desde noviembre de 2005, en que empezó a funcionar como centro de trasplante, se realizaron en este servicio 297 de estas operaciones. "Desde entonces hemos trabajado ininterrumpidamente y llegamos a realizar 42 trasplantes en 2019

Para quiénes es el trasplante

El tratamiento de hemodiálisis o de diálisis peritoneal sustituye la función del riñón en las personas cuyo organismo ya no puede realizar naturalmente el filtrado glomerular, y alrededor de un 24% de estos pacientes, indica el doctor Acosta, ingresa en lista de espera con el objetivo de remplazar su riñón mediante un trasplante.

Los que ingresan en lista de espera son aquellos que se considera que podrían beneficiarse con un trasplante. "No hay un límite de edad para eso -señala el doctor-. En general el límite lo marca el estado de salud del paciente. Pero hay pacientes de más de 60, de más de 70 y en algunos casos de más de 80 años que son candidatos a un trasplante. Pero la gran mayoría son pacientes que están por debajo de los 60 años".

El especialista explica que un paciente de alta urgencia puede entrar en lista de espera, por ejemplo, cuando se queda sin accesos vasculares para poder dializarse. "Otro caso", indica, "es el de los pacientes con alto riesgo de rechazo, a los que se llama "hiperinmunizados", y a los que como tienen una posibilidad tan elevada de no poder recibir un órgano se les da una prioridad para que participen en la gran mayoría de los operativos que hay", explica. Son los únicos que salen de la lógica de las listas de espera.

La importancia de una decisión

La donación de órganos por parte de donantes cadavéricos se realiza en todo el país exclusivamente a través del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implantes (INCUCAI). En el caso del riñón -como de otros órganos- es preciso un donante en estado de muerte cerebral, en cuyo caso lo habitual es que se solicite a sus familiares directos que autoricen la ablación. "Lo ideal es que la persona haya manifestado en vida su deseo de ser donante", señala Acosta.

Muchos de los trasplantes de riñón sin embargo se hacen con un donante vivo, que en general está relacionado con el paciente por consanguinidad (hijos, padres, hermanos o parientes hasta en cuarto grado) o por lazos afectivos (esposos, parejas, amigos). En el caso de que no haya una relación de parentesco -explica el especialista-, un juez debe autorizar previamente la donación sabiendo previamente quién será el destinatario, mientras que en el caso de un familiar hasta en cuarto grado están autorizados por la ley para hacerlo sin intervención judicial.

Hasta su apertura, Entre Ríos no contaba con ningún centro de trasplante renal, y los pacientes que eran potenciales receptores, debían ser derivados a otras provincias para ser evaluados y trasplantados.

"Sin duda estamos cubriendo una necesidad: el 28 de noviembre del 2005 realizamos el primer trasplante, y ya realizamos casi 300" señaló el Dr. Acosta.

La posibilidad de poder ser receptor de un órgano trasplantado en la provincia significa un importante aporte para los más de700 pacientes en tratamiento dialítico en Entre Ríos, evitando los viajes para ser evaluados y tratados, reduciendo el desarraigo y otros inconvenientes. Según información del INCUCAI correspondiente al año 2021, se procuraron 38 riñones de los cuales se implantaron 34.

El Equipo de Trasplante está integrado por los Dres. Miguel Acosta (Jefe de Equipo y Nefrólogo), Oscar Abud (Subjefe y Cirujano), Gustavo Colli (Nefrólogo), Matías Battle Casas, Mario De Olazabal (Cirujanos).

"Bueno, ahora que han pasado 10 días del trasplante de Cata, dónde yo estoy más tranquila, puedo sentarme a escribir. Han sido días duros pero llenos de amor", comenzó expresando Andrea Peña, la mamá de la nena de 11 años que evoluciona de buena manera tras un trasplante de corazón.

"Cata estuvo sólo 20 días en lista de espera. Eso es increíble! Yo lo llamo milagroso. Hay niños y niñas que hace muchos años están en lista de espera. Lo de Cata se dio muy rápido gracias a Dios!", valoró, y reveló que "hemos vivenciado cosas muy fuertes como las horas eternas de la cirugía, la llegada del órgano, las 72 horas posteriores al implante y demás pero siempre, en todo momento nos sentimos muy acompañados por cada uno/una de ustedes".

"La mayoría del tiempo me mantenía entera (confieso que he caído y me he pegado fuerte) gracias a ustedes y eso lo voy a agradecer toda la vida. Son tantas personas que prefiero no nombrar a ninguna/o. Pero cada mensaje que mandaban, audios, llamadas, cadenas de oración, contención, buenas energías, cartas, ayuda económica, etc., etc. Todo eso sostuvo, contuvo y acompañó y no se imaginan cuánto. Gracias gracias", indicó la gualeguaychuense.

Acerca del estado de salud de su hija, informó que "está muy bien. Feliz con su nuevo corazón (así lo dice ella), con muchas energías (hasta tik tok hace en la habitación) y ansiosa por dejar el hospital, que ya falta poquito. Ya camina sola por la habitación, va al baño, hace pequeños ejercicios, canta, baila, dibuja, todo eso porque se siente excelentemente".

"Cuando nos den el alta debemos permanecer acá en Buenos Aires para que sus médicos le hagan los controles pertinentes, porque requiere de muchos cuidados a partir de ahora por un largo tiempo", añadió.

Por último, volvió a agradecer "a todos, los abrazo con cariño y gracias por estar con nosotros en este momento que nos toca transitar".

"Gracias ángel donante"

La mamá de Cata también sintió la necesidad de seguir concientizando acerca de lo trascendental de donar órganos y aprovechó la oportunidad para saludar a la familia del donante. "Hago una mención especial para pedirles que sigamos concientizándonos en la donación de órganos, que realmente salva vidas y saben que salvó la de Cata. Que nuestros órganos no vayan al cielo, que se queden en la tierra y salven vidas. Una persona puede salvar más de 7 vidas. Y gracias a nuestro ángel donante, que en paz descanse y abrazo eterno a su familia, acá cuidamos con mucho amor ese corazón y Cata está feliz de haberlo recibido", concluyó Andrea.