La estrategia de inmunización, impulsada por el Ministerio de Salud de Entre Ríos, comenzó el 11 de marzo con la aplicación de dosis a los grupos priorizados. En esta primera instancia se incluyó al personal de salud, personal sanitario de las fuerzas de seguridad, embarazadas, puérperas, niños de seis a 24 meses y mayores de 65 años institucionalizados en establecimientos de larga estadía.

En paralelo, continuará la vacunación de estos grupos mientras se avanza con la nueva etapa.

Según se informó oficialmente, las vacunas enviadas por el Ministerio de Salud de la Nación ya fueron distribuidas en los 17 departamentos de la provincia para avanzar con la campaña en todo el territorio.

No obstante, desde la División Inmunizaciones se aclaró que cada departamento organiza su propia logística de distribución, por lo que pueden registrarse demoras puntuales en algunas localidades, especialmente en aquellas que aún no completaron la entrega interna de insumos.

A partir del 14 de abril podrán vacunarse:

La campaña busca ampliar la cobertura de inmunización frente a la gripe estacional, reduciendo riesgos y complicaciones en la población más vulnerable.

Las organizaciones “anti-vacunas”, que tanto daño han causado en la humanidad, son ejemplos de la acción de las noticias falsas. Las noticias falsas ("fake news") consisten en contenidos “seudo-periodísticos” difundidos por diarios, radios, televisión y redes sociales, cuyo objetivo es la desinformación o engaño. Un ejemplo ocurrió en 1998, cuando Andrés Wakienfield, médico británico, vinculó a una vacuna contra sarampión, paperas y rubeola, con el autismo en niños mayores al año. Esta información, basada en supuesta investigación de Wakienfield, en pocos niños, fue publicada en una revista bio-médica (The Lancet); al mes los expertos del Consejo de Médicos del Reino Unido analizaron los datos y concluyeron que no había ninguna evidencia que vinculara a la vacuna con la enfermedad. A pesar de una rápida desmentida, había tenido eco en la creencia de un sector que la “viralizó” sin confirmar la seriedad. Ese año en Inglaterra y Gales empezaron los casos de sarampión, rubeola o paperas que, casi, habían desparecido. Wakefield continuó insistiendo en su teoría, sosteniendo que las corporaciones farmacéuticas y médicas, eran partícipes de una “conspiración” a favor de vacunas. El gusto por las “teorías conspirativas”, generó un “movimiento anti-vacunas”, que produjo la reaparición de enfermedades ya erradicadas y un número de muertes. En 2003 la caída de vacunación en Inglaterra estaba por debajo del nivel protección del contagio; en 2008 hubieron más de 1000 casos. En 2017 hubo casos en Alemania, Italia y Rumania y epidemia en Europa, con 500 enfermos y 35 muertes. En EEUU a tres años desde la erradicación, hubo una epidemia creciente durante 15 años. 

Este hecho lamentable, que se puede repetir en otros aspectos, merece dos ejes de reflexión: la responsabilidad social con la ética del periodismo y nuestra participación; si no existe confirmación no se debe difundir y es necesario nuestro pensamiento crítico, a quienes nos rodean en situación de credibilidad.

La convicción de la empatía, afecto y respeto por publicaciones es potente. La credibilidad y el compartir noticias falsas se debe a falencias de los sistemas educativos por falta de pensamiento crítico; él es quien permite saber: Que creer es tan importante como elegir que creer y que no. En encuestas radiales masivas, las tres cuartas partes de oyentes responden no pasar por debajo de una escalera, tener amuletos y cábalas que respetan siempre; son expresiones del pensamiento mágico. El pensamiento mágico describe atribuciones ilógicas como causales, sin pruebas, por la intermediación de fuerzas sobrenaturales. 

QUERIDOS LECTORES: La escuela debe formar personas capaces de evaluar críticamente los hechos, exigiendo niveles de evidencia de donde provienen conocimientos y creencias supuestos como verdaderos. El pensamiento crítico evalúa la consistencia del razonamiento y afirmaciones que la sociedad acepta como verdaderos en la cotidianeidad. Mientras desarrollamos nuestro pensamiento crítico, hay suficientes evidencias para defender: ¡Las Vacunas! Esto será posible, con políticas sanitarias efectivas, mediante el Equipo de Salud!

“Si no puedes hacer el bien, al menos no hagas daño”

 Hipócrtes

drgandini@yahoo.com.ar

Para garantizar la salud y el bienestar de los estudiantes, se insta a los padres a revisar la libreta de vacunas de sus hijos y acudir al hospital o centro de salud más cercano para completar las dosis pendientes. Este control es complementario a la Evaluación Integral de Salud, requerida para quienes ingresan a primer y sexto grado del nivel primario. La aplicación de vacunas en esta etapa es crucial para reforzar la inmunización obtenida en la infancia a través de dosis de refuerzo, únicas o el inicio de esquemas en caso de ser necesario.

Desde la División de Inmunizaciones de la Dirección General de Epidemiología, se destaca que las vacunas de ingreso escolar y las administradas a los 11 años no solo previenen la transmisión de enfermedades como la tos convulsa, el tétanos y la difteria, sino que también protegen contra afecciones serias como el sarampión, la rubéola y la poliomielitis.

El jefe del área, Claudio Niz, explicó que “si bien la convivencia en la escuela aumenta el riesgo de contagio de enfermedades prevenibles, tener a los niños con el calendario al día contribuye a reducir la circulación de estas enfermedades, beneficiando tanto a la familia como a la comunidad”.

Aunque se ha registrado una recuperación en las tasas de vacunación tras la pandemia, Niz enfatizó la necesidad de reforzar la importancia del cumplimiento del Calendario Nacional y recuperar esquemas incompletos para evitar el resurgimiento de enfermedades.

Vacunas obligatorias

Las vacunas obligatorias para el ingreso escolar incluyen:

A los 11 años:

El Ministerio de Salud recuerda que todas las vacunas incluidas en el Calendario Nacional son gratuitas y obligatorias, y están disponibles en hospitales y centros de salud públicos de la provincia.

