Las vacunas de ARN mensajero marcaron un antes y un después en la lucha contra la pandemia. Sin embargo, una reciente sentencia en Italia abrió un nuevo debate sobre sus posibles efectos adversos.Un tribunal de Asti, en la región del Piamonte, reconoció el vínculo entre la vacuna del COVID-19 de Pfizer y la mielitis transversa, una enfermedad inflamatoria de la médula espinal que puede dejar secuelas motoras graves.

El fallo, fechado el 26 de septiembre pero difundido días después, determinó un 'nexo causal' entre la aplicación del fármaco y el cuadro neurológico desarrollado por una mujer de 52 años, dueña de una tabaquería, que hoy no puede caminar por sí sola.

La mielitis transversa es un trastorno neurológico raro que provoca la inflamación de la médula espinal y puede dañar la capa de mielina que protege las fibras nerviosas. Sus síntomas incluyen debilidad en brazos y piernas, hormigueo, dolor, entumecimiento y problemas urinarios o intestinales.

Durante los ensayos de fase 3 de AstraZeneca, esta enfermedad ya había sido detectada como posible efecto adverso.

En este caso, según el fallo, la mujer desarrolló los síntomas tras recibir dos dosis de la vacuna Comirnaty (de Pfizer y BioNTech) en abril de 2021 y fue hospitalizada en febrero de 2022.

"No puede descartarse un posible rol desencadenante de la vacuna", escribió el médico tratante en el informe del Hospital de Orbassano, en Turín.

La sentencia no recae sobre el laboratorio, sino sobre el Ministerio de Salud italiano, que había rechazado la solicitud de indemnización en sede administrativa.El tribunal ordenó ahora el pago de una pensión vitalicia de 3.000 euros mensuales, luego de que dos peritos independientes confirmaran la relación entre la vacunación y el daño neurológico.

"Los daños físicos permanentes son realmente severos; la señora ya no puede caminar por sí sola", explicó la abogada Chiara Ghibaudo."El tribunal se basó en conclusiones de peritos imparciales que determinaron un nexo causal muy fuerte entre la vacuna y el daño sufrido", añadió su colega Stefano Bertone.

Según datos de la Agencia Italiana del Fármaco (AIFA), se registraron 593 casos de mielitis transversa posteriores a la vacunación hasta 2022, de los cuales 280 correspondieron a vacunas de ARN mensajero.

Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había advertido que, "a la luz de la literatura científica, la relación causal entre las vacunas y la mielitis transversa es razonablemente posible".

Pese al fallo, la vacuna Comirnaty sigue siendo una de las más seguras y efectivas contra el Covid-19, con millones de dosis aplicadas en todo el mundo y un balance favorable entre riesgos y beneficios.El caso reabre, sin embargo, la necesidad de seguir investigando los efectos adversos poco frecuentes y de reforzar los sistemas de vigilancia sanitaria.

"Cada innovación médica trae luz y sombra. El desafío es entender ambas con rigor científico", sostienen expertos en farmacovigilancia europeos.

(Fuente: ciudadano.news).

Los expertos a cargo de la vacuna bivalente argentina contra el COVID-19 “ARVAC Cecilia Grierson” iniciarán el lunes 6 de febrero la Fase II/III del proceso, dándole forma a la etapa final con la vacunación del primer voluntario de esta etapa del estudio clínico. Al mismo tiempo, siguiendo las recomendaciones de especialistas y de agencias de salud locales e internacionales. comenzará la evaluación de una nueva versión bivalente de la fórmula, con un antígeno de Ómicron BA.4 y BA.5.

Esta vacuna es desarrollada íntegramente en el país por científicos del CONICET, de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y del laboratorio Pablo Cassará. El estudio de Fase II/III será realizado en más de 10 sitios de investigación, con la incorporación y el aporte del grupo de trabajo del doctor e investigador Gonzalo Pérez Marc.

Según adelantaron a Infobae desde el laboratorio Pablo Cassará, en esta institución ya cuentan con la capacidad industrial para producir hasta 5 millones de dosis mensuales de antígeno vacunal, y tienen proyectado comenzar su fabricación en paralelo al desarrollo de los mencionados estudios de Fase II/III.

En los primeros días del 2023, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) había autorizado el inicio de los estudios de Fase II/III del proyecto para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad. Cabe recordar que ARVAC es una vacuna proteica producida por biotecnología, una plataforma tecnológica muy segura que se utiliza desde hace décadas en inoculaciones para niños recién nacidos y adolescentes. De hecho, Cassará desarrolló y lanzó al mercado en 1997 la primera vacuna contra la Hepatitis B producida en la región.

Este proyecto es el resultado del esfuerzo coordinado de más de 200 personas de distintas disciplinas, pertenecientes a más de 20 instituciones públicas y privadas y a otros 12 sitios de investigación clínica.

“Durante la pandemia, Argentina tuvo que esperar a que los productores de vacunas abastecieran a los países en los que estaban instalados. Tener una plataforma propia para la región es muy importante para que eso no vuelva a ocurrir, en caso de que haya una nueva pandemia o que las variantes que circulen en nuestra región no sean las mismas que en el norte”, había resaltado en diálogo con Infobae Juliana Cassataro, bióloga (UNSAM), doctora en Inmunología y líder del equipo UNSAM-CONICET que trabaja en esta vacuna.

Por su parte, otro de los investigadores a cargo de este desarrollo, Juan Manuel Rodríguez, quien es biólogo (UBA), y coordinador del área de I+D de biofármacos del Laboratorio y Fundación Pablo Cassará, le había dicho a este medio: “Este tipo de tecnología (producto basado en proteínas recombinantes) se guarda en la heladera (2 – 8 °C) y puede durar un año; por lo tanto, para la distribución en lugares remotos donde no tienen acceso a un freezer de -70 es sustancial. Y otro tema es que esta plataforma ya tiene la capacidad de manufactura en la región. Ya hay plantas que producen anticuerpos monoclonales y pueden hacerlas a lo largo y ancho del país”.

