Los serotipos adicionales (8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F y 33F) están asociados con resistencia a antibióticos, mayor gravedad de la enfermedad, y una alta prevalencia en casos pediátricos. Según estudios, estos serotipos representan hasta el 37% de los casos de enfermedad neumocócica invasiva (IPD) en niños menores de cinco años en países con programas de vacunación existentes.

En Argentina, la VCN20 ya forma parte del Calendario Nacional de Vacunación gratuito y obligatorio. Para los niños, se administra en un esquema de tres dosis (a los 2, 4 y 12 meses). En adultos y mayores de 5 años con factores de riesgo, la VCN20 reemplaza el esquema secuencial anterior, simplificando el proceso y mejorando la cobertura.

Además de los beneficios en salud pública, la VCN20 se distribuirá en jeringas prellenadas, optimizando la logística y reduciendo costos de distribución, almacenamiento y transporte, lo que también contribuye a una menor huella de carbono.

El acuerdo entre Pfizer y Sinergium Biotech incluye una inversión de 20 millones de dólares para infraestructura, tecnología avanzada y capacitación de personal. A través de la transferencia tecnológica, Argentina se convierte en uno de los pocos países capaces de fabricar vacunas antineumocócicas de última generación.

Este esfuerzo, respaldado por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), permitirá que las vacunas producidas en Argentina se exporten a otros países de la región mediante el Fondo Rotatorio de la OPS, fortaleciendo la autosuficiencia regional en la producción de vacunas.

Agustina Ruiz Villamil, Country Manager de Pfizer South Cluster, destacó: “Argentina es el primer país de América Latina con capacidad para producir y envasar vacunas 13-valentes. Este acuerdo nos permitirá expandir esta capacidad para nuevas vacunas destinadas a toda la región”. Por su parte, Alejandro Gil, CEO de Sinergium Biotech, enfatizó: “Estamos comprometidos con mejorar el acceso a vacunas innovadoras y avanzar en la salud pública de las Américas”.

La enfermedad neumocócica, causada por la bacteria Streptococcus pneumoniae, es una de las principales causas de neumonía y muerte a nivel global, especialmente en niños y adultos mayores. En 2019, más de 740,000 niños menores de cinco años murieron por esta enfermedad, de los cuales 250,000 se registraron en América Latina.

En adultos mayores de 70 años, se estima que la neumonía neumocócica causa 500,000 muertes anuales en todo el mundo. La enfermedad afecta de manera desproporcionada a comunidades desfavorecidas, generando importantes desafíos sociales y económicos.

Con la producción de la VCN20, Argentina no solo mejora la atención sanitaria local sino que se posiciona como un referente en la industria biotecnológica. Este avance refuerza la capacidad de respuesta regional ante enfermedades infecciosas y pandemias futuras, destacando el papel clave de la innovación y la cooperación en el ámbito de la salud pública.

Para esta primera instancia se recibieron 49.280 dosis (adultos, pediátricas y adyuvantada).Tras el arribo de las dosis a la Cámara de Almacenamiento Provincial de Paraná, ubicada en el predio lindante al Hospital Escuela de Salud Mental, se realizó el operativo de distribución a todos los vacunatorios.Como cada año, la estrategia de vacunación se realizará por etapas, de manera escalonada y según disponibilidad de dosis. El objetivo de la inoculación es disminuir las complicaciones, hospitalizaciones, secuelas y muertes relacionadas al virus de influenza en la población de riesgo en Argentina.La vacuna está dirigida, en una primera instancia, a personal de salud, personal sanitario de la fuerzas de seguridad, embarazadas (en cualquier trimestre de gestación), puérperas (hasta el egreso de la maternidad –máximo 10 días-), niños de seis a 24 meses de edad (dos dosis en caso de no haberlas recibido), y adultos mayores que se encuentran en residencias de larga estadía (geriátricos), hospitales monovalentes o con hospitalización en domicilio. Luego, se dará continuidad progresivamente con los demás grupos.El responsable del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), dependiente de la Dirección General de Epidemiología del Ministerio de Salud, Claudio Niz, destacó que el envío de las vacunas por parte de Nación se haya dado de manera temprana. “Podremos dar inicio a la vacunación en estos días que aún son cálidos y húmedos y la población podrá tener la inmunidad necesaria para cuando comience la época de más frío, donde circule con mayor intensidad el virus”, sostuvo.Asimismo, enfatizó en que las embarazadas también deben aplicarse la triple bacteriana acelular a partir de la semana 20 de gestación y la vacuna contra la bronquiolitis entre la semana 32 a la 36 de gestación.Cabe señalar que dicha Campaña de Vacunación Antigripal se desarrolla ininterrumpidamente desde el 2010, incorporándose esta vacuna al Calendario Nacional en 2011, y comenzando generalmente entre abril y mayo.