Arribó al Aeropuerto de Ezeiza la primera entrega de 2,7 millones de vacunas pediátricas contra el coronavirus del laboratorio Moderna para comenzar la inmunización a niños y niñas entre seis meses y 3 años, y aplicar el refuerzo a la población de 3 y 4 años que recibió las vacunas de Sinopharm.La ministra de Salud, Carla Vizzotti, dará una conferencia de prensa a los medios presentes en Ezeiza."La Argentina se convierte en uno de los primeros países del mundo en incorporar a esta franja etaria a la estrategia de vacunación contra la Covid-19", aseguraron en un comunicado difundido por la cartera de Salud.Con la llegada de estas dosis, Argentina dará inicio a la vacunación contra la Covid-19 en niñas y niños a partir de los 6 meses de edad y hasta los 3 años, detallaron.Además, podrán ser utilizadas también para el inicio o la aplicación de refuerzos en la población pediátrica de 3 y 4 años que recibió las vacunas de Sinopharm, añadieron.

El miércoles, tras la reunión de gabinete que encabezó Juan Manzur, la ministra explicó que "de inmediato" se trabajará con las 24 jurisdicciones para iniciar la distribución de ese lote de vacunas, para luego comenzar el programa de inmunización en función de los planes de cada provincia.Telam

Un nuevo embarque con 1.681.500 dosis de vacuna contra la Covid-19 del laboratorio Moderna arribó esta tarde al Aeropuerto Internacional de Ezeiza con lo que el país superó los 121 millones de dosis recibidas desde el inicio del plan de vacunación contra el SARS-CoV-2, informó el Ministerio de Salud.Del total de vacunas recibidas, 14.942.460 dosis corresponden a Moderna; 22.118.610 a Pfizer; 31.672.800 a Sinopharm; 29.643.700 a AstraZeneca; y 1.704.000 a CanSino.En tanto, 14.683.210 corresponden a Sputnik V (10.490.055 dosis del componente 1, y 4.193.155 del componente 2), y 6.296.125 a Sputnik V producidas en la Argentina por el laboratorio Richmond (1.634.875 del primer componente, y 4.661.250 del segundo).Según datos del Monitor Público de Vacunación, Argentina distribuyó a la fecha 114.391.500 vacunas, de las cuales 109.308.500 fueron enviadas a todo el territorio nacional y 5.083.000 se donaron a otros países.Las aplicaciones totalizan 102.161.920. Así, 40.779.344 personas iniciaron su esquema y 37.446.810 lo completaron, mientras que 3.029.262 personas recibieron dosis adicionales y 20.906.504 dosis de refuerzo.

En la misma afirmó que "estamos empezando en Argentina una cuarta ola de Covid-19 que nos encuentra en una situación totalmente distinta" ya que "tenemos un panorama en relación a la vacunación que nos permite seguir adelante en una nueva etapa de esta pandemia", se informó este lunes oficialmente.

Ante este anuncio del comienzo de la cuarta ola de coronavirus en la Argentina, fuimos en busca de la palabra del Director del Hospital San Antonio, el Dr. Gonzalo Jauregui, quien nos comentó como está la situación con respecto al Covid-19 en Gualeguay.

“Hasta ahora venimos bien, hemos tenido pocos casos de covid, inclusive el registro de SISA (Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino) se dejó de enviar. La definición de caso sospechoso es la misma, con lo que ya conocemos, fiebre de más de 37.5º, tos, dificultad respiratoria, etc. En los chicos a veces se presenta de forma diferente con erupción cutánea, conjuntivitis, diarreas, síntomas distintos al adulto”, comenzaba diciendo.

Y continuaba “pero hay que estar atentos y sobre todo respetar las medidas de prevención que en su momento se dijeron, uso de barbijo adecuado en espacios cerrados, lavado de manos, ventilación de ambientes. Si bien no es obligatorio el barbijo, es importante que la gente lo use en espacios cerrados, sobre todo en estos momentos en que tenemos la cuarta ola de covid con la variante Omicrón y donde tenemos casos de Gripe A”

En la misma línea el Director del Hospital agregaba “sumado a esto, se dieron casos de hepatitis de orígenes desconocidos en chicos y en muchos casos se estudia si no están relacionados con covid. En Gualeguay no ha pasado, pero cuando uno estudia el origen del virus que provoca la hepatitis, a veces está relacionado con covid, en el país y en otros países se ha dado”

En otro párrafo Jauregui nos contó algo que es realmente preocupante, “Hoy lo que está pasando es que hay de sobra vacunas, se vencen las vacunas que tenemos que devolver y la gente no se vacuna. Y en realidad, no nos alcanzamos a desprender del covid, seguimos pendientes y por eso recomendamos la vacunación”

Ante esto, prosiguió “está habiendo sobrantes de vacunas que corresponden a la tercer dosis a la cuarta. Ya que la gente ha mermado mucho el tema de la vacunación, nosotros lo vemos en el hospital y dialogando con Fabiana Henrich la verdad que nos preocupa que la gente, no sé si por temor o efectos colaterales o que, haya dejado de vacunarse”

Más adelante Jauregui sostenía “está visto que lo que a nosotros nos va a salvar y pasó que gracias a ello empezamos a tener una vida medianamente normal, fue la vacuna, la llegada de la misma, es fundamental. Obviamente que la gente está cansada, el personal de salud también, pero se ha visto que en las últimas semanas ha aumentado la cantidad de casos, y la gente se ha relajado demasiado y no se ha vacunado”

Y finaliza “hay vacunas en el hospital para chicos, adolescentes y adultos, respetando los cuatro meses entre una y otra, solicitamos a la población que se vacune”

El músico Eric Clapton se pronunció en contra de las vacunas contra el Covid-19 y aseguró que todos los vacunados "son víctimas de una hipnosis masiva", apuntando no solo contra las autoridades sanitarias de los diferentes países del mundo sino también contra los medios de comunicación.