Durante el proceso tecnológico a escala industrial de ARVAC, que comenzó en el año 2021, se desarrollaron 5 tecnologías de producción de antígeno en las variantes del SARS-CoV-2 Wuhan, Gamma, Delta, Omicron B1 y Omicron BA.4 y BA.5. En el estudio de Fase I se comprobó que la fórmula es segura y que incrementa hasta 30 veces los anticuerpos neutralizantes contra Wuhan, Gamma y Ómicron. ARVAC está diseñada como vacuna de refuerzo, se puede almacenar y transportar refrigerada entre 2°C y 8 °C y, además, puede actualizarse su principio activo para hacer frente a nuevos sublinajes del virus que escapen a la respuesta inmunológica.Un logro vital de la ciencia argentinaEste proyecto comenzó con el financiamiento inicial de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica del Ministerio de Ciencia y Tecnología, y continuó con la inversión del Laboratorio Cassará en el desarrollo tecnológico y en los estudios de Fase I. 4. Es la primera vez que una vacuna contra enfermedades infecciosas diseñada y desarrollada integralmente en Argentina logra completar los estudios clínicos de Fase I.

Jorge Cassará, directivo del laboratorio homónimo, había valorado: “Este es un proyecto que enfoca la capacidad científico-tecnológica argentina en resolver necesidades concretas con alto impacto sanitario y económico. El proyecto va a dejar instalada una plataforma de desarrollo y producción de vacunas recombinantes que podrá ser utilizado para nuevas vacunas en el futuro”.

“La vacuna avanza sólidamente y es un orgullo para la ciencia argentina. Disponer de una vacuna nacional diseñada por nuestras científicas y científicos y producida por una empresa privada representa un caso exitoso de articulación público-privada con impacto en la calidad de vida de las personas”, había agregado el ministro de Ciencia y Tecnología, Daniel Filmus.

En síntesis, en los próximos días comenzará la Fase II/III del proyecto para que, finalmente, la vacuna sea aprobada por la ANMAT durante 2023. Los estudios clínicos en esta etapa “serán realizados en voluntarios adultos previamente vacunados contra el virus SARS-CoV-2″, había informado desde el Ministerio de Salud que lidera Carla Vizzotti. Las personas que quieran participar de esta parte de la investigación como voluntarios deben ser mayores de 18 años de edad, deben estar sanos y haber recibido dos dosis del esquema primario de la vacuna contra COVID-19. A los participantes se les aplicará el esquema de refuerzos de la vacuna en estudio.

La misma será aplicada a personas que tengan 50 años de edad o más y personas a partir de los 18 años con condiciones de riesgo.

También podrán recibirla en primera instancia personas con inmuno compromiso a partir de los 12 años. 

Personal de salud y personal estratégico, independientemente de la edad, como así también personas que residan o trabajen en instituciones cerradas o de internación prolongada, estarán en condiciones de recibirla. 

Asimismo desde la Administración Sanitaria aseguran que “En todos los casos deben haber transcurrido 120 días de la última dosis recibida”

En cuanto a los horarios de aplicación en la Asistencia se vacunará de lunes a viernes de 8.00 a 12.00hs por la mañana y 13.30hs a 16.00hs por la tarde. Mientras que en los Centros de Salud la vacunación será de 8.00hs a 12.00hs. En todos los casos las personas deberán acercarse con su correspondiente carnet de vacunación. 

Desde la coordinación del Plan Rector de Vacunación se informó que, como fuera acordado en el último Consejo Federal de Salud (Cofesa), se iniciará la vacunación con la primera dosis de refuerzo a la población de 5 a 11 años. En Entre Ríos esta estrategia comenzará a hacerse efectiva desde el 1° de junio, se informó desde el Ministerio de Salud.Por la circular remitida este viernes desde la coordinación del Plan Rector de Vacunación a los directores, coordinadores departamentales, referentes del Plan Ampliado de Inmunizaciones y equipos de Vacunación, se establecen las recomendaciones para comenzar a colocar dosis de refuerzo al grupo de personas de 5 a 11 años.Para recibir la aplicación deben haber pasado cuatro meses (120 días) después de completado el esquema primario.Para la colocación de dosis de refuerzo a este grupo poblacional se emplearán vacunas de plataforma ARNm; en tal sentido, se recordó que las vacunas habilitadas son Pfizer (autorizada para las edades de 5 a 11 años) y Moderna (autorizada para la franja de 6 a 11 años).La decisión de avanzar en la aplicación del primer refuerzo en esta población se tomó en consenso con las 24 jurisdicciones en el último Consejo Federal de Salud (Cofesa). APF

La vacuna contra la viruela humana, una enfermedad que llegó a matar a unos 500 millones de personas en el siglo XX y que dejó de aplicarse en 1980 a nivel mundial tras su erradicación, protegería en un 85% a la población contra la viruela del mono, este extraño virus -de la misma familia- que no para de expandirse en Europa y Norteamérica.

La pregunta es: si la vacuna antivariólica se dejó de aplicar en 1980 y el último caso positivo reportado fue en 1977, ¿cómo puedo saber si la recibí alguna vez y si tengo anticuerpos contra la viruela?

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El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias de España, Fernando Simón, aseguró que las personas que nacieron antes de 1977 “es muy posible que estén vacunadas con la vacuna de la viruela”.

En ese sentido, el infectólogo, doctor en Medicina e investigador científico Antonio Montero (M.P. 8.249), explicó que una manera de averiguar si se está o no vacunado contra la viruela humana es la siguiente: “Se puede suponer por la marca en el brazo, porque la vacuna se aplicaba en la región posterolateral del brazo, generalmente del lado izquierdo”.

Sin embargo, advirtió: “El problema es que la BCG que se aplicaba en el brazo contralateral puede dejar una marca similar. Y para colmo, desde hace unos años, se cambió el lado donde se aplica la BCG, de manera que este método puede ser confuso”. A su vez, señaló que se podría consultar la cartilla de vacunación, aunque después de tantos años “no debe haber quedado registro alguno”.

Medir los anticuerpos podría ser otra manera de saber si se tienen o no defensas contra la viruela: “Teóricamente se pueden medir anticuerpos neutralizantes si se dispone de antígeno. Como lo que nos interesa es medir anticuerpos contra la viruela del mono y no contra la viruela mayor, alguien debe estar proveyendo los antígenos necesarios para medir estos anticuerpos. No deben ser fáciles de conseguir, pero casi seguro que hay en el mercado”, añadió.

Montero detalló que la vacuna antivariólica es una vacuna de virus vivo que tiene efectos secundarios potencialmente severos como la encefalitis. “Al erradicarse la viruela del planeta en los ochenta, se dejó de aplicar y ya no existe en ningún calendario de vacunación”, indicó.

Viruela humana vs viruela del monoMontero explicó que la viruela del mono es de “la misma especie que la viruela humana, pero de otra familia”. “El virus de la viruela del mono comparte un 85% de similitud en el genoma con el virus de la viruela mayor y con la viruela menor o Alastrim, pero es otro virus. Todos son poxvirus. En cambio, el de la varicela -aunque produce lesiones parecidas- es un herpesvirus, una especie muy pero muy diferente”.