El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) estableció hoy la vacunación obligatoria contra la encefalomielitis equina del Este y del Oeste para todos los équidos que tengan al menos dos meses de vida, en el marco de la emergencia sanitaria por la enfermedad establecido mediante la Resolución 1219/2023.

La medida, que entró en vigencia este miércoles a partir de publicación en el Boletín Oficial de la Resolución Senasa 115/2024, determina que la totalidad de los equinos deberán tener vigente la vacuna, y que aquellos que no hubieran recibido la primera dosis de la vacunación deberán hacerlo dentro del plazo de 10 días luego de publicada la norma.

La nueva normativa también establece que cada equino deberá contar con el certificado de vacunación a fin de acreditar la vacuna, que deberá ser emitido con firma y sello de un veterinario matriculado que actúe de forma particular o a través de un ente sanitario registrado en el Senasa.

Además, el certificado tendrá que expresar los datos de interés que identifiquen al animal involucrado y la información de la vacuna aplicada.

Respecto de las condiciones de inoculación, en los primovacunados se deberá implementar un refuerzo en los plazos estipulados, según prescripción del laboratorio elaborador.

Una vez completado el esquema de primovacunación y refuerzo, la revacunación se efectúa de forma anual.

Cabe destacar que esta nueva medida tiene como objetivo evitar los efectos negativos del virus, preservando el bienestar animal y minimizando las pérdidas productivas para el sector implicado, destaca el texto oficial.

En un comunicado de prensa, la Secretaría de Bioeconomía sostuvo: "El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) agilizó los procedimientos de control por parte de su Laboratorio ubicado en Martínez para iniciar la distribución de la vacuna".

La logística estará a cargo del laboratorio productor de la mismas, el que repartirá las dosis de acuerdo al criterio epidemiológico establecido por el organismo sanitario nacional, y en coordinación con Tecnovax, se explicó.

La encefalomielitis equina es una enfermedad exótica transmitida por vectores -especialmente mosquitos infectados por aves- durante las épocas estivales a equinos, incluyendo caballos, yeguas, burros, cebras y sus híbridos.

Esta también puede afectar a humanos, aunque suelen no presentar síntomas o desarrollarlos de manera leve, con poca mortandad.

En este marco, se priorizarán aquellos partidos y departamentos con mayor cantidad de notificaciones de brotes de la enfermedad, pero también se considerarán las zonas con condiciones ecológicas favorables para la presentación del virus y el registro de existencias de equinos.

Además, la producción de la vacuna se incrementará con el transcurso de los días, "por lo que se espera que la cobertura de la demanda se complete semanalmente", anticiparon.

Respecto a las condiciones para la aplicación de la vacuna, los acreditados deberán registrar la certificación de la vacuna con el sticker y la estampilla correspondiente, sello y firma del profesional actuante en la documentación sanitaria.

En el caso de animales que se vacunan por primera vez, se deberán revacunar entre 3 y 4 semanas posteriores a la primera dosis.

"No se debe inocular a los animales convalecientes o recuperados que hayan presentado síntomas neurológicos o en aquellos que se haya confirmado la enfermedad", remarcan desde el Senasa.