Apoyado en una supuesta teoría de "hipnosis colectiva", el guitarrista se explayó al respecto en una entrevista con el canal de YouTube "The Real Music Observer". “Una vez que comencé a buscarlo, lo vi en todas partes. Entonces recordé haber visto pequeñas cosas en YouTube que eran como publicidad subliminal”, indicó.

Siguiendo con su descargo contra las vacunas, precisó: “De ver eso, pasé a observar las noticias que se ofrecían en el Reino Unido. Aquí tenemos la BBC, que solía ser imparcial en los conflictos del mundo. De repente, solo lanzaba mensajes sobre seguir órdenes y la obediencia. Estaba instigando algo que había estado oculto”.

Clapton está vacunado contra el Covid-19, aunque se excusó remarcando que lo hizo "bajo influencia" y se consideró una víctima de la "hipnosis masiva". Además, aseguró que experimentó "efectos alarmantes" después de que le aplicaran dos dosis de la vacuna producida por AstraZeneca.

Vale recordar que no es la primera vez que el músico aparece en público con un discurso negacionista en relación a las vacunas: el año pasado anunció que no tocaría en lugares donde exijan pases sanitarios luego de que el gobierno de Boris Johnson impusiera dichos certificados en bares y boliches.

Estas últimas han demostrado desde su aparición cómo pudieron virar el curso de la pandemia del COVID-19 y lograr un enorme éxito en la disminución de ocupación de camas de terapia intensiva y fallecimientos de infectados. Es fundamental comprender que las vacunas salvan vidas.

No sólo es necesaria una clara actividad ciudadana para desterrar este tipo de manifestaciones en contra de las vacunas, también se requiere un alto compromiso político y de los medios de comunicación en general para reducir el espacio aportado a estas teorías conspiranoicas.

Con el avance descomunal de las redes sociales, se aceleró la distribución y circulación de la información basura y las Fake News. Esta situación genera un caldo de cultivo ideal para que los discursos antivacunas hagan mella en diversos sectores de la población.

La solución a esta situación es, por un lado, informar con responsabilidad desde los medios y, por el otro, que la sociedad civil comprenda que toda información que consuma debería estar apoyada y sostenida por datos concretos derivados desde la ciencia especializada.

El arribo de las nuevas variantes del coronavirus y el aumento exponencial en la disponibilidad de vacunas es un escenario en el cual los ciudadanos deberían tomar partido por estas últimas. Es clave comprender que son la única salida eficiente que tiene la humanidad para salir delante de esta pandemia.

El trabajo científico en el estudio y fabricación de las vacunas ha sido impresionante e histórico. Los resultados avalan su funcionamiento. No se puede permitir que los discursos desde la ignorancia y la poca sapiencia impacten negativamente en los planes de vacunación a lo largo y ancho del país y del mundo.

En fin, son tiempos complejos. Las vacunas están aquí para brindar nuevas oportunidades y soluciones. Es decir, salvar muchísimas vidas. Nunca se les debe dar la espalda y siempre hay que confiar en ellas.

Los estudios científicos sobre la variante Ómicron van surgiendo minuto a minuto, mientras esta versión del virus ya llegó más de 70 países.

En Reino Unido, que tiene el mejor sistema de vigilancia de variantes del mundo, ya representa el 50 por ciento de los casos nuevos. Pasó del uno por ciento a esa cifra en solo 12 días. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ya anticipó que Ómicron avanza a un ritmo nunca visto con otras variantes.

Contagiosidad de Ómicron

El R0 indica la cantidad de personas que en promedio se contagian a partir de un infectado. Pero es una contagiosidad "bruta", porque se estima para una población totalmente susceptible: sin vacunas ni la implementación de medidas no farmacológica como los barbijos.

El Rt es ese mismo valor pero en la vida real. El mejor lugar para medirlo hoy es Sudáfrica. En ese país el Rt de Delta fue menor a 1, esto es, en promedio cada infectado contagia a menos de una persona.

Pero el Rt de Ómicron en Sudáfrica es de 3, valor que coincide con las primeras estimaciones realizadas en Reino Unido, Alemania y EE.UU.

"La rápida transmisión puede deberse a varios factores y aún está bajo estudio: mayor capacidad intrínseca de transmisión, disminución de la inmunidad por el paso del tiempo, mayor movilidad de las personas o una disminución de medidas y de cuidados", aseguran Humberto Debat y Carolina Torres, virólogas integrantes del consorcio Pais, que monitorea las variantes en Argentina.

Vacunas versus Ómicron

Sobre este punto hay menos evidencias que sobre la contagiosidad. Por el momento, la mayoría son mediciones de la actividad viral neutralizada (AVN), ensayos in vitro en donde se enfrenta el suero de personas vacunadas a la variante Ómicron o a un seudovirus que porta la proteína S de esta variante.

Un trabajo analizó la AVN del suero de personas vacunadas con seis fórmulas vacunales y otras con infección previa. En líneas generales, todas las vacunas pierden capacidad de neutralizar a Ómicron.

En este estudio, las dos dosis de las vacunas que lograron mejores resultados son Moderna y Pfizer. Le siguen AstraZeneca y Sinopharm. Las que tienen menor AVN fueron las de Janssen y Sputnik V.

Desde el Centro Gamaleya, responsable de la vacuna rusa, cuestionaron este estudio. Argumentan que no se utilizaron los mejores sueros disponibles (las muestras fueron provistas por un equipo científico de Argentina). Y anunciaron que en una semana mostrarán resultados propios.

Vacunación

Gabriel Morón, experto en inmunología y vacunas del Conicet y la Universidad Nacional de Córdoba, asegura: "Todos trabajos son claros sobre que esta variante tiene tantas mutaciones en los sitios claves donde actúan las vacunas, que escapa a la protección de los anticuerpos que se producen tras la inmunización".