La viruela del mono tampoco tiene nada que ver con el SARS-CoV-2. En ese sentido, Montero precisó que el genoma del virus de la viruela del mono está formado por una doble cadena de ADN y dispone de mecanismos de corrección de mutaciones, a diferencia de virus como el del covid y el de la gripe, que tienen un genoma formado por ARN de cadena única y que no disponen de estos mecanismos correctores.

En esta primera etapa se comenzará inoculando a personal de Salud y personas gestantes en cualquier momento del embarazo, personas puérperas, población general a partir de los 65 años, niñas y niños de 6 a 24 meses de edad, y quienes tengan entre 2 y 64 años y presenten factores de riesgo.

El Director del Hospital San Antonio, Dr. Gonzalo Jáuregui, manifestó en declaraciones que: “Ahora lo que preocupa es la gripe A. Durante el 2021 no tuvimos casos porque lo predominante era el coronavirus, la gente estuvo aislada, cuidándose, con barbijos y demás, pero este año lo tenemos en una época más temprana porque es un virus que generalmente circula a partir de mayo, junio o julio, y en febrero ya tuvimos casos, inclusive acá en el hospital tuvimos internados pacientes donde se les pudo dar en forma precoz una droga que se usa para estos casos. Creo que en la provincia tenemos 50 casos confirmados de Gripe A con los tratamientos correspondientes”.

Y explicó: “El primer grupo que se va a vacunar va a ser el personal de salud y embarazadas, después se va a seguir con chicos menores y con mayores de 65 años en el hospital, la Asistencia y centros de salud”.

En ese sentido, recalcó: “Le pido a la ciudadanía que se vacune este año más que nunca, porque hace dos años que casi no teníamos este tipo de virus pero ahora si lo vamos a tener y no sabemos la forma en que va a estar”. 

“Es recomendable el uso de barbijo que no sólo sirve para coronavirus, que sigue estando circulante, ya vemos que en Europa y China hay otras variantes, que esperemos que no lleguen, o que si llegan sean variantes con una curva de ascenso y descenso rápido y de baja letalidad, seguir con el barbijo, distanciamiento, la higiene y la vacunación”, concluyó.

La cartera sanitaria nacional adquirió este año 9.600.000 dosis de vacuna antigripal, de las cuales 1.500.000 son pediátricas, con el objetivo de disminuir las complicaciones, hospitalizaciones, secuelas y muertes relacionadas al virus de influenza en la población de riesgo en Argentina. 

Así, el Ministerio de Salud de Entre Ríos recibió este miércoles las primeras 38.080 dosis de vacunas.

Autoridades sanitarias nacionales y provinciales tomaron nuevas decisiones de cara a la tercera ola de covid-19 que está azotando al país y al mundo.

Por tanto, en la reunión del COFESA, se decidió reducir el intervalo de aplicación de la tercera dosis. Ante esto, mayores de 18 años podrán recibir el refuerzo de la vacuna Covid-19 a partir de los cuatro meses de aplicada la segunda dosis

El Ministerio de Salud de Entre Ríos informó que, en los mayores de 18 años, el intervalo mínimo establecido para estar en condiciones de recibir la dosis de refuerzo se unifica a 4 meses (120 días) desde la fecha de aplicación de la última dosis que finalizó el esquema primario. 

De esta manera, a partir de esta definición y considerando el amplio número de personas en condiciones de inocularse, las jornadas de vacunación se organizarán teniendo en cuenta orden decreciente de edad. No obstante, se aclara que cada localidad programará las distintas instancias de acuerdo a su organización (las cuales podrán ser con turno previo o convocatorias abiertas). 

Asimismo, se recuerda que las vacunas habilitadas para utilizar como refuerzo son Astrazeneca, Sputnik 1er componente o Pfizer, las cuales no son a elección personal, sino evaluando stock disponible y fechas de vencimientos.

Los mismos son CIC 1 (Av. Illia y Urquiza), CIC 2 (Av. Pte. Perón), Maradey (Vialidad), 17 de Octubre (B.17 octubre), Hospital San Antonio y Mercado Modelo (Asistencia Pública).

Como así también en los centros de Salud Municipales: Pompeya ( B. Pompeya) / Perier (B. Molino) / Barroetaveña (B. Pancho Ramírez) / Perón (B. Defensa) / Rocamora (B.Rocamora) / Zenón Godoy (Puerto Ruiz).

El horario de inoculación en todos los centros nombrados con anteriodad son de lunes a viernes de 8.00 a 12.00hs 

En lo que respecta a Dosis de refuerzo o terceras dosis, se está vacunando a mayores de 60 años cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 4 meses, mayores de 50 años vacunados con Sinopharm, cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 1 mes, mayores de 18 años, cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 5 meses.

Como así también a pacientes oncológicos / inmunodeprimidos, cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 1 mes, con orden médica.

En cuanto a primeras y segundas dosis, se está inoculando a menores de 3 a 11 años y mayores de 18 años.

En cuanto a la Vacuna Sputnik, aquellos que recibieron la primera dosis y ya hayan transcurrido los 21 días de aplicada, se les aplicará la segunda dosis los días lunes, miércoles y viernes en Mercado Modelo (Asistencia Pública); o martes y jueves en Hospital San Antonio en el horario de 8 a 12 hs.

Asimismo, a los menores de 12 a 17 años, se aplicará primera y/o segunda dosis de la vacuna Pfizer los lunes, miércoles y viernes en Mercado Modelo (Asistencia Pública), o bien los martes y jueves en Hospital San Antonio. Siempre en el horario de 8 a 12 hs.

El Gobierno nacional, acordó este miércoles con los ministros de Salud de todo el país, reducir los días de aislamiento para contagiados de coronavirus y contactos estrechos que tengan el esquema de vacunación completo. Así lo anunció este mediodía, la Ministra Carla Vizzotti.

Con los nuevos cambios determinados en el Consejo Federal de Salud (Cofesa), las personas que den positivo y tengan las dos vacunas se deberán aislar siete días y no 10, como hasta ahora.

Mientras que los contactos estrechos, también con esquema completo de vacunación, harán cinco días de aislamiento.

En tanto, los casos positivos o contactos estrechos que no tengan aplicadas las dos dosis deberán cumplir con los 10 días de aislamiento.