Además, el organismo se compromete a realizar en trámite express el pedido de registro de nuevas vacunas que sean producidas en el exterior.

La vacuna tiene una vigencia de un año calendario y los anticuerpos alcanzan un nivel de protección a partir de los 14 días post vacunación, concluye el comunicado.

La ANMAT registró este viernes la vacuna para personas gestantes contra el virus sincicial respiratorio, según anunció la ministra Carla Vizzotti en el marco del Consejo Federal de Salud (COFESA). Este virus produce la mayor tasa de hospitalización por infecciones respiratorias en menores de un año.La autorización por parte del organismo se produce dos semanas después de que tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) registraran la vacuna.Estudios clínicos demostraron su eficacia y seguridad. Cabe destacar que la vacuna fue autorizada por ANMAT, al igual que por FDA, para su uso entre las semanas 32 y 36.Durante el encuentro, la Secretaria de Acceso a la Salud, Sandra Tirado, presentó los resultados de los estudios clínicos de Fase 2 y Fase 3 de la vacuna en personas gestantes, una parte de los cuales se realizó en Argentina.

También se informó que la vacuna producida por el laboratorio Pfizer es no adyuvantada y protege contra las variantes RSV-A y RSV-B, con una dosis de 1 mililitro intramuscular que produce una inmunización pasiva a niñas y niños a partir de una vacuna que se aplica a las personas gestantes, produciéndose el pasaje de anticuerpos a los recién nacidos con una fuerte respuesta inmunológica.En relación a su eficacia, los estudios indican que la vacuna redujo el riesgo de la infección grave en el 91,1% dentro de los 90 días posteriores al nacimiento. "Sólo en los ensayos realizados en Sudáfrica, se registró posibles casos de prematurez tardía, sin impacto en la mortalidad y sin significancia estadística", comunicó el Ministerio.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad.

En medio de la ola de casos que afecta al país, la ANMAT aprobó la vacuna TAK-003, que está indicada para todas las personas mayores de 4 años, hayan tenido o no la enfermedad.

El laboratorio japonés de referencia comenzará el proceso productivo de la misma de modo tal de estar en condiciones de enviar el primer lote al país, informó el Ministerio de Salud.

"La vacunación no cumple con la función de bloqueo frente al actual brote de dengue y recomendaron continuar con las medidas de prevención y control del vector", se indicó oficialmente.

Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Su forma de administración son dos dosis que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses.

La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022.

Luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA). Su utilización está contemplada para zonas endémicas.

Tras la aprobación por parte de la ANMAT, el laboratorio japonés establecerá los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país.N.A.

Con el propósito de continuar con la Campaña Antigripal 2023 en la provincia, desde el Ministerio de Salud de Entre Ríos se prevé avanzar con los siguientes grupos establecidos como población objetivo. En este sentido, los establecimientos sanitarios comenzarán este viernes con la inoculación de adultos mayores de 65 años no institucionalizados, para lo cual se utilizará la vacuna antigripal ATG Fluxvir.Desde el Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), dependiente de la Dirección General de Epidemiología se informó que los efectores que dispongan de dosis podrán dar inicio con esta etapa de vacunación. Asimismo, ante la llegada de una nueva remesa de vacunas (Fluxvir y Viraflu Pediátrica), el lunes se proseguirá con la distribución a los distintos departamentos del territorio entrerriano.

Es preciso mencionar que este grupo no requerirá orden médica, y que las personas mutualizadas (PAMI y otras) deben recibir la vacuna provista por la obra social. Al mismo tiempo, la aplicación de la antigripal también es una oportunidad para iniciar o completar esquema neumo secuencial, ya que protege de infecciones graves causadas por la bacteria neumococo (como neumonía y meningitis) y de sus potenciales complicaciones.