Si bien es verdad que cada fórmula responde diferente, Morón también explica que cada persona genera una respuesta particular a la vacuna. Y respalda una máxima de esta pandemia: es mejor estar vacunados (sin importar la fórmula), que no estarlo.

También hay algunos resultados sobre eficacia en población. Pfizer anunció una protección del 33 por ciento frente a infección por Ómicron (para la versión original era del 80%) y del 70 por ciento frente a hospitalización (originalmente era del 93%).

Tercera dosis puede ser clave

También hay datos preliminares sobre que las combinaciones de vacunas, como las que se implementaron en Argentina, serían más eficaces.

Y que tener el refuerzo (o tercera dosis) aumenta significativamente la capacidad de neutralización sobre Ómicron.

En este sentido, Pfizer indicó que la tercera dosis de su vacuna aumenta 25 veces el nivel de los anticuerpos neutralizantes contra Ómicron respecto de solo dos dosis.

La OMS ya aseguró que la protección de las vacunas dura seis meses, de allí la decisión de aplicar el refuerzo pasados cinco meses de la segunda dosis. Para Morón parece clave tener inmunidad plena para enfrentar a Ómicron. Y eso se logra completando los esquemas de vacunación y aplicándose el refuerzo.

Respuesta T

Pero además, las vacunas y la infección previa también generan inmunidad celular de los linfocitos T, otra estrategia del organismo para combatir al virus.

"La inmunidad humoral (anticuerpos) parece no proteger tanto, pero la inmunidad celular seguiría funcionando sin grandes variaciones. Creemos que las personas vacunadas se van a infectar, pero van a tener una respuesta celular que reduciría mucho la posibilidad de tener una enfermedad grave", asegura Morón.

Este último dato nos lleva a la tercera característica clave de Ómicron: severidad o patogenicidad. Es el rasgo sobre el que hay menos datos.

Qué tan letal es Ómicron

La información sobre la severidad de Ómicron es escasa porque la variante recién está dando sus primeros golpes en el mundo. Las personas llevan algunas semanas o días con la infección y el impacto en la mortalidad puede tener por lo menos dos semanas de delay.

La casuística (lo que cuentan los médicos desde los hospitales de Sudáfrica y Reino Unido) presenta a Ómicron como un virus menos patógeno. Sin embargo, la tasa de hospitalización por Covid-19 en Sudáfrica pasó de 11 casos cada millón de habitantes a mediados de noviembre a 56 casos en los primeros días de diciembre.

Puede que el virus sea menos letal, pero los expertos auguran que su alta contagiosidad generará miles de infectados entre los que puede haber más casos que terminen internados.

Un estudio de laboratorio mostró que Ómicron infecta y se multiplica 70 veces más rápido que Delta en los bronquios, pero se replica diez veces más lento en pulmones, donde puede generar más daño. Esta puede ser la primera evidencia biológica de por qué es más contagiosa pero sería menos letal.

Síntomas de Ómicron

Debat y Torres aseguran que aún no hay datos certeros sobre la asociación de Ómicron con un cuadro clínico diferencial al de otras variantes de preocupación.

El análisis de un brote EE.UU. indicó que los síntomas más comunes fueron tos, fatiga y rinitis. En tanto, más del 70 por ciento de los casos de un brote en Noruega informaron tos, letargo, dolor de cabeza y de garganta y más de la mitad informaron fiebre.

Medidas para frenar Ómicron

Las medidas para frenar a Ómicron son las mismas que se vienen recomendando desde el inicio de la pandemia:

-Minimizar los encuentros sociales, en especial los más masivos, con gente desconocida y donde puede haber un relajamiento de las medidas de prevención.

-Completar los esquemas de vacunación, inclusive con la tercera dosis. También es clave vacunar a los niños porque la capacidad provocar contagios dentro del hogar es muy alto con Ómicron.

-Usar barbijo de calidad y bien ajustado todo el tiempo que están en contacto con otras personas.

-Fomentar las reuniones al aire libre. Si no es posible, los ambientes cerrados deben estar bien ventilados.

-Testearse el día previo a una reunión social y pasados cuatro días desde el encuentro durante los cuales la recomendación es aislarse y, al menos reducir el contacto con personas de riesgo (adultos mayores, inmunosuprimidos, pacientes con diabetes, hipertensión, obesidad, etcétera). Fuente: (La Voz)

La variante Ómicron del coronavirus parece propagarse más que Delta, con síntomas más leves, lo que debilita la acción de las vacunas, dijo este domingo la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque destacó que estos datos son preliminares.

Ómicron estaba presente en 63 países al 9 de diciembre, agregó el organismo de salud de la ONU en una actualización técnica difundida en su sede de Ginebra y en línea con recientes declaraciones de algunos de sus funcionarios.

Según la OMS, Ómicron parece difundirse más rápido que la variante Delta, que hasta ahora es responsable de la mayoría de los contagios en el mundo. Este avance más rápido no es exclusivo a Sudáfrica, donde Delta es menos prevalente, sino también en el Reino Unido, donde Delta es la dominante.

Por el momento, la falta de mayor información impide afirmar si la tasa de transmisión de Ómicron se debe a que logra sortear la inmunidad, a que sus características la hacen más contagiosa o una combinación de ambos factores.

La OMS proyectó que "Ómicron supere a Delta en los lugares donde hay transmisión comunitaria", informó la agencia de noticias AFP.

Los datos todavía son insuficientes para establecer el nivel de gravedad del cuadro clínico que provoca Ómicron, incluso si por el momento los síntomas parece ser de "leves a moderados" tanto en el sur de África como en Europa.

Sobre las vacunas, los pocos datos disponibles inducen a pensar que el perfil genético de Ómicron, con la mayoría de sus mutaciones en la proteína que el virus usa para colonizar células humanas, "baja la eficacia de protección contra el contagio", dijo la OMS.

El fabricante Pfizer/BioNTech indicó la semana pasada que un esquema de vacunación de tres dosis sigue siendo "eficaz" contra ómicron.