Detalle:

Contactos estrechos asintomáticos con dos dosis de la vacuna: deberán aislarse durante cinco días y maximizar los cuidados durante cinco días luego de dejar el encierro.

Contactos estrechos asintomáticos con una dosis de la vacuna o sin vacuna: deberán permanecer aislados durante 10 días.

Casos positivos con dos vacunas: deberán aislarse por 7 días y maximizar los cuidados durante tres días luego de dejar el encierro.

Casos positivos con una dosis de la vacuna o sin vacuna: 10 días de aislamiento.

Continuando con el plan de vacunación y tratando de combatir el aumento de casos en el que estamos inmersos como ciudad, en Gualeguay se está vacunando en todos los centros de salud de lunes a viernes en el horario de 8 a 12hs.

Quienes pueden asistir a los centros en ese horario son los mayores de 50 años vacunados con Sinopharm, cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 1 mes.

Asimismo también los Pacientes oncológicos / inmunodeprimidos cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 1 mes, con orden médica.

Cabe destacar que se continúa inoculando con primera y segunda dosis a menores de 3 a 11 años y a mayores de 18 años.

Además se están aplicando las dosis de refuerzo, o terceras dosis, para el personal de seguridad y para mayores de 60 años cuya segunda dosis haya sido aplicada hace más de 5 meses.

Los centros a los cuales se pueden asistir son CIC 1 (Av. Illia y Urquiza), CIC 2 (Av. Pte. Perón), Maradey (Vialidad), 17 de Octubre (B.17 octubre), Hospital San Antonio, Mercado Modelo (Asistencia Pública). Y todos los centros de salud municipales: Pompeya ( B. Pompeya) / Perier (B. Molino) / Barroetaveña (B. Pancho Ramírez) / Perón (B. Defensa) / Rocamora (B.Rocamora) / Zenón Godoy (Puerto Ruiz).

En lo que respecta a la vacuna Sputnik V, Aquellos que hayan recibido la primera dosis y hayan transcurrido ya los 21 días de aplicada, se les aplicará la segunda dosis los lunes, miércoles y viernes en Mercado Modelo (Asistencia Pública), y los martes y jueves en Hospital San Antonio, en el horario de 8 a 12 hs.

En cuanto a la vacuna Pfizer a menores de entre 12 y 17 años, se les aplicará primera y/o segunda dosis de la vacuna los lunes, miércoles y viernes en Mercado Modelo (Asistencia Pública), y los martes y jueves en Hospital San Antonio, en el horario de 8 a 12hs.

A partir del 1 de enero de 2022 se introducirá la segunda dosis de vacuna contra el virus de la varicela zoster al Calendario Nacional de Vacunación para niñas y niños de 5 años de edad.

El Ministerio de Salud de Entre Ríos, a través del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), informó que a partir del 1 de enero de 2022 se incorporará al Calendario Nacional de Vacunación (CNV) la segunda dosis de la vacuna contra la varicela para todos los niños y niñas que cumplan 5 años a partir del inicio de la estrategia.

De esta manera, el esquema se considerará completo con la aplicación de las dos dosis. Vale aclarar que, en el caso del grupo de los 5 años, lo que se busca es avanzar en una estrategia de recuperación de todos esos chicos que hayan nacido a partir del 1 de octubre de 2013, para que tengan una segunda dosis.

No obstante, quienes cumplan 15 meses van a poder recibir la primera dosis y a los 30 días ya podrán ser inoculados nuevamente con la segunda.

Las vacunas pueden ser administradas en forma conjunta o diferida con el resto de las que componen el Calendario Nacional correspondientes a esas edades y cumplen un rol preponderante, ya que generan inmunidad, contribuyendo a la disminución de casos, aplacando la gravedad y sus complicaciones.

En este marco, desde la Administración Sanitaria Municipal realizaron un cambio en la organización de los días y horarios, para un avance más fructífero y llegar así a que más personas tengan completo su esquema.

Ante esto, se comenzará a vacunar a los mayores de 70 años con la tercera dosis, o dosis de refuerzo, a ellos se les aplicará la vacuna Astrazeneca. Mientras que a los mayores de 50 años y/o pacientes oncológicos que hayan recibido dos dosis de Sinopharm, se les aplicará una dosis adicional.

Todos ellos deberán concurrir a aplicarse la vacuna correspondiente, a todos los centros de salud de la ciudad, de 8 a 12 hs: CIC 1 (Av. Illia y Urquiza), CIC 2 (Av. Pte. Perón), Maradey (Vialidad), 17 de Octubre (B.17 octubre), Hospital San Antonio, Asistencia Pública (Mercado Modelo)

Como así también a todos los centros de salud municipales: Pompeya ( B. Pompeya) / Perier (B. Molino) / Barroetaveña (B. Pancho Ramírez) / Perón (B. Defensa) / Rocamora (B.Rocamora) / Zenón Godoy (Puerto Ruiz) Lo mismo ocurrirá con la vacunación de los niños de 3 a 11 años, que tengan que ser inoculados con la primera o segunda dosis de la vacuna Sinopharm.

En lo que respecta a la vacuna Sputnik V, Aquellos que hayan recibido la primera dosis de la misma y hayan transcurrido ya los 21 días de aplicada, se les aplicará la segunda dosis según un esquema determinado.

Éste esquema consiste en que durante los días lunes, miércoles y viernes se vacunará con Sputnik V, segundo componente, en la Asistencia Pública; y los martes y jueves en Hospital San Antonio. Todos los días en el horario de 8 a 12 hs.

En cuanto a la Vacuna Pfizer, a los menores de 12 a 17 años, se les aplicará primera y/o segunda dosis de la misma según el siguiente esquema: lunes, miércoles y viernes en la Asistencia Pública; martes y jueves en Hospital San Antonio. En el horario de 8 a 12 hs.

El plan de vacunación en Gualeguay continúa desarrollándose en base a lo dispuesto por el Ministerio de Salud de la Provincia.

En este marco, desde la Administración Sanitaria Municipal informaron que, desde el pasado lunes 6 de diciembre, la organización cambió para un avance mas fructífero.

Ante esto, se comenzó a vacunar a los mayores de 70 años con la tercera dosis, o dosis de refuerzo, a ellos se les está aplicando la vacuna Astrazeneca. Mientras que a los mayores de 50 años y/o pacientes oncológicos que hayan recibido dos dosis de Sinopharm, se les aplica una dosis adicional.