La Campaña se lanzó el 17 de marzo en todo el territorio nacional y, en una primera instancia, la estrategia estuvo abocada a la vacunación de niños y niñas de 6 meses a 2 años inclusive, embarazadas, puérperas y personal de Salud y de seguridad. En una segunda etapa, a partir del 31 de marzo se avanzó con la vacunación a los mayores de 65 años institucionalizados (en hospitales geriátricos y monovalentes de salud mental, como también en residencias de larga estadía, donde también se inocula al personal que los asiste); y a las personas entre 2 y 64 años con condiciones de riesgo como enfermedades cardíacas, respiratorias, renales, inmunosupresión, obesidad y diabetes, entre otras.De este modo, con los nuevos lineamientos se continúa con la inoculación a embarazadas (en cada embarazo y en cualquier trimestre de gestación); puérperas (hasta el egreso de la maternidad, con un máximo 10 días); y de los niños de 6 a 24 meses de edad (quienes deben recibir dos dosis con un mes entre cada aplicación, si no recibieron ambas dosis anteriormente). Lo mismo ocurre con las personas entre 2 y 64 años con condiciones de riesgo como enfermedades cardíacas, respiratorias, renales, inmunosupresión, obesidad y diabetes, entre otras.

Y en esta tercera etapa se incorpora la vacunación a los adultos mayores no institucionalizados.Cabe señalar que la gripe o influenza es una enfermedad viral respiratoria muy transmisible. Generalmente, la mayoría de los afectados se recupera en una o dos semanas. Sin embargo, puede ocasionar graves complicaciones, incluso la muerte, a personas de 65 años y más, niños/as pequeños/as, personas gestantes y personas con factores de riesgo.La vacuna antigripal es gratuita para la población objetivo, no requiere de orden médica y se puede aplicar junto con cualquier otra vacuna.

El Covid-19 continúa circulando al igual que otros virus respiratorios, por lo cual es necesario completar el esquema de vacunación y continuar con los cuidados para prevenir el contagio y, desde la SAVE, remarcan que la situación actual donde las personas pueden reunirse y circular sin restricciones, en buena medida, se debe al desarrollo de las vacunas, su distribución y masiva campaña de aplicación a nivel global y local, que permitió reducir significativamente el nivel de contagios y la gravedad de los cuadros, pero aclaran que todavía queda trabajo por hacer.La doctora Florencia Cahn, presidenta de SAVE, señaló que “de las 41 millones de personas que iniciaron su esquema de vacunación, el 91% completó su esquema primario”, a la vez que indicó: “Sin embargo, sólo 22,6 millones de estas personas recibieron respectivamente el primer y segundo refuerzo, lo que representa un 50% y 14% del número inicial de personas vacunadas”.En Entre Ríos sólo un 10% de quienes se aplicaron la primera dosis fue a colocarse la cuarta

Tras el arribo de las primeras 38.080 dosis de vacunas antigripales a la provincia de Entre Ríos, la provincia se prepara para la vacunación antigripal.

En primer término serán inmunizados: trabajadores de salud; personas gestantes (en cualquier trimestre de embarazo) y puérperas con no más de 10 días de post parto.Con posterioridad, y de manera progresiva, se convocará a la población general a partir de los 65 años, niñas y niños de 6 a 24 meses de edad, y a personas entre 2 y 64 años que presenten factores de riesgo.La estrategia busca disminuir las complicaciones, hospitalizaciones, secuelas y muertes relacionadas al virus de influenza en la población de riesgo en Argentina. Para ello, como fuera anunciado oportunamente, el Ministerio de Salud de la Nación compró 9.600.000 dosis de vacuna antigripal, de las cuales 1.500.000 son pediátricas.Cabe citar que la Campaña se desarrolla ininterrumpidamente desde el 2010, incorporando esta vacuna al Calendario Nacional en 2011, y comenzando generalmente entre abril y mayo. Con la circulación anticipada del virus influenza en este 2022, se decidió adelantar la fecha de comienzo de la estrategia, empezando este viernes 25 de marzo para los grupos citados.

El Ministerio de Salud de Entre Ríos adhirió al anuncio de la carea sanitaria nacional de habilitar a las jurisdicciones a colocar nuevas dosis de vacuna contra Covid-19 por motivo de viaje al exterior a entrerrianos que deban acreditar dos aplicaciones de vacunas aprobadas por la Organización Mundial de la Salud.