Los países que tienen medios están alentando a la población a recibir una tercera dosis. Este es el caso de Europa donde hay una nueva ola de contagios provocada por la irrupción de Delta, el abandono de las medidas de prevención y por las bajas tasas de vacunación en algunos países.

El Ministerio de Salud de Entre Ríos informó que en la provincia se superaron las dos millones de dosis aplicadas y registradas contra el Covid-19

Desde el inicio del Plan Rector de Vacunación contra el Covid-19 -que comenzó en diciembre de 2020- Entre Ríos lleva aplicadas y registradas 2.020.096 dosis de vacunas, entre primeras y segundas dosis, así como también, terceras, refuerzos y monodosis.

A su vez, se indicó que a la fecha ingresaron 2.621.379 vacunas al territorio provincial.

Unas 50.000 dosis de la vacuna contra la covid-19 del laboratorio anglo-sueco Astrazeneca serán destruidas este martes por el Gobierno de Paraguay tras llegar a su fecha de vencimiento, afirmó el ministro de Salud Pública de ese país, Julio Borba.

"Lastimosamente sí, se van a eliminar. Hay una suerte de relajamiento y una suerte de que todos nos quedamos tranquilos, pero no solamente pasa acá, pasa en todos los países" dijo en una entrevista con la radio local Monumental 1080.

El secretario de Estado no especificó si en este lote se incluían vacunas donadas por Chile, las cuales tenían fecha de vencimiento para el 30 de noviembre según reportó previamente la prensa paraguaya.

Asimismo, recordó que hace un mes recibió una llamada de "un país de Centroamérica" con la intención de hacer un donativo de unas 500.000 vacunas y que el Gobierno paraguayo se opuso por considerar que tenían "suficiente 'stock"".

"Cuando yo le ofrezco esa misma cantidad de vacunas a otros países de la región, todos me dijeron que no porque estaban en la misma situación y nos ofrecieron vacunas a nosotros", detalló.

El ministro lamentó que se vayan a destruir las dosis e insistió en que es probable que exista "un relajamiento" en la población sobre la inmunización.

Según las últimas cifras conocidas en Paraguay, de los 5,9 millones de habitantes del país, solo un 36,6 % (2.612.265 personas) tiene el esquema completo de vacunación.

Además, 732.329 recibieron la primera dosis y 103.206 una de refuerzo.

El pasado 22 de noviembre Paraguay comenzó una campaña de vacunación en los centros educativos del país para llegar a inocular con la vacuna de Pfizer a jóvenes de entre 12 y 17 años antes del comienzo de las vacaciones.

Según la estimación de las autoridades, se prevé alcanzar los 200.000 vacunados antes de que finalice el ciclo escolar y así los jóvenes puedan disfrutar con mayor tranquilidad su receso.

Desde el 15 de noviembre, podrán aplicarse la tercera dosis los mayores de 18 años que completaron su vacunación hasta el 30 de junio y no solo los mayores de 50 años o personal sanitario, como hasta el momento.

Los receptores de Covaxin, HayatVax, Coronavac y Sinopharm empezaron a recibir AstraZeneca, mientras que quienes cuentan con dos dosis de AstraZeneca, Pfizer, Moderna y Sputnik V y una de Janssen suman Pfizer como refuerzo.

El ministro de Ciencia y Tecnología de la Nación, Daniel Filmus, dijo que la vacuna que desarrolla la Argentina para prevenir el contagio de coronavirus estará lista para "fin de 2022" y ponderó el trabajo de la comunidad científica durante la pandemia.

"Hay cuatro desarrollos de vacunas que se están llevando adelante", destacó el funcionario durante un encuentro por zoom con los integrantes de la Comisión de Ciencia del Senado de la Nación.

Según el ministro, Argentina "está en condiciones de terminar la etapa pre-clínica en un par de vacunas, empezar la etapa de estudios clínicos y tener resultados positivos para fin de 2022".

"Cuando tengamos la vacuna no solo estaremos en condiciones de aprovecharla nosotros, sino también de exportarla", enfatizó.

Además, indicó que "es un orgullo que haya sólo dos países de la región, Brasil y Argentina, que produzcan la vacuna".

"Va a hacer falta revacunar o colocar vacunas de refuerzo por un tiempo. Y nuestras vacunas no necesariamente van a reemplazar a las que vienen de afuera", indicó.

Finalmente, el funcionario ponderó "el trabajo de la comunidad científica de la Argentina durante la pandemia de coronavirus".

"Han desarrollado respiradores, kits de detección y, ahora, vacunas. Los barbijos que usa la mayoría de la gente son producto de un desarrollo del Conicet con universidades y Pymes. Y no solo se usan aquí, sino que también se exportan", destacó.

El objetivo principal que tenemos para los próximos dos años es colocar a la Ciencia y a la Tecnología por sobre los calendarios electorales, como verdadera política de Estado, con una mirada a mediano y largo plazo.Brindamos un informe a la Comisión de CyT del @SenadoArgentina pic.twitter.com/cWHIy4nc6p

Ante la aparición de la nueva cepa Ómicron del coronavirus, reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una "variante preocupante", las principales farmacéuticas del mundo anunciaron que ya se han arrancado las investigaciones destinadas a adaptar sus fármacos a la cepa que representa una amenaza por la gran cantidad de mutaciones que contiene. La cepa B.1.1.529, detectada por primera vez en Sudáfrica, contiene un gran cantidad de mutaciones.

"Es muy importante investigar la nueva variante", subrayó Kirill Dmítriev, director ejecutivo del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), en sus comentarios para RT. Por otra parte, señaló que científicos rusos podrán adaptar la vacuna contra el coronavirus Sputnik V a la nueva variante "muy rápidamente" si se descubre que es resistente a los fármacos existentes. "Creemos que Sputnik por ahora definitivamente es la vacuna más eficaz en cuanto a las diferentes mutaciones", afirmó.