Todos ellos deberán concurrir a aplicarse la vacuna correspondiente, a todos los centros de salud de la ciudad, de 8 a 12 hs: CIC 1 (Av. Illia y Urquiza), CIC 2 (Av. Pte. Perón), Maradey (Vialidad), 17 de Octubre (B.17 octubre), Hospital San Antonio, Asistencia Pública (Mercado Modelo)

Como así también a todos los centros de salud municipales: Pompeya ( B. Pompeya) / Perier (B. Molino) / Barroetaveña (B. Pancho Ramírez) / Perón (B. Defensa) / Rocamora (B.Rocamora) / Zenón Godoy (Puerto Ruiz)

Lo mismo ocurre con la vacunación de los niños de 3 a 11 años, que tengan que ser inoculados con la primera o segunda dosis de la vacuna Sinopharm.

En lo que respecta a la vacuna Sputnik V, Aquellos que hayan recibido la primera dosis de la misma y hayan transcurrido ya los 21 días de aplicada, se les aplica la segunda dosis según un esquema determinado.

Éste esquema consiste en que durante los días lunes, miércoles y viernes se vacuna con Sputnik V, segundo componente, en la Asistencia Pública (Mercado Modelo); y los martes y jueves en Hospital San Antonio. Todos los días en el horario de 8 a 12 hs.

En cuanto a la Vacuna Pfizer, a los menores de 12 a 17 años, se les aplica la primera y/o segunda dosis de la misma según el siguiente esquema: lunes, miércoles y viernes en la Asistencia Pública (Mercado Modelo); martes y jueves en Hospital San Antonio. En el horario de 8 a 12 hs.

La variante Ómicron evade parcialmente la protección de una doble dosis vacuna de Pfizer, según reveló una investigación realizada en Sudáfrica, país señalada por diferentes expertos como lugar de origen de este nuevo coronavirus.

El estudio, de carácter preliminar, sugiere que la protección ofrecida por los anticuerpos de una doble dosis de la vacuna de Pfizer se ve bastante reducida pero no totalmente anulada con la variante ómicron y apunta a que los infectados antes y vacunados están más protegidos.

"La investigación de laboratorio de Sudáfrica sugiere marcadamente que la variante Ómicron del SARS-COV-2 escapa a la inmunidad de anticuerpos inducida por la vacuna Pfizer-BioNTech (Comirnaty), pero que las personas que estuvieron tanto vacunadas como previamente infectadas retienen considerable inmunidad", señaló AHRI (que tiene su sede en la ciudad de Durban) en la presentación del informe.

El director ejecutivo del instituto, Willem Hanekom, puntualizó que las "implicaciones clínicas" de estos datos preliminares aún están por definir y precisó que, aunque la conclusión más probable es que las fórmulas existentes ofrezcan menor protección ante ómicron, "los vacunólogos concuerdan en que las actuales vacunas aún protegen contra la enfermedad grave y la muerte".

La variante Ómicron evade parcialmente la protección de la vacuna de Pfizer

Si bien estos datos no se pueden equiparar directamente a términos de eficacia de las vacunas, la caída de la protección de los anticuerpos observada es 41 veces mayor para la variante ómicron que para el coronavirus original.

Uno de los autores del estudio, el investigador Alex Sigal, precisó posteriormente a través de las redes sociales que los datos de este estudio son "mejores" de lo que se esperaban inicialmente para ómicron, a la vista de sus múltiples mutaciones.

ADEMÁS: La vacuna vegetal tuvo una eficacia del 71%

"Basado en el genoma, pensé que sería peor. Parece que es mayoritariamente una cuestión de cantidad, cuanto más anticuerpos, mejor", señaló Sigal en Twitter en conversación con otros científicos.

Otros especialistas apuntaron también a que, dado que en la sangre de las personas con la doble dosis que además habían sufrido una infección previa ómicron sí se veía mayoritariamente neutralizada, una tercera dosis de refuerzo podría ser la clave para combatir esta variante.

El estudio, no obstante, no incluye información relativa a muestras con terceras dosis porque por el momento no se están aplicando en Sudáfrica (que tiene solo a alrededor del 25 % de su población vacunada).

Además, los científicos consideran que los anticuerpos no son la única herramienta de respuesta contra el virus aportada por las vacunas, ya que, por ejemplo, también estimulan los linfocitos B y T de "memoria" que recordarían cómo combatir ese virus en el futuro.

El director ejecutivo de la farmacéutica Pfizer, Albert Bourla, señaló este martes en un foro organizado por el diario The Wall Street Journal en Nueva York que los síntomas causados por ómicron del coronavirus parecen más leves, pero advirtió que la variante se transmite más rápido.

Bourla apuntó que su compañía está investigando la protección de sus vacunas contra esta variante y aseguró que espera tener más información en las próximas semanas, pero no ofreció una fecha concreta.

El plan de vacunación en Gualeguay continúa desarrollándose en base a lo dispuesto por el Ministerio de Salud de la Provincia.

En este marco, desde la Administración Sanitaria Municipal informaron que, desde el pasado lunes 6 de diciembre, la organización cambió para un avance mas fructífero.

Ante esto, se comenzó a vacunar a los mayores de 70 años con la tercera dosis, o dosis de refuerzo, a ellos se les está aplicando la vacuna Astrazeneca. Mientras que a los mayores de 50 años y/o pacientes oncológicos que hayan recibido dos dosis de Sinopharm, se les aplica una dosis adicional.

Todos ellos deberán concurrir a aplicarse la vacuna correspondiente, a todos los centros de salud de la ciudad, de 8 a 12 hs: CIC 1 (Av. Illia y Urquiza), CIC 2 (Av. Pte. Perón), Maradey (Vialidad), 17 de Octubre (B.17 octubre), Hospital San Antonio, Asistencia Pública (Mercado Modelo)

Como así también a todos los centros de salud municipales: Pompeya ( B. Pompeya) / Perier (B. Molino) / Barroetaveña (B. Pancho Ramírez) / Perón (B. Defensa) / Rocamora (B.Rocamora) / Zenón Godoy (Puerto Ruiz)

Lo mismo ocurre con la vacunación de los niños de 3 a 11 años, que tengan que ser inoculados con la primera o segunda dosis de la vacuna Sinopharm.

En lo que respecta a la vacuna Sputnik V, Aquellos que hayan recibido la primera dosis de la misma y hayan transcurrido ya los 21 días de aplicada, se les aplica la segunda dosis según un esquema determinado.

Éste esquema consiste en que durante los días lunes, miércoles y viernes se vacuna con Sputnik V, segundo componente, en la Asistencia Pública (Mercado Modelo); y los martes y jueves en Hospital San Antonio. Todos los días en el horario de 8 a 12 hs.