Así, a través de una circular dirigida a los directores, coordinadores departamentales, referentes del Programa Ampliado de Inmunizaciones y equipos de vacunación de todos los departamentos, se precisaron las condiciones para su instrumentación, que se hará efectiva desde este lunes.

En este sentido, entre los requisitos necesarios para acceder a esta posibilidad que se empezará a ofrecer en el territorio entrerriano será necesario presentar la documentación que acredite el viaje, cumplir con un intervalo mínimo de cuatro semanas desde la aplicación de la última dosis y firmar un consentimiento informado.

Se aclaró que la aplicación de esta dosis extra, actualmente, no está indicada para la población en general. Esto se debe a que la medida no obedece a una recomendación sanitaria, sino que se trata de una habilitación excepcional a efectos de que los ciudadanos argentinos que tengan programados viajes al exterior puedan satisfacer los requisitos administrativos para el ingreso a aquellas jurisdicciones en las que se exige tener colocadas al menos dos dosis de vacunas aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), como ocurre al procurar ingresar a Estados Unidos o la Unión Europea.

Las personas de 18 años en adelante que demanden la aplicación por motivo de viaje y que no cuenten en su esquema (incluyendo el refuerzo) con dos dosis de vacunas aprobadas por la OMS, podrán recibir esta dosis extra de Moderna, Pfizer o AstraZeneca, según disponibilidad.

En todos los casos, los interesados deberán acudir con carnet de vacunación, DNI y presentar copia de la documentación que acredite el viaje, la cual permanecerá archivada en el vacunatorio, junto al consentimiento informado completo y firmado.

En Paraná, la colocación de la dosis extra se llevará a cabo en el hospital De la Baxada Dra. Teresa Ratto, de lunes a viernes en el horario de 8 a 10, a aquellas personas que cumplan con las condiciones y acudan con todos los requisitos.

Finalmente, desde la cartera sanitaria nacional se informó que el país cuenta con las dosis necesarias para iniciar, completar esquemas y aplicar dosis de refuerzos en toda la población objetivo.Fuente :unodeentrerios

Javier Calamaro se presentó en el Festival de Atahualpa en Córdoba y fue consultado por el COVID-19 y llamó la atención su opinión: "Es un virus creado en un laboratorio que no causa los estragos que dicen".

Frente a los daños que causó la pandemia con más de 374 millones de casos y más de 5 millones de muertos en todo el mundo, el hermano de Andrés Calamaro se mostró en contra de la vacuna y comparó las campañas de vacunación con el nazismo.

"Los bancamos, como los judíos bancaron a Hitler en el Tercer Reich, bueno, este es el Cuarto Reich, esta es la Tercera Guerra Mundial contra toda la humanidad, demostrando que somos todos corderos, somos todos esclavos de un sistema nefasto y perverso mucho peor que en la época del nazismo", expresó el cantante para Radioplay con vos.

