Las recientes medidas y proyectos vinculados a la desregulación del mercado farmacéutico y el pase de diversas drogas de venta bajo receta a venta libre generaron una fuerte alerta en el sector de la salud. Desde el Círculo Farmacéutico de Gualeguay, su presidenta, Estefanía Perier, se expresó la preocupación del sector frente a una tendencia que busca considerar al fármaco como una mercancía común. Ante el escenario nacional, la profesional enfatizó el rol garantista de las farmacias y recordó el marco regulatorio específico que protege a la provincia de Entre Ríos.

—EDP: ¿Cuál es la mirada que tienen desde el sector farmacéutico sobre estas iniciativas de desregulación a nivel nacional?

—Lo que nosotros vemos desde el sector es que se tiende a tomar el medicamento como un bien de consumo y no como un bien social, que es lo que realmente representa para nosotros: garantizar el acceso a un medicamento seguro a la población. Hay un montón de medicamentos que antes eran de venta bajo receta y que ahora pasarían a ser de venta libre, como descongestivos o gotas oftálmicas, entre muchas otras drogas. Que esto ocurra sin un respaldo ni un asesoramiento profesional detrás resulta peligroso para la salud, ya que el medicamento de venta libre no deja de ser un medicamento con efectos adversos y contraindicaciones para pacientes que tengan patologías de base o tomen mayor dosis de la que se pueda.

—EDP: Uno de los planteos que suele acompañar estas medidas es que la competencia y el paso a venta libre abaratan los costos.

—No hay evidencia de que pasar varias moléculas a venta libre baje el precio del medicamento; al contrario. En realidad, lo que pasa es que la obra social o la prepaga deja de cubrirlo, entonces el paciente lo tiene que pagar entero de su propio bolsillo. Con esto, lo que vemos en el día a día es que la gente deja los tratamientos o ya no tiene el acceso para poder llevarlos.

Se vio claramente con la familia de los "prasoles" (como el omeprazol), que pasaron a venta libre. A partir de allí dejaron de contar con cobertura. Entonces, no solo no pasa a ser más barato, sino que, al no tener el descuento de la obra social, le termina saliendo más plata al paciente.

—EDP: A nivel nacional se impulsa la posibilidad de comercializar remedios fuera de las farmacias. ¿Qué pasa en nuestra provincia?

—Acá en Entre Ríos nosotros tenemos una ley provincial que es la que está vigente hoy. En nuestra provincia se prohíbe la venta de medicamentos fuera de la farmacia, sea de venta libre o no; directamente no se puede vender fuera de la farmacia de forma legal. Es decir que acá en Entre Ríos no se puede.

—EDP: ¿Qué controles o garantías se pierden cuando un fármaco se adquiere fuera del canal farmacéutico profesional?

—Fuera de las farmacias no tenés a nadie responsable. El farmacéutico es quien se hace responsable de garantizarte la trazabilidad de ese medicamento, de cómo estuvo conservado, de que sea legítimo y no esté adulterado y del asesoramiento de cómo usarlo de forma segura. Pensemos que son comprimidos o cápsulas: a simple vista no hay forma de saber si ese medicamento estuvo o no bien conservado, si no estuvo expuesto al sol o a temperaturas inadecuadas. Son un montón de controles que nosotros llevamos a cabo diariamente en las farmacias y que fuera de ellas se perderían totalmente. Además, se perdería la red de farmacovigilancia que tenemos, en la cual, si un laboratorio denuncia que una partida salió mal, en 24 o 48 horas se levanta del mercado. Creo que está en riesgo la salud de la población con respecto a dónde se van a adquirir los medicamentos.

Pero como decía acá en Entre Ríos nosotros tenemos la ley provincial que es la que está en vigencia, así que los medicamentos se siguen vendiendo en farmacias, y no se puede vender en otro lado de forma legal.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó que una serie de medicamentos de uso frecuente puedan comercializarse sin receta médica. La medida fue oficializada mediante la Disposición 4714/2026, publicada este martes en el Boletín Oficial, y comenzará a regir desde el día siguiente a su publicación.

La resolución alcanza a especialidades medicinales que durante al menos cinco años se comercializaron bajo receta y que, según la evaluación realizada por el organismo, demostraron un perfil de seguridad y eficacia que permite modificar su condición de expendio.

La ANMAT explicó que la decisión se tomó luego de analizar los reportes de farmacovigilancia nacionales e internacionales y de verificar que estos medicamentos no presentaron efectos adversos graves que alteraran la relación entre riesgos y beneficios durante su permanencia en el mercado.

La disposición comprende diez ingredientes farmacéuticos activos y asociaciones que podrán venderse sin prescripción médica, siempre que se ajusten a las concentraciones y presentaciones autorizadas.

Los medicamentos alcanzados son:

La disposición establece que los laboratorios podrán seguir comercializando los lotes elaborados antes de la entrada en vigencia de la norma con los envases actuales. Sin embargo, los nuevos lotes deberán adecuar el rotulado para reflejar la condición de venta libre e incorporar un código QR con el prospecto correspondiente.

Además, los titulares de los registros deberán adaptar las presentaciones de los medicamentos a las dosis, intervalos y duración de los tratamientos aprobados, así como actualizar la documentación de los certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).

La ANMAT aclaró que el incumplimiento de estas disposiciones podrá dar lugar a las sanciones previstas por la legislación vigente y remarcó que la medida forma parte del proceso de revisión de medicamentos impulsado por el Ministerio de Salud para ampliar el acceso a productos de comprobada seguridad y eficacia.