En cuanto a la Vacuna Pfizer, a los menores de 12 a 17 años, se les aplica la primera y/o segunda dosis de la misma según el siguiente esquema: lunes, miércoles y viernes en la Asistencia Pública (Mercado Modelo); martes y jueves en Hospital San Antonio. En el horario de 8 a 12 hs.

La farmacéutica canadiense Medicago y GlaxoSmithKline (GSK) anunciaron hoy la eficacia y seguridad tras los resultados de los estudios de Fase III de su vacuna vegetal. La tasa de eficacia general de la vacuna contra todas las variantes de SARS-COV-2 fue del 71%.

Sin embargo, la vacuna demostró una eficacia superior en ciertas variantes del coronavirus: 75,3% contra COVID-19 de cualquier gravedad para la variante Delta dominante a nivel mundial. La eficacia fue del 88,6% frente a la variante Gamma. Aunque en este estudio solo ocurrió una pequeña cantidad de casos graves, ninguno ocurrió en el grupo vacunado. No se observaron casos de las variantes Alfa, Lambda y Mu en el grupo vacunado, mientras que se observaron 12 casos en el grupo placebo.

Según detalla el estudio, "la eficacia se demostró en un entorno dominado por variantes del SARS-CoV-2, a diferencia de la mayoría de los ensayos de eficacia de Fase III publicados para las vacunas COVID-19 actualmente autorizadas que se realizaron cuando solo circulaba el virus ancestral, lo que imposibilita las comparaciones directas."

Los ensayos clínicos se realizaron con más de 24.000 voluntarios, adultos mayores de 18 años, en seis países. La Fase III global de la vacuna Medicago-GSK se puso en marcha el16 de marzo con participantes de Canadá, Estados Unidos, Reino Unido, México, Brasil y Argentina. A través de seis centros médicos la Argentina reclutó 7.000 voluntarios de entre 18 y 59 años.

El doctor argentino Daniel Chirino, investigador principal en el centro médico Mautalen, que participó del ensayo de Fase III en nuestro país, habló con Infobae sobre los resultados de fórmula innovadora.

"La eficacia global fue del 71% y discriminando por variantes, en el caso de Delta, fue del 75,3% y en el caso de la variante Gamma la eficacia fue del 88,6%. Esto se debe a la particularidad de la mutación del virus. Al mutar cambian algunas características biológicas del SARS-CoV-2, por eso el proceso generado por la vacuna puede ser diferente en cada linaje. En el caso de Ómicron, aun no hay datos porque es cepa nueva, pero ninguna vacuna lo tiene", dijo Chirino en diálogo con Infobae.

El especialista argentino explicó cómo actúa el inoculante vegetal: "La vacuna actúa generando unas partículas, que se denomina "partículas similares a virus" (VLP por sus siglas en inglés, virus like particle). Y tienen una estructura externa similar al coronavirus, pero sin su contenido genético. Por eso estas partículas no infectan pero genera respuesta inmune".

"Esta partícula sintetizada VLP, se sintetiza utilizando las células de la planta Nicotiana benthamiana, es un vegetal que se utiliza mucho en biología vegetal", continuó Chirino.

Otro aspecto para destacar es que, durante el estudio, no se informaron eventos adversos graves y la reacciones fueron generalmente de leve a moderada y transitorias, como enrojecimiento en el sitio de aplicación o fiebre leve, en menos del 10% de los casos.

En cuanto a cómo siguen los pasos tras los resultados de los estudios de Fase III, el especialista aclaró: "Primero se presentará ante las autoridades regulatorias de Canadá, y luego se presentará ante la Organización Mundial de la Salud (OMS), esperamos esas autorizaciones para que todos los voluntarios que recibieron el placebo sean vacunados".

Cómo actúa la vacuna vegetal

La vacuna de Medicago-GSK presenta una formulación innovadora. Está basada en una tecnología diferente a la empleada por el resto de los inoculantes: utiliza plantas vivas como biorreactores para reproducir una partícula no infecciosa que imita al virus que se busca neutralizar. Se trata de una vacuna de puro origen vegetal, combinada con el adyuvante pandémico que produce GSK.

La farmacéutica canadiense Medicago es pionera en terapias derivadas de plantas y, en este caso, utiliza plantas de Nicotiana benthamiana, que es el hospedador experimental más usado en virología vegetal.

El régimen de vacunación requiere dos dosis (3,75 microgramos de antígeno en combinación con el adyuvante pandémico de GSK) administradas por vía intramuscular con 21 días de diferencia. La vacuna se almacena entre 2 ° C y 8 ° C, la temperatura comun de una heladera, lo que permite el uso de canales tradicionales de suministro de vacunas y cadena de frío.

"Este es un momento increíble para Medicago y para las nuevas plataformas de vacunas. Los resultados de nuestros ensayos clínicos muestran el poder de la tecnología de fabricación de vacunas basada en plantas. Si se aprueba, estaremos contribuyendo a la lucha mundial contra la pandemia de COVID-19 con la primera vacuna a base de plantas del mundo para uso en humanos ", dijo Takashi Nagao, director ejecutivo y presidente de Medicago.

"Estos son resultados alentadores dado que los datos se obtuvieron en un entorno sin virus ancestrales circulando. La pandemia global de COVID-19 continúa mostrando nuevas facetas con el dominio actual de la variante Delta, el próximo Omicron y otras variantes que probablemente seguirán. La combinación del adyuvante pandémico establecido de GSK con la tecnología de vacunas a base de plantas de Medicago tiene un potencial significativo para ser una opción eficaz y estable en el refrigerador para ayudar a proteger a las personas contra el SARS-CoV-2 ", dijo Thomas Breuer, director de salud mundial de GSK .

Con base en estos resultados, Medicago buscará la aprobación regulatoria de las autoridades sanitarias de Canadá en primera instancia y luego buscará la autorización internacional.

Así, Patricia Tarruela comenzó: "Esta semana tuvimos una reunión con el Director del hospital y con la Dra. Fabiana Heinrich, a cargo de Epidemiología, y se decidió abrir la vacunación a todos los centros de salud teniendo en cuenta que la mayor parte de la población ya está vacunada y que empezamos una etapa también de los refuerzos, entonces va a dejar de estar centralizado en la Asistencia y se abre en todos los centros de salud dado que la mayor parte de las vacunas son de heladera por lo que pueden estar en los centros".

"Todos los centros van a tener vacunas, el CIC 1, CIC 2, el hospital, Asistencia Pública, en el barrio Pompeya, en el Defensa, Juan Perón, Puerto, Rocamora, Barroetaveña y Pancho Ramírez", indicó.

Y agregó: "A partir de este lunes ya son sin turno, lo único que le pedimos a la gente que no recibió ninguna dosis es que por favor esté inscripta y si no lo está que lo haga, se puede inscribir desde su hogar, desde el teléfono a la página del gobierno de Entre Ríos o sino acercarse a la dirección de deportes o a la terminal y en algunos centros también se pueden inscribir".

"Creo que el 90 por ciento de los mayores de 18 años de Gualeguay ya está vacunado, queda muy poca gente mayor de edad sin vacunar, igual todas las semanas estamos vacunando a un grupo de 30, 40, 50 con primera dosis, gente que no se vacunó en su momento cuando le correspondía. Todavía falta un grupo grande menores de 11 años, muchos de los cuales tampoco están inscriptos y también queda un grupo reducido de adolescentes", mencionó.

Y mencionó: "Los chicos de 17 años coincidió que por ahí algunos le dimos turnos y en ese momento estaban de viaje de egresados o no se habían inscripto, todavía quedan chicos sin anotar, no creo que sean demasiados, lo que si el grupo más grande es el de menores de 11 años".

"Ya la vacunas prácticamente estamos al día con las segundas dosis, en un momento estuvo atrasada la de Sputnik porque no llegaba al país pero ahora ya tenemos cobertura de todas. Todas las semanas nos están mandando por eso aclaré que en los Centros va a haber vacunas, ahora ya cumplidos los seis meses hay que presentarse directamente, no hay que inscribirse ni pedir turno, esta facilidad de que puedan ir a cualquier lado cerca de su domicilio", resaltó Patricia Tarruela

Sobre la vacunación en niños, comentó: "Había papás que por ahí tenían dudas, lo charlaban con sus pediatras, pero ya ahora se sabe que la Sociedad Argentina de Pediatría lo recomienda, es una vacuna que no ha traído ningún tipo de problema, nosotros vacunamos muchos chicos y no hemos tenido ningún problema y tienen que entender que es otra vacuna que tiene la misma plataforma de las demás que se han dado durante el año, esta seguramente quedará en el calendario".

"En Gualeguay ya se comenzó con la vacunación del personal médico con tercera dosis porque fue el primer grupo que se vacunó, comenzaron a hacerlo en enero, así que ya pasaron los seis meses y se está vacunando, todavía no se terminó", expresó.

Por último, Patricia Tarruela señaló: "Hay algunos casos activos leves, pero hay que seguir cuidándose, usando barbijo, manteniendo el distanciamiento en la medida que sea posible y cuando hay espectáculos o eventos donde hay mucha gente se están viendo qué medidas se van a tomar, posiblemente vaya a haber un pasaporte sanitario o algo para que la gente pueda ingresar con dos dosis".

Vacunación Covid-19

A partir del lunes 6 de diciembre la vacunación en la ciudad se llevará a cabo de la siguiente manera.

Para los siguientes grupos:

- mayores de 70 años (refuerzo) - vacuna Astrazeneca

- niños de 3 a 11 años, primera o segunda dosis - Sinopharm

- mayores de 50 años y/o pacientes oncológicos que hayan recibido dos dosis de Sinopharm - (dosis adicional)

Podrán concurrir a aplicarse la vacuna correspondiente, a todos los centros de salud de la ciudad, de 8 a 12 hs:

- CIC 1 (Av. Illia y Urquiza)

- CIC 2 (Av. Pte. Perón)

- Maradey (Vialidad)

- 17 de Octubre (B.17 octubre)

- Hospital San Antonio

- Asistencia Pública (Mercado Modelo)

- Todos los centros de salud municipales: Pompeya ( B. Pompeya) / Perier (B. Molino) / Barroetaveña (B. Pancho Ramírez) / Perón (B. Defensa) / Rocamora (B.Rocamora) / Zenón Godoy (Puerto Ruiz)

Vacuna Sputnik

Aquellos que hayan recibido la primera dosis de Sputnik y hayan transcurrido ya los 21 días de aplicada, se les aplicará la 2da dosis según el siguiente esquema:

- lunes, miércoles y viernes en la Asistencia Pública

- martes y jueves en Hospital San Antonio

En el horario de 8 a 12 hs.

Vacuna Pfizer

Aquellos menores de 12 a 17 años, se aplicará primera y/o segunda dosis de la vacuna Pfizer según el siguiente esquema:

- lunes, miércoles y viernes en la Asistencia Pública

- martes y jueves en Hospital San Antonio

En el horario de 8 a 12 hs.

El Gobierno autorizó "con carácter de emergencia" la aplicación de la vacuna rusa Sputnik Light, la cual consta de una única dosis y sería efectiva contra la variante Ómicron. La medida se anunció a través de la Resolución 3451/2021, publicada este lunes en el Boletín Oficial.

La decisión de aprobar este inoculante, que al igual que la Sputnik V, es producido por el Instituto Gamaleya, fue firmada por la ministra de Salud, Carla Vizzotti, y se tomó "de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)".

Las autoridades argumentaron que la Dirección de Evaluación y Registros de Medicamentos informaron que "los resultados de la evaluación de la eficacia y seguridad" de este fármaco avalan que el mismo "es seguro y eficaz contra la COVID-19 en personas mayores de 18 años".

Además, señalaron que "se ha desarrollado un sistema de vigilancia que permite detectar los eventos supuestamente atribuidos a vacunas e inmunizaciones (ESAVI) y realizar un correcto análisis y clasificación de los mismos".

Asimismo, remarcaron que la ANMAT "ha recibido de manera secuencial la información correspondiente, según lo establecido por el procedimiento para la autorización de emergencia, en relación con el cumplimiento de los estándares requeridos por la autoridad regulatoria de las plantas elaboradoras, el desarrollo y la elaboración de los productos, su certificación en el país de origen y el cumplimiento de los estándares de calidad".

Al respecto, precisaron que con la Sputnik Light "no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos".

"En este contexto y dada las características de los procesos de desarrollos de las vacunas en situaciones de pandemia, se ha establecido un Plan de Gestión de Riesgos por parte del Ministerio de Salud en su calidad de adquirente, que permite el monitoreo y la recolección de información relacionada a la seguridad y eficacia del producto y el registro de posibles efectos adversos o clínicamente significativos, acorde a los establecido en los esquemas vigentes", se aseguró.