Un estudio realizado en mujeres que realizaron un proceso de fecundación in vitro asegura que “no hay ninguna diferencia entre las embarazadas vacunadas y las no vacunadas en lo que respecta a varios marcadores clave de la fertilidad como la calidad de los óvulos, el desarrollo de los embriones, las tasas de embarazo o abortos prematuros”, se informó.Una de las grandes preocupaciones desde el inicio de la pandemia ha sido cómo pueden afectar las vacunas, para hacer frente al coronavirus, a embarazadas y sus futuros hijos, y “los ensayos clínicos publicados hasta ahora confirman su seguridad y las autoridades sanitarias recomiendan el uso de las vacunas”, detalló este viernes un informe publicado por el Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC), de EspañaEl trabajo publicado explica que “en investigaciones anteriores se comprobó que la vacunación frente a la Covid-19 ayuda a proteger a las embarazadas, confiere anticuerpos a sus bebés y no aumenta el riesgo de parto prematuro ni de problemas de crecimiento fetal”.Ahora, un nuevo estudio publicado en la revista Obstetrics & Gynecology reveló que tampoco afecta a los resultados de fertilidad en pacientes sometidas a fecundación in vitro (FIV).Los investigadores de la Escuela de Medicina Icahn del Mount Sinai y las Clínicas de Medicina Reproductiva de Nueva York compararon las tasas de fecundación, embarazo y aborto prematuro en pacientes de FIV que habían recibido dos dosis de vacunas fabricadas por Pfizer o Moderna con los mismos resultados en pacientes no vacunadas.“Estos hallazgos no muestran absolutamente ninguna diferencia entre las pacientes vacunadas y las no vacunadas en la estimulación ovárica, la calidad de los óvulos, el desarrollo de los embriones, las tasas de embarazo y los abortos prematuros”, dijo Christopher Zahn, vicepresidente de las actividades prácticas en el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG).Este estudio no analizó la vacuna de refuerzo porque su aprobación fue posterior y los datos aún se están recopilando.“Sospechamos que el refuerzo es tan seguro como recibir las dos dosis originales de la vacuna. Queremos analizar esto sistemáticamente y, una vez que tengamos más datos, también publicarlos”, explicó Alan Copperman, profesor de obstetricia, ginecología y ciencias de la reproducción en Icahn Mount Sinai y autor del estudio.En el estudio participaron, entre febrero y septiembre de 2021, mujeres cuyos óvulos fueron extraídos y fecundados por espermatozoides en un laboratorio, creando embriones que fueron congelados y posteriormente descongelados y transferidos al útero, y pacientes en tratamiento médico para estimular el desarrollo de los óvulos.Los dos grupos que se sometieron a la transferencia de embriones -214 vacunadas y 733 no vacunadas- tuvieron tasas similares de embarazo y de pérdida temprana del mismo.Asimismo, los dos grupos que se sometieron a la estimulación ovárica -22 vacunadas y 983 no vacunadas- tuvieron tasas similares de óvulos extraídos, fertilización y embriones con un número normal de cromosomas, entre otras medidas.Devora Aharon, primera autora del estudio e investigadora en Icahn Mount Sinai y RMA de Nueva York, dijo que este hallazgo “debería ser tranquilizador para aquellas personas que están tratando de concebir o se encuentran en los primeros momentos de un embarazo. Saber que la vacuna contra el coronavirus no afecta a su potencial reproductivo las reconfortará”.

Los mismos son CIC 1 (Av. Illia y Urquiza), CIC 2 (Av. Pte. Perón), Maradey (Vialidad), 17 de Octubre (B.17 octubre), Hospital San Antonio y Mercado Modelo (Asistencia Pública).

Como así también en los centros de Salud Municipales: Pompeya ( B. Pompeya) / Perier (B. Molino) / Barroetaveña (B. Pancho Ramírez) / Perón (B. Defensa) / Rocamora (B.Rocamora) / Zenón Godoy (Puerto Ruiz).

El horario de inoculación en todos los centros nombrados con anteriodad son de lunes a viernes de 8.00 a 12.00hs 

En lo que respecta a Dosis de refuerzo o terceras dosis, se está vacunando a mayores de 60 años cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 4 meses, mayores de 50 años vacunados con Sinopharm, cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 1 mes, mayores de 18 años, cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 5 meses.

Como así también a pacientes oncológicos / inmunodeprimidos, cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 1 mes, con orden médica.

En cuanto a primeras y segundas dosis, se está inoculando a menores de 3 a 11 años y mayores de 18 años.

En cuanto a la Vacuna Sputnik, aquellos que recibieron la primera dosis y ya hayan transcurrido los 21 días de aplicada, se les aplicará la segunda dosis los días lunes, miércoles y viernes en Mercado Modelo (Asistencia Pública); o martes y jueves en Hospital San Antonio en el horario de 8 a 12 hs.

Asimismo, a los menores de 12 a 17 años, se aplicará primera y/o segunda dosis de la vacuna Pfizer los lunes, miércoles y viernes en Mercado Modelo (Asistencia Pública), o bien los martes y jueves en Hospital San Antonio. Siempre en el horario de 8 a 12 hs.

Por decisión del Ministerio de Salud de la Provincia de Entre Ríos se modificó el intervalo mínimo establecido para estar en condiciones de recibir la dosis de refuerzo.

En este sentido, todas las personas mayores de 60 años, podrán recibir la dosis de refuerzo o tercera dosis, transcurridos los 4 meses de aplicada la primera.

En cuanto a personas menores de 60 años, el intervalo entre la aplicación de la segunda dosis y la habilitación para recibir la tercera, paso a ser de 5 meses.

Por cualquier duda o consulta, pueden dirigirse a su centro de salud mas cercano.

Dando continuidad al Plan Reactor de Vacunación, durante el día de hoy en Gualeguay, se estará procediendo a completar esquemas.

En este marco, se estarán aplicando segundas dosis de Sputnik V a todos aquellos que hayan recibido la segunda dosis hasta el 19 de julio, inclusive.

La jornada se está realizando desde las 8.00hs en el Mercado Modelo y continuará hasta las 12.00hs, para luego retomar por la tarde en el horario comprendido entre las 13.30 y las 16.30hs.

Cabe destacar que todos aquellos que concurran, deberán hacerlo con DNI, carnet de vacunación y respetando las medidas de seguridad e higiene.

A través de una conferencia de prensa, el gobierno nacional dio a conocer el protocolo para la vuelta de los hinchas a los estadios del fútbol argentino, que se producirá durante el fin de semana en todas las categorías con aforo permitido del 50%. Los mayores de 18 años tendrán que tener al menos una dosis de vacuna para ingresar a los estadios. El requisito no se aplicará a los menores de edad.

Las autoridades remarcaron durante la conferencia que el buen presente en materia de casos permite el regreso de la actividad con público.

Los permisos para ingresar a los estadios se tramitarán a través de la web, en argentina.gob.ar/volvemos. Los datos serán validados a través del Ministerio de Salud y en conexión con la app Cuidar. Las personas que fueron vacunadas en el exterior pueden tramitar una constancia.

Además, se detalló que a partir del 1° de noviembre se abrirán las fronteras para los extranjeros de países no limítrofes que tengan esquema de vacunación completo.

El anuncio se realizó en la Casa Rosada, con la participación del jefe de Gabinete, Juan Manzur; el ministro de Seguridad, Aníbal Fernández; la ministra de Salud, Carla Vizzotti y el ministro de Turismo y Deporte, Matías Lammens.

En este sentido, dialogamos con la Dra. Patricia Tarruela, Directora de la Asistencia Pública, para que nos brinde más detalles al respecto.

"Ayer lunes, hoy martes 21 y mañana miércoles 22, se estuvieron y estarán aplicando primeras dosis de la vacuna Sputnik V, a todas aquellas personas mayores de 18 años y que estén inscriptas", comenzaba diciendo.

Y continuaba, "el horario de la colocación será de 9.00 a 12.00hs por la mañana y por la tarde de 13.30 a 16.00hs, en el Mercado Modelo"

Asimismo, cabe mencionar que cada día se entregarán un total de 600 números de orden de 7.30 a 8.30hs para aquellas personas que se presenten a vacunarse.

En otro marco Tarruela nos comentaba que "el jueves estaremos vacunando a menores de 17 años con factores de riesgo y certificado de discapacidad con la vacuna Moderna"

"Mientas que el viernes se aplicarán segunda dosis de AstraZeneca, a todos aquellos que se vacunaron hasta el 22 de julio con la primera dosis", agregaba.

En todas las jornadas se recomienda a todos las personas que asistan con su DNI, el carnet de vacunación cuando corresponda y respetando las medidas de higiene y seguridad en el marco de la pandemia, como son el correcto uso del tapabocas o barbijo y respetando el distanciamiento social.