Mientras, Alexánder Guíntsburg, director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya que desarrolló el medicamento ruso, explicó en sus declaraciones a RIA Novosti que existe la posibilidad de que Sputnik V pueda ser más eficaz contra la nueva cepa dado que "presenta una gama más amplia de los anticuerpos que neutralizan el virus en comparación con otras vacunas", aunque solamente es posible comprobar su efectividad por medio de ensayos.

Mientras, la farmacéutica estadounidense Pfizer aseguró este viernes en un comunicado para FOX Business que "permanece alerta" y "constantemente realiza esfuerzos de vigilancia centrados en supervisar la aparición de nuevas variantes que potencialmente pueden evitar la protección" de la vacuna, elaborada en colaboración con BioNTech.

"En el caso de que aparezca una variante que evade la vacuna, Pfizer y BioNTech esperan poder desarrollar y producir una vacuna adaptada a la cepa dentro de aproximadamente 100 días, con sujeción a la autorización reglamentaria", reza el comunicado de la compañía.

Por su parte, la empresa de biotecnología alemana BioNTech señaló que ya está investigando la variante y espera obtener más datos para determinar si la vacuna necesita ser modificada.

Pfizer y BioNTech tomaron medidas hace meses para poder adaptar la vacuna de ARNm dentro de seis semanas y enviar primeros lotes dentro de 100 días en el caso de una variante que escape [la protección de la vacuna]", aseguraron desde la firma.

"Anticipar mutaciones"

AstraZeneca anunció que también está evaluando el impacto de la nueva cepa en su vacuna y el cóctel de anticuerpos, basándose en los datos obtenidos en Botsuana y Suazilandia, informa Reuters.

"Como en el caso de cualquier variante nueva, investigamos B.1.1.529 para entender más sobre ella y su impacto en la vacuna", dijeron. "También estamos probando nuestra combinación de anticuerpos de larga duración AZD7442 contra la nueva variante y esperamos que AZD7442 mantenga su eficacia dado que está compuesta por anticuerpos potentes con actividades diferentes y complementarias contra el virus", agregaron.

Paralelamente, Moderna anunció que está avanzando en su estudio de la nueva variante al haber probado una dosis de refuerzo más alta en adultos sanos. Asimismo, desde la empresa señalaron que se están examinando dos candidatos de refuerzo multivalentes" que fueron elaborados para "anticipar mutaciones como las que han surgido en la variante Ómicron".

Asimismo, Moderna asegura que progresa en la elaboración de un "candidato de refuerzo específico" contra Ómicron.

Mientras, Johnson & Johnson, citado por CNBC, también aseguró que ya ha empezado a verificar la eficacia de su vacuna contra la reciente variante.

De igual manera, la compañía estadounidense Novavax informó que ha empezado a desarrollar la nueva versión de su vacuna contra la variante Ómicron. "El trabajo inicial tomará unas semanas", aseguró el portavoz de la empresa, citado por Reuters.

• La cepa B.1.1.529 se detectó por primera vez este mes en varias partes del continente africano. Sudáfrica, que para el 25 de noviembre la ha registrado en 77 muestras, fue el primer país en notificar a la OMS sobre la presencia de la nueva variante, que también fue detectada en Botsuana, donde ya se han secuenciado cuatro casos. Además, dos casos se han reportado en Hong Kong, uno en Israel y uno más en Bélgica.

• Varios países tomaron medidas de urgencia ante la nueva cepa del covid-19, prohibiendo la entrada a sus territorios a los viajeros procedentes de ciertos países, entre ellos Sudáfrica, Namibia, Zimbabue, Botsuana, Lesoto, Suazilandia, Seychelles, Malaui o Mozambique. (Fuente: actualidad.rt.com)

La vacunación con terceras dosis contra el coronavirus avanza en las provincias con la aplicación del refuerzo al personal de salud y adultos mayores de 70 años, mientras las autoridades sanitarias buscan completar los esquemas de un mayor porcentaje de la población en cada distrito por lo que mantienen campañas de búsqueda de no vacunados, promoción de los registros para adolescentes y niños, vacunatorios móviles y la inoculación a demanda espontánea sin turno.

En Entre Ríos ya se distribuyeron 2.362.433 dosis de vacunas; se aplicaron 1.061.748 de primeras dosis y 758.274 de segundas. Además, se aplicaron 6.635 de vacunas de aplicación única.

Según detalla el Monitor de vacunación también se aplicaron 10.523 dosis adicionales y 529 de refuerzo.

En virtud de la recomendación de la Comisión Nacional de Inmunizaciones, comenzó este lunes la aplicación de terceras dosis en personas inmunosuprimidas y de 50 años o más que hayan recibido esquema primario con vacuna Sinopharm. Para este lunes se otorgaron 3.000 turnos en Paraná.

Este lunes comenzó la aplicación de terceras dosis en Entre Ríos a personas inmunosuprimidas (que hayan recibido cualquier vacuna contra el Covid-19) y de 50 años o más que recibieron Sinopharm. Se trata de una dosis adicional como parte del esquema primario que fue sugerida por la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) y la provincia adhirió. En este sentido, para la jornada de hoy se otorgaron 3.000 turnos en el Hospital De la Baxada de la ciudad de Paraná para avanzar con esta nueva etapa del Plan Rector de Vacunación que tendrá lugar durante todo el mes de noviembre. A su vez, para este martes también se brindó la misma cantidad de turnos.

La tercera dosis se torna necesaria cuando la respuesta inmune inicial es probablemente insuficiente. De esta manera, la recomendación de la CoNaIn es puntualmente que en las personas con inmunocompromiso de 18 a 39 años se proceda a utilizar esquemas homólogos o combinados aplicando una tercera dosis de vacuna Sputnik V componente 1 o AstraZeneca, en tanto que en quienes tengan más de 40 años se aplique AstraZeneca.

Además, en los inmunocomprometidos de 3 a 17 años deberán utilizarse las vacunas que estén autorizadas para la edad.

El intervalo interdosis mínimo de aplicación de la dosis adicional, en todos los casos, no debe ser inferior a 4 semanas desde la colocación de la última dosis. En el caso de los inmunosuprimidos, al momento de vacunarse, deberán presentar prescripción médica.

Sobre la combinación de vacunas con diferentes plataformas (Sinopharm y AstraZeneca) como sugirió la CoNaIn, el director General de Epidemiología, Diego Garcilazo, indicó: "Han demostrado ser muy completas al momento de crear la inmunogenicidad".

La dosis adicional alcanza a los mayores de 50 años con esquemas primarios inoculados con vacunas de virus inactivado (Sinopharm) pero en los demás tipos de vacunas y plataformas, actualmente no existe evidencia que indique la necesidad de aplicar una tercera.

Por su parte, acerca de la modalidad que se utilizará para convocar a la población objetivo a vacunarse con dosis adicionales, el subsecretario de Redes Integradas de Servicios de Salud, Marcos Bachetti, destacó que será con turnos como así también con jornadas abiertas. Al mismo tiempo, referenció que ya se enviaron al interior de la provincia refuerzos de dosis de AstraZeneca.

Bachetti añadió que las combinaciones de distintas plataformas de vacunas refuerzan o hacen que la inmunidad sea más fuerte, y sostuvo: "Esta tercera dosis para las personas que lo requieren es para garantizar un esquema completo, y no es lo mismo que un refuerzo. En este sentido lo mejor es hacer una combinación y buscar crear más inmunidad por otra plataforma al del esquema primario".

El subsecretario de Redes Integradas de Servicios de Salud también aclaró que todas las vacunas aprobadas a nivel mundial "son excelentes", pero que todas no poseen la misma eficacia. Por ello los componentes de Sputnik, Astrazeneca, Pfizer o Moderna, en un primer momento y con los datos actuales, no van a requerir una tercera dosis, pero sí un refuerzo.

Diferencia entre dosis adicional y refuerzo

Es preciso indicar que la dosis adicional se diferencia de lo que es el refuerzo. Este último implica que la vacuna se aplica luego del esquema primario con respuesta inmunológica inicial suficiente puede presentar una disminución de la respuesta con el paso del tiempo. En Entre Ríos, la dosis de refuerzo empezará a aplicarse en diciembre donde primeramente se vacunará a personal de salud y mayores de 60 años.

Por otra parte, explicó que todas las vacunas aprobadas a nivel mundial "son excelentes", pero apuntó no poseen la misma eficacia. Indicó que por ello los componentes de Sputnik, Astrazeneca, Pfizer o Moderna, en un primer momento y con los datos actuales, no van a requerir una tercera dosis, pero sí un refuerzo.

Cabe señalar que en paralelo al inicio de esta nueva etapa del Plan, se continúa inoculando a chicos de 3 a 11 años en los centros de salud como así también se sigue con la vacunación a adolescentes con segundas dosis. Asimismo, es preciso destacar que ya se alcanzó un 90 por ciento de mayores de 18 años vacunados (con el esquema iniciado) en la provincia.

Población inmunosuprimida

Este grupo comprende a quienes reciben tratamiento oncológico para tumores sólidos y oncohematológicos; a quienes recibieron trasplante de órgano sólido en tratamiento inmunosupresor o trasplante de células progenitoras hematopoyéticas en los últimos 2 años o en tratamiento inmunosupresor, a personas con inmunodeficiencia primaria moderada o grave, a quienes tienen VIH, y a las personas con tratamiento activo con corticosteroides en dosis altas o medicación inmunosupresora.

El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, firmó este lunes un decreto que impone nuevos requisitos de vacunación para la mayoría de los ciudadanos extranjeros que viajen a EEUU por vía aérea a partir del 8 de noviembre, informó la Casa Blanca.

Biden también está levantando las restricciones vigentes desde principios de 2020 que han prohibido a la mayoría de los ciudadanos no estadounidenses viajar a Estados Unidos desde lugares como China, India, Sudáfrica, Brasil y gran parte de Europa. Aquellas restricciones también expirarán el 8 de noviembre.

La Casa Blanca confirmó que los niños menores de 18 años están exentos de los nuevos requisitos de vacunación, así como las personas con algunos problemas médicos. Tendrán que someterse a test tres días antes del viaje -si les acompaña un adulto vacunado- o un día antes -si vuelan solos o con adultos no vacunados-, recalcó la Casa Blanca en un comunicado.

Los viajeros que no sean turistas y procedan de unos 50 países con tasas de vacunación inferiores al 10% también podrán quedar exentos de las normas. Las personas que reciban una exención tendrán que vacunarse si pretenden permanecer en Estados Unidos durante más de 60 días.

También estarán exentos del requisito de vacunación "algunos participantes en ensayos clínicos de las vacunas de Covid-19, y aquellos que necesitan viajar por razones de emergencia o humanitarias", siempre que lleven consigo "una carta emitida por el Gobierno de Estados Unidos" que acredite esa necesidad.

Todavía no han aclarado las normas para la entrada de viajeros no esenciales a Estados Unidos por vía terrestre desde las fronteras con México y Canadá, que también se reanudará el 8 de noviembre. Pero se espera que las excepciones sean "similares" a las establecidas para el tránsito aéreo.

Las vacunas que se aceptarán para la entrada aérea a EEUU serán las que han sido aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Hasta el momento son:

Pfizer/BioNTech

Moderna

Janssen (de Johnson & Johnson)

Dos versiones del suero de AstraZeneca

Sinopharm

Sinovac

Las combinaciones que incluyan a la Sputnik (por ejemplo, con Moderna u otras) por ahora no podrán ingresar. Se permitirá también la entrada de viajeros inmunizados con una combinación de esas vacunas.

Con esto, Argentina superará las 84,7 millones de dosis recibidas desde el inicio del plan de vacunación contra el coronavirus.

Según informó el ministerio de Salud, el primer embarque con 124.000 vacunas aterrizará el lunes a las 6 a bordo del vuelo KL701 de la compañía KLM, mientras que los envíos restantes llegarán el martes y miércoles a las 2.55, a través del vuelo QR8157 de Qatar Airways, con 124.000 y 166.000 unidades, respectivamente.

"Estas vacunas de esquema de aplicación única permitirán aumentar la cobertura de vacunación contra la Covid-19 en poblaciones de difícil acceso", precisó el ministerio de Salud en un comunicado de prensa difundido en las últimas horas.

De este modo, Argentina superará las 84,7 millones de dosis recibidas desde el inicio del plan estratégico nacional contra el Sars-CoV-2.

Según lo establecido en el marco del Consejo Federal de Salud, estas vacunas de esquema de dosis única serán utilizadas en todo el territorio nacional para avanzar en la estrategia de cobertura de poblaciones de difícil acceso, como personas en situación de calle, migrantes, refugiados y otros colectivos dispersos.

Con estos envíos, la Argentina alcanzará las 84.756.990 vacunas recibidas desde el inicio del Plan de Vacunación que impulsa en todo el país el Gobierno nacional, de las cuales 1.014.000 serán de la firma CanSino.

A la fecha, ingresaron al país 84.342.990 dosis: de ese total, 14.683.210 corresponden a Sputnik V (10.125.655 del componente 1, y 4.557.555 del componente 2), y 4.914.500 a Sputnik V producidas en la Argentina por el laboratorio Richmond (1.179.625 del primer componente, y 3.734.875 del segundo).

A la firma AstraZeneca corresponden 25.188.400 dosis (580.000 de Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo COVAX, 19.912.000 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 2.202.800 donadas por España, y 549.600 por Canadá). En tanto, 30.000.000 corresponden al laboratorio Sinopharm, 3.500.000 a Moderna donadas por Estados Unidos, 600.000 a CanSino y 5.456.880 a Pfizer.

De acuerdo con el Monitor Público de Vacunación, actualizado esta mañana, se distribuyeron 68.275.034 dosis de vacunas contra el coronavirus en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 57.871.924.

Un total de 32.608.819 argentinos iniciaron su esquema de vacunación y 25.263.105 completaron con las dos dosis.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti adelantó que están "evaluando un refuerzo de todas las vacunas en 2022".

"Estamos evaluando un refuerzo para los que ya cumplieron un año de completar el esquema. El personal de salud se empezó a vacunar en diciembre y en febrero recibieron la segunda y van a estar completando los 12 meses", puntualizó la ministra.

Y agregó: "Tenemos que ver dos o tres cosas importantes la mayoría de las vacunas Sinopharm la recibieron menos de 50 años, docentes y la gente más joven, la mayoría de los adultos mayores recibieron AstraZeneca o Sputnik y lo tercero es que tenemos ahora menos de mil casos por día y el riesgo es bajo, pero estamos evaluando un refuerzo de todas las vacunas".

"Estamos trabajando con los expertos desde el principio y sabemos que es como una vacuna anti gripal, la inmunidad no es de por vida. Desde el principio se supo que se iba a necesitar algún refuerzo", sumó.

Este martes, en el marco de esta nueva etapa del plan estratégico de vacunación, serán vacunados niños y niñas de 3 a 11 años.

"Acordamos arrancar con quien tiene más riesgo, con quien tiene comorbilidades. El lanzamiento es hoy con Sinopharm. Lo que hizo ANMAT fue recomendar la ampliación de la aplicación a los 3 años", sostuvo Vizzotti en diálogo con Urbana Play y agregó: "Fue un pedido del Consejo Federal de Salud para que evalúe esto por la importancia de tener esta herramienta preventiva en pediatría"

Según se informó, la semana pasada se distribuyeron 2.006.300 dosis para esta franja etaria de la población y esta semana se distribuirá una cantidad similar. Para la ministra, esto "también va a tener un impacto muy grande en la transmisión".

Al día de hoy hay 9 millones de dosis en stock exclusivamente destinadas a garantizar la vacunación de la población que compone este segmento y el resto del stock se completa con las dosis recientemente ingresadas, se precisó desde la cartera de Salud.

Respecto de los distintos laboratorios que están evaluando la vacunación en niños, especificó: "Pfizer y Moderna están haciendo ensayos clínicos en menores de 12 años". Además, informó que Argentina no es la única que está vacunando con Sinopharm a menores, también lo están haciendo en "China, Emiratos Árabes y El Salvador". Chile, por su parte, "está vacunando con el mismo análisis que tomamos los argentinos con la vacuna Sinovac desde los 6 años"

"Está escalando la vacunación entre adolescentes, entre hoy y mañana distribuimos 1.600.000 millones de Pfizer y 2 millones de Sinopharm vamos a disminuir la transmisión en adolescencia y pediatría", sumó la titular de la cartera de Salud.

Consultada sobre el avance de las segundas dosis de Sputnik, Vizzotti aseguró: "Hemos recuperado bastante con la combinación de vacunas. 1 millón y medio de dosis de Moderna ha sido muy importante para completar Sputnik. Han llegado más de 3 millones de vacunas de Astrazeneca".

Y consignó: "No tenemos un número muy importante de personas que hayan pasado los 90 días y aspiramos a avanzar fuertemente con las segundas dosis entre octubre y noviembre".

La aprobación de Sputnik V

La ministra fue consultada por la aprobación de la Sputnik V en Estados Unidos y Europa, y sostuvo: "Lo que tiene que suceder es que los países tienen que entender que el resto del mundo trabajó para tener vacunas seguras".

Y explicó que aunque "no te aceptan la Sputnik directamente, si alguien tiene que viajar por trabajo/estudio/salud, en las Embajadas se puede hacer el trámite. Tenemos que mirar la parte sanitaria".

Vizzotti informó que Argentina está "trabajando fuerte para que Rusia pueda presentar los papeles y también con otros países que recibieron Sputnik para avanzar en esta cooperación global".

"Hay que enojarse con los que no te dejan entrar, no con los que conseguimos vacunas", concluyó.