Recientemente, el Instituto Gamaleya afirmó que tanto la Sputnik V como la Light son efectivas contra la nueva variante Ómicron, surgida en África y que ya está presente en varios países, incluida la Argentina, donde este domingo por la noche se registró el primer caso de un infectado con esta mutación del coronavirus.

El organismo ruso explicó que ambos inoculantes "han demostrado ser altamente efectivos contra todas las mutaciones hasta ahora conocidas" e incluso confió en que no será necesaria ninguna modificación del preparado, aunque anunció que comenzó a "desarrollar la nueva versión" que va a estar específicamente diseñada para combatir este linaje.

En tanto, la prestigiosa revista médica The Lancet publicó un estudio científico del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú en el que sostuvo que la vacuna rusa de monodosis tiene un alto perfil de seguridad y genera una fuerte respuesta inmune celular y humoral contra el coronavirus.

De acuerdo con esta investigación, el fármaco desencadenó una respuesta inmune en personas que no tenían anticuerpos (seronegativas) y en aquellas que se recuperaron de la enfermedad (seropositivas).

Para llegar a esta conclusión, los expertos midieron la inmunidad humoral específica del antígeno (anticuerpos) y la seguridad (número de participantes con eventos adversos monitoreados durante todo el estudio) hasta el día 42 después de la vacunación.

En la Resolución publicada este lunes, el Gobierno argentino destacó que la ANMAT "acredita sólida experiencia en la vigilancia de la seguridad de medicamentos en general y, en lo que respecta a vacunas, ha dispuesto un plan específico para la vigilancia".

"Por lo antes dicho y teniendo en cuenta la situación actual de emergencia sanitaria la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ha recomendado, a través de su informe IF-2021-115547776-APN-ANMAT#MS, otorgar la Autorización de Emergencia de la vacuna Sputnik Light del laboratorio Centro Nacional de Investigaciones Gamaleya de Epidemiología y Microbiología, Ministerio de Salud de la Federación de Rusia, teniendo en cuenta que esta vacuna actualmente se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2″, se concluyó en los considerandos.

El plan de vacunación en Gualeguay continúa desarrollándose en base a lo dispuesto por el Ministerio de Salud de la Provincia.

En este marco, desde la Administración Sanitaria Municipal informan que, desde el lunes 6 de diciembre, la organización cambiará para un avance mas fructífero.

Ante esto, se comenzará a vacunar a los mayores de 70 años con la tercera dosis, o dosis de refuerzo, a ellos se les aplicará la vacuna Astrazeneca. Mientras que a los mayores de 50 años y/o pacientes oncológicos que hayan recibido dos dosis de Sinopharm, se les aplicará una dosis adicional.

Todos ellos deberán concurrir a aplicarse la vacuna correspondiente, a todos los centros de salud de la ciudad, de 8 a 12 hs: CIC 1 (Av. Illia y Urquiza), CIC 2 (Av. Pte. Perón), Maradey (Vialidad), 17 de Octubre (B.17 octubre), Hospital San Antonio, Asistencia Pública (Mercado Modelo)

Como así también a todos los centros de salud municipales: Pompeya ( B. Pompeya) / Perier (B. Molino) / Barroetaveña (B. Pancho Ramírez) / Perón (B. Defensa) / Rocamora (B.Rocamora) / Zenón Godoy (Puerto Ruiz)

Lo mismo ocurrirá con la vacunación de los niños de 3 a 11 años, que tengan que ser inoculados con la primera o segunda dosis de la vacuna Sinopharm.

En lo que respecta a la vacuna Sputnik V, Aquellos que hayan recibido la primera dosis de la misma y hayan transcurrido ya los 21 días de aplicada, se les aplicará la segunda dosis según un esquema determinado.

Éste esquema consiste en que durante los días lunes, miércoles y viernes se vacunará con Sputnik V, segundo componente, en la Asistencia Pública; y los martes y jueves en Hospital San Antonio. Todos los días en el horario de 8 a 12 hs.

En cuanto a la Vacuna Pfizer, a los menores de 12 a 17 años, se les aplicará primera y/o segunda dosis de la misma según el siguiente esquema: lunes, miércoles y viernes en la Asistencia Pública; martes y jueves en Hospital San Antonio. En el horario de 8 a 12 hs.

El plan de vacunación en Gualeguay continúa desarrollándose en base a lo dispuesto por el Ministerio de Salud de la Provincia.

En este marco, desde la Administración Sanitaria Municipal informan que, desde el lunes 6 de diciembre, la organización cambiará para un avance mas fructífero.

Ante esto, se comenzará a vacunar a los mayores de 70 años con la tercera dosis, o dosis de refuerzo, a ellos se les aplicará la vacuna Astrazeneca. Mientras que a los mayores de 50 años y/o pacientes oncológicos que hayan recibido dos dosis de Sinopharm, se les aplicará una dosis adicional.

Todos ellos deberán concurrir a aplicarse la vacuna correspondiente, a todos los centros de salud de la ciudad, de 8 a 12 hs: CIC 1 (Av. Illia y Urquiza), CIC 2 (Av. Pte. Perón), Maradey (Vialidad), 17 de Octubre (B.17 octubre), Hospital San Antonio, Asistencia Pública (Mercado Modelo)

Como así también a todos los centros de salud municipales: Pompeya ( B. Pompeya) / Perier (B. Molino) / Barroetaveña (B. Pancho Ramírez) / Perón (B. Defensa) / Rocamora (B.Rocamora) / Zenón Godoy (Puerto Ruiz)

Lo mismo ocurrirá con la vacunación de los niños de 3 a 11 años, que tengan que ser inoculados con la primera o segunda dosis de la vacuna Sinopharm.

En lo que respecta a la vacuna Sputnik V, Aquellos que hayan recibido la primera dosis de la misma y hayan transcurrido ya los 21 días de aplicada, se les aplicará la segunda dosis según un esquema determinado.

Éste esquema consiste en que durante los días lunes, miércoles y viernes se vacunará con Sputnik V, segundo componente, en la Asistencia Pública; y los martes y jueves en Hospital San Antonio. Todos los días en el horario de 8 a 12 hs.

En cuanto a la Vacuna Pfizer, a los menores de 12 a 17 años, se les aplicará primera y/o segunda dosis de la misma según el siguiente esquema: lunes, miércoles y viernes en la Asistencia Pública; martes y jueves en Hospital San Antonio. En el horario de 8 a 12 